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进展性皮肤/肌肉/筋膜/肌腱/韧带骨化
Progressive ossification of skin, skeletal muscle, fascia, tendons or ligaments
更新时间:2025-08-14 16:33:20
定义
症状
诊断
子类
同类
编码
LD24.F
路径
20
发育异常
LD20 - LD2Z
多发性发育异常或综合征
LD24
以骨骼异常为主要特征的综合征
LD24.F
进展性皮肤/肌肉/筋膜/肌腱/韧带骨化
关键词
索引词
Progressive ossification of skin, skeletal muscle, fascia, tendons or ligaments、进展性皮肤/肌肉/筋膜/肌腱/韧带骨化
展开
缩写
POH、FOP
展开
别名
肌肉硬化症、石人病、进行性骨化性纤维发育不良、进行性骨化性肌病
展开
进展性皮肤/肌肉/筋膜/肌腱/韧带骨化的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
局部疼痛和炎性肿胀
早期表现为炎性水肿伴压痛,急性期后逐渐形成异位骨化灶。
出现几率:高(70%-90%)
进行性关节活动受限
骨化灶跨关节生长导致机械性活动障碍,最终形成关节强直。
出现几率:高(80%-100%)
肌肉萎缩
继发于关节活动受限的废用性肌萎缩,而非原发性肌病。
出现几率:常见(60%-80%)
颈部/下颌活动受限
早期特征性表现,因颈背部肌肉筋膜骨化导致转头、张口困难。
出现几率:高(80%-95%)
胸廓活动受限
肋间肌和肋软骨骨化导致胸廓扩张受限,最终影响呼吸功能。
出现几率:常见(50%-70%)
其他可能症状
急性炎性发作
病变区域突发红肿热痛,预示新骨化灶形成。
出现几率:高(80%-100%)
脊柱侧弯
椎旁肌肉骨化导致脊柱生物力学改变。
出现几率:常见(40%-60%)
体征(客观检测结果)
典型体征
异位骨形成
从颈背部开始出现条索状硬结,逐渐延伸至躯干和四肢近端。
出现几率:高(80%-100%)
特征性骨化模式
沿肌肉筋膜走向的"轨迹样"骨化,从背侧向腹侧、头侧向尾侧发展。
出现几率:高(80%-100%)
骨骼畸形
特征性踇趾短小畸形(短趾症),可能伴其他骨骼发育异常。
出现几率:高(90%-100%)
皮下结节
急性期可触及痛性皮下硬结,对应炎性水肿区域。
出现几率:高(70%-90%)
非典型体征
听力障碍
中耳听小骨骨化导致传导性耳聋。
出现几率:较少见(15%-25%)
头皮钙化
晚期可能出现头皮软组织钙化。
出现几率:罕见(<5%)
实验室与影像学特征
X线检查
显示进行性异位骨化,早期呈"棉絮样"钙化,成熟后形成板层骨结构。
出现几率:高(80%-100%)
CT三维重建
清晰显示异位骨与正常骨骼的解剖关系,评估骨化范围。
出现几率:高(80%-100%)
急性期炎症标志物
CRP和ESR在急性发作期可升高。
出现几率:常见(50%-70%)
基因检测
ACVR1基因(R206H突变)检测是诊断金标准。
出现几率:高(95%-100%)
骨扫描
急性期显示病变区域核素浓聚,可用于监测疾病活动。
出现几率:高(70%-90%)
组织活检禁忌
创伤可能诱发新骨化灶形成,列为绝对禁忌。
出现几率:N/A
参考文献
《进行性骨化性纤维发育不良诊疗指南》- 中华医学会骨科学分会
《Fibrodysplasia Ossificans Progressiva: A Human Genetic Disorder of Extra-Skeletal Bone Formation》- Shore EM, Kaplan FS
《进行性骨化性肌炎》- 中国罕见病联盟诊疗规范(2021版)
《ACVR1 mutations in fibrodysplasia ossificans progressiva》- Kaplan FS et al. Clin Orthop Relat Res (2008)
《International Consensus on diagnosis and management of FOP》- Baujat G et al. Bone (2019)
相关子分类
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