未特指的获得性听力障碍Unspecified Acquired hearing impairment
更新时间：2025-10-09 15:50:52
关键词
索引词Acquired hearing impairment、未特指的获得性听力障碍、获得性听力障碍、获得性聋、语后听力损失、获得性听觉障碍
缩写未特指获得性听力障碍、未特指后天性听力障碍、未特指成年听力损失
别名不明原因听力下降、不明原因听力减退、未分类的听力丧失
后配组
注：后配组是ICD-11中的组合模式,详细请查阅ICD11官网
未特指的获得性听力障碍的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
未特指的获得性听力障碍（Unspecified acquired hearing impairment, ICD-11编码：AB51.Z）是指在生命过程中某个阶段发生的、未能明确归类为传导性、感音神经性或混合型的具体类型的听力损失。这类听力障碍通常是在语言习得之后出现，且其确切原因无法被详细指定。它可能涉及外耳、中耳、内耳或听觉通路中的任何部分，并且可以由多种因素导致。
病因学特征
- 疾病因素：
- 传染病：如流行性腮腺炎、麻疹等病毒性疾病能直接损害听觉系统。
- 慢性疾病：高血压和糖尿病可通过影响微循环间接造成听力下降。
- 自身免疫性疾病：例如Wegener肉芽肿病可能导致内耳血管炎症，进而引发听力障碍。
- 物理性伤害：
- 噪声暴露：长期处于高强度噪音环境中工作或生活会损伤耳蜗毛细胞，减少声音敏感度。
- 头部创伤：颅底骨折或颞骨骨折等可直接破坏听觉传导路径。
- 放射治疗：针对头颈部癌症患者的放疗有时会对耳部组织产生负面影响。
- 化学物质与药物毒性：
- 耳毒性药物：包括氨基糖苷类抗生素（如庆大霉素）、某些化疗药物、利尿剂以及抗疟疾药等都有潜在的耳毒性作用。
- 重金属中毒：铅、汞等重金属通过血液进入人体后，对内耳器官造成损害。
- 其他因素：
- 年龄增长：随着年龄的增长，听觉器官逐渐老化，表现为老年性聋（presbycusis），属于一种自然退行过程。
- 遗传倾向：尽管获得性听力障碍主要由后天因素引起，但个体遗传背景也可能影响对外界有害因素的易感性。
病理机制
未特指的获得性听力障碍由于缺乏具体分类，其病理机制可能涵盖上述各种已知类型听力损失的特点：
- 传导性听力损失：
- 任何阻碍声波从外界传至内耳的因素都可能引起此类听力问题。比如耳道堵塞限制了空气传导；听小骨链断裂妨碍机械振动的有效传递；鼓室积液改变了压力平衡状态，干扰正常的声音传输过程。
- 感音神经性听力损失：
- 内耳毛细胞受损是最常见的原因之一，这些感觉上皮细胞负责将声波转化为电信号。一旦受到不可逆损伤，将无法再生修复，从而永久丧失相应频率范围内的感知能力。
- 神经纤维或中枢神经系统病变同样可以中断听觉信号向大脑传送，即使外周感受器仍保持完好状态，也可能表现出听力减退症状。
- 混合型听力损失：
- 当同时存在传导性和感音神经性损伤时，即形成了复合性的听力缺陷模式。这种情况往往比单纯一种类型的损害更为复杂且严重，需要综合考虑多方面因素制定干预策略。
请注意，对于“未特指”的获得性听力障碍，在临床上通常需要进一步检查以确定具体的病因和损伤部位，以便采取适当的诊断和处理措施。
参考文献：以上内容基于现有公开资料整理而成，具体数据来源包括但不限于《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》及相关医学教科书关于听力障碍部分的描述。对于更深入的专业探讨，建议查阅专业期刊上的研究论文。