精氨琥珀酸尿症Argininosuccinic aciduria

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码5C50.A0

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索引词Argininosuccinic aciduria、精氨琥珀酸尿症、精氨琥珀酸裂解酶缺乏、精氨琥珀酸缺乏、精氨基琥珀酸尿症、精氨琥珀酸血症 [possible translation]、精氨基琥珀酸代谢紊乱 [possible translation]、精氨琥珀酸血症、精氨基琥珀酸代谢紊乱

同义词Argininosuccinate lyase deficiency、Argininosuccinase deficiency、argininosuccinic acidaemia、metabolic disorder of arginosuccinic acid

缩写ASA尿症

别名精氨琥珀酸尿病、精氨琥珀酸尿综合症

精氨琥珀酸尿症的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

必须条件（确诊依据）：
- 病原学检测阳性：
  - 血液或尿液中精氨琥珀酸水平显著升高：通过高效液相色谱法（HPLC）或其他生化方法检测。
  - ASL酶活性测定：在红细胞或成纤维细胞中检测到ASL酶活性显著降低或缺失。
  - 基因检测：通过分子遗传学方法检测到ASL基因突变。
支持条件（临床与流行病学依据）：
- 典型临床表现：
  - 新生儿期发病型：出生后数日内出现的症状，如呼吸急促、低体温、喂养困难、呕吐、嗜睡乃至昏迷等急性高氨血症的表现。
  - 迟发型：多见于儿童或青少年阶段，患者可能会经历慢性疲劳、生长发育迟缓、学习障碍以及间歇性的精神状态改变。部分病例还可能出现肌肉张力低下、抽搐等症状。
  - 非典型表现：少数情况下，精氨琥珀酸尿症可能仅表现为轻微的行为问题或者智力减退。
- 家族史：有类似症状的家族成员，提示常染色体隐性遗传模式。
阈值标准：
- 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
- 若无直接病原学证据，需同时满足以下两项：
  - 典型临床表现（急性高氨血症或慢性症状）。
  - 血液或尿液中精氨琥珀酸水平显著升高。

影像学检查：
- 脑部MRI/CT：
  - 异常意义：在急性期可显示脑水肿、白质异常信号。这些影像学特征有助于评估病情严重程度和监测治疗效果。
- 肝脾超声：
  - 异常意义：可见肝脏肿大，有助于排除其他原因引起的肝功能异常。
神经心理评估：
- 认知功能测试：
  - 异常意义：评估患者的认知功能，包括记忆力、注意力和学习能力，有助于了解疾病的长期影响。
- 行为评估：
  - 异常意义：评估患者的行为问题，如多动、冲动、注意力缺陷等，有助于早期干预和管理。
营养状况评估：
- 生长曲线：
  - 判断逻辑：监测患者的身高、体重增长情况，评估生长发育是否受阻。
- 营养摄入记录：
  - 判断逻辑：记录患者的饮食习惯和营养摄入情况，有助于制定个性化的饮食管理计划。

血液检查：
- 高氨血症：
  - 异常意义：血氨水平显著升高（>100 μmol/L），提示尿素循环障碍。高氨血症是精氨琥珀酸尿症的重要标志之一。
- 氨基酸谱分析：
  - 异常意义：血液中精氨琥珀酸浓度增高（>100 μmol/L），是该病的特异性指标。
- 血常规：
  - 异常意义：可能伴有轻度贫血或感染指标升高，但不具有特异性。
尿液检查：
- 尿氨基酸分析：
  - 异常意义：尿中精氨琥珀酸明显增多（>100 μmol/mmol肌酐），是诊断精氨琥珀酸尿症的关键指标。
- 尿嘧啶和乳清酸：
  - 异常意义：尿中尿嘧啶和乳清酸水平增高，可作为辅助诊断指标。
基因检测：
- ASL基因突变：
  - 异常意义：通过分子遗传学方法检测到ASL基因突变，可以明确诊断并进行遗传咨询。
酶活性测定：
- 红细胞或成纤维细胞中的ASL酶活性：
  - 异常意义：酶活性显著降低或缺失，进一步确认诊断。
代谢产物检测：
- 有机酸分析：
  - 异常意义：血液或尿液中的有机酸谱异常，如乳酸、丙酮酸水平升高，提示代谢紊乱。

权威依据：《遗传性代谢病诊断与治疗指南》、《儿科遗传代谢病诊疗规范》。