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克里格勒-纳贾综合征Crigler-Najjar syndrome

更新时间:2025-10-09 15:50:52
编码5C58.00

关键词

索引词Crigler-Najjar syndrome、克里格勒-纳贾综合征、胆红素葡萄糖醛酸转移酶缺乏、克里格勒-纳贾病或综合征、葡萄糖醛酸转移酶缺乏、udp葡萄糖醛酸转移酶缺乏、CNS[Crigler-Najjar综合征]、胆红素尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、遗传性非结合性高胆红素血症、胆红素-UGT缺乏、UGT缺乏、胆红素UDP葡萄糖醛酸转移酶缺乏、先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸、克里格勒-纳贾尔综合征、先天性家族性非溶血性黄疸 [possible translation]、先天性家族性非溶血性黄疸、克里格勒-纳贾综合征1型、CNS1[克里格勒-纳贾综合征1型]、胆红素尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶缺乏症1型、遗传性未结合的高胆红素血症1型、胆红素-UGT缺乏1型、UGT缺乏1型、胆红素葡糖醛酸转移酶缺乏、克里格勒-纳贾综合征2型、CNS2[克里格勒-纳贾综合征2型]、胆红素尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶缺乏症2型、遗传性未结合的高胆红素血症2型、胆红素-UGT缺乏2型、UGT缺乏2型、Arias综合征
同义词Bilirubin uridinediphosphate glucuronosyltransferase deficiency、Hereditary unconjugated hyperbilirubinaemia、Bilirubin-UGT deficiency、UGT deficiency、Bilirubin UDP glucuronyl transferase deficiency、bilirubin glucuronosyltransferase deficiency、crigler-najjar disease or syndrome、deficiency of glucuronosyltransferase、glucuronyl transferase deficiency、glucuronyltransferase deficiency、udp glucuronyl transferase deficiency、CNS - [Crigler-Najjar syndrome]、congenital familial nonhemolytic jaundice
缩写CNS、CNS1、CNS2

克里格勒-纳贾综合征的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

克里格勒-纳贾综合征(Crigler-Najjar syndrome, CNS)是一种罕见的、常染色体隐性遗传疾病,主要特征为肝脏尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UDP-glucuronosyltransferase, UGT1A1)活性完全或部分缺乏,导致非结合型高胆红素血症。UGT1A1是负责将未结合的胆红素转化为水溶性的结合胆红素的关键酶,这种转化对于胆红素通过胆汁排出体外至关重要。UGT1A1的缺失或功能障碍使得体内非结合胆红素水平显著升高,进而引发黄疸和其他相关症状。该病分为两型:CNS I型和CNS II型,根据UGT1A1的活性程度不同,临床表现也有所区别。


病因学特征

  1. 基因突变机制
  1. 发病类型

病理机制

  1. 胆红素代谢障碍
  1. 黄疸及其他症状

临床表现

  1. 症状特征

参考文献:上述内容基于医学文献综合整理,包括但不限于《养生之道网》、《家庭医生在线》、《复禾健康》等权威来源。

条目克里格勒-纳贾综合征5C58.00
条目Gilbert综合征5C58.01
条目Dubin-Johnson综合征5C58.02
条目进行性家族性肝内胆汁淤积5C58.03
条目良性复发性肝内胆汁淤积5C58.04
条目新生儿高胆红素血症KA87
条目其他特指的胆红素代谢或排泄紊乱5C58.0Y
条目未特指的胆红素代谢或排泄紊乱5C58.0Z