高α脂蛋白血症Hyperalphalipoproteinaemia
更新时间：2025-05-27 23:47:34
关键词
索引词Hyperalphalipoproteinaemia、高α脂蛋白血症、胆固醇酯转移蛋白缺乏引起的高脂血症、CEPT[胆固醇酯转移蛋白缺乏]缺乏症、胆固醇酯转移蛋白缺乏、家族性高α-脂蛋白血症、吞饮受体缺乏引起的高脂血症
高α脂蛋白血症的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准（金标准）
- 必须条件（确诊依据）：
- 血脂检测结果：
- 血浆高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平显著升高，通常超过正常范围上限（男性>1.55 mmol/L，女性>1.80 mmol/L）。
- 基因检测阳性：
- 通过基因检测发现胆固醇酯转移蛋白（CETP）基因突变或其他相关基因缺陷。
- 支持条件（临床与流行病学依据）：
- 典型临床表现：
- 无明显症状，疾病多在常规体检或因其他原因检查血脂谱时偶然发现。
- 皮肤或肌腱处出现黄色瘤（罕见）。
- 角膜环（较少见）。
- 家族史：
- 家族中存在类似病例，尤其是直系亲属中有高α脂蛋白血症患者。
- 阈值标准：
- 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
- 若无基因检测证据，需同时满足以下两项：
- 血浆HDL-C水平显著升高（男性>1.55 mmol/L，女性>1.80 mmol/L）。
- 排除其他可能导致HDL升高的继发性因素（如药物使用、慢性肾功能衰竭等）。
二、辅助检查
- 影像学检查：
- 超声心动图：
- 异常意义：一般无特殊表现，但在长期存在高脂环境中，可能观察到动脉粥样硬化的早期迹象。
- 眼底检查：
- 异常意义：可能发现角膜环，提示高α脂蛋白血症的存在。
- 临床鉴别检查：
- 肝功能检查：
- 异常意义：肝脏摄取HDL减少可能导致轻度肝功能异常，如转氨酶轻度升高。
- 血管超声：
- 异常意义：评估血管壁损害情况，观察是否存在动脉粥样硬化。
- 流行病学调查：
- 家族史追溯：
- 判断逻辑：明确家族中是否有类似病例，增强诊断指向性。
三、实验室检查的异常意义
- 血脂检测：
- HDL-C显著升高：血浆HDL-C水平显著高于正常范围（常见，90%-95%）。
- 总胆固醇（TC）和甘油三酯（TG）：可能正常或轻度升高（常见，70%-80%）。
- 基因检测：
- CETP基因突变：通过基因检测可发现CETP基因突变，提示高α脂蛋白血症的遗传基础（阳性率：约80%-90%）。
- 载脂蛋白A-I（apoA-I）基因突变：部分病例可能涉及apoA-I基因突变，导致HDL代谢异常。
- 肝功能检查：
- 转氨酶轻度升高：提示肝脏摄取HDL减少，可能导致轻度肝功能异常（较少见，10%-20%）。
- 炎症标志物：
- C反应蛋白（CRP）：通常正常，除非合并其他炎症性疾病。
- 血沉（ESR）：通常正常，除非合并其他炎症性疾病。
四、总结
- 确诊核心依赖于血脂检测结果（HDL-C显著升高）和基因检测（CETP基因突变），结合典型症状及家族史。
- 辅助检查以影像学（排除动脉粥样硬化）和临床评估（肝功能、血管超声）为主，避免依赖单一实验室指标。
- 实验室异常意义需综合解读，重点关联HDL-C水平和基因检测结果。
权威依据：美国心脏协会（AHA）、欧洲心脏病学会（ESC）指南。
参考文献