溶酶体病Lysosomal diseases

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码5C56

子码范围5C56.0 - 5C56.Z

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索引词Lysosomal diseases

同义词Lysosomal storage disorders、溶酶体贮积病

缩写LSDs

别名溶酶体贮积症

溶酶体病的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

必须条件（确诊依据）：
- 基因检测阳性：通过分子生物学方法（如PCR、基因测序等）检出与溶酶体病相关的特异性基因突变。
- 酶活性测定异常：血液或皮肤成纤维细胞中相关酸性水解酶活性显著降低或缺失。
支持条件（临床与生化依据）：
- 典型临床表现：
  - 生长迟缓和发育迟滞。
  - 骨骼异常，如骨折频发、脊柱侧弯、髋关节脱位。
  - 神经系统症状，如智力障碍、肌肉无力、共济失调、癫痫发作。
  - 特殊面容，如扁平鼻梁、厚唇、大舌头。
  - 肝脾肿大。
- 生化标志物异常：
  - 血液或尿液中特定代谢产物水平升高。
  - 溶酶体酶活性显著降低。
阈值标准：
- 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
- 若无基因检测结果，需同时满足以下两项：
  - 典型临床表现（至少3项）。
  - 溶酶体酶活性测定异常（低于正常范围的50%）。

影像学检查：
- X线检查：
  - 异常意义：显示骨骼密度增加或骨质疏松，脊柱侧弯、髋关节脱位等骨骼畸形。
- 头颅MRI/CT：
  - 异常意义：显示脑萎缩、白质病变等神经系统异常。
- 腹部B超或CT：
  - 异常意义：显示肝脾肿大。
- 心脏彩超：
  - 异常意义：发现心脏瓣膜增厚、关闭不全等心脏病变。
神经系统评估：
- 脑电图（EEG）：
  - 异常意义：显示癫痫样放电，提示神经元功能异常。
- 肌电图（EMG）：
  - 异常意义：显示肌张力异常、腱反射亢进等神经肌肉病变。
肺功能测试：
- 异常意义：显示限制性通气障碍，提示肺功能受损。
眼科检查：
- 眼底检查：
  - 异常意义：发现视网膜色素沉着或视神经萎缩等眼部病变。

生化检测：
- 血液或尿液代谢产物：
  - 异常意义：特定代谢产物水平升高，提示溶酶体病的可能性。例如，在戈谢病中，葡萄糖脑苷脂水平升高；在法布里病中，鞘磷脂水平升高。
- 溶酶体酶活性测定：
  - 异常意义：相关酶活性显著降低或缺失，直接支持诊断。例如，在戈谢病中，β-葡萄糖脑苷脂酶活性降低；在法布里病中，α-半乳糖苷酶A活性降低。
炎症标志物：
- C反应蛋白（CRP）：
  - 异常意义：轻度至中度升高，提示慢性炎症反应。
- 血沉（ESR）：
  - 异常意义：轻度升高，提示非特异性炎症活动。
血常规：
- 白细胞计数：
  - 异常意义：可能轻度升高，提示炎症或感染。
- 红细胞计数：
  - 异常意义：贫血常见于某些溶酶体病，如戈谢病。
尿常规：
- 尿蛋白：
  - 异常意义：尿蛋白阳性，提示肾脏损害。
- 尿糖：
  - 异常意义：尿糖阳性，提示糖代谢异常。

权威依据：《默沙东诊疗手册》- 溶酶体贮积病概述、人人文库 - 《溶酶体疾病》课件、家庭医生在线 - 罕见病：溶酶体贮积症的几个综合症病征和治疗方法。