卵巢间质细胞瘤，NOSLeydig cell tumour of the ovary, NOS

更新时间：2025-05-27 22:55:18

Leydig cell tumour of the ovary, NOS的综合解析

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一、组织病理学详细特征

1. 显微镜下核心表现

   • 细胞形态：肿瘤由均匀的多边形或圆形细胞组成，胞质丰富、透明或嗜酸性，可见脂滴沉积。
   • 结构特征：
     • 良性：细胞排列呈巢状、索状或片状，包膜完整，间质常有玻璃样变。
     • 恶性：可见核异型性、核分裂象（>5/10 HPF）、坏死、包膜或血管侵犯。
   • 特殊结构：Leydig细胞结节，偶见黄素化或囊性变。

2. 免疫组化特征

   • 关键标记物：
     • 阳性：Inhibin（强阳性）、Calretinin、CD99、SF-1（Steroidogenic Factor-1）。
     • 部分阳性：WT-1（约50%阳性）、ER/PR（少数病例阳性）。
   • 鉴别标记物：
     • 颗粒细胞瘤：ER/PR强阳性，CD99阴性。
     • Sertoli细胞瘤：SMA、Melan-A阳性。

3. 分子病理特征

   • 基因表达：DAX-1（dosage-sensitive sex reversal gene 1）常高表达。
   • 突变特征：目前无明确驱动基因突变，需与性索间质肿瘤其他类型区分。

4. 鉴别诊断

   • 主要鉴别对象：
     1. 颗粒细胞瘤（ER/PR强阳性，CD99阴性）。
     2. Sertoli-Leydig细胞瘤（混合Sertoli和Leydig细胞成分）。
     3. 转移性肾上腺肿瘤（需结合临床及原发灶证据）。
     4. 卵巢黄体瘤（妊娠相关，激素水平显著升高）。

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二、肿瘤性质

1. 分类

   • WHO分类：性索-间质肿瘤，属于“特殊良性性腺肿瘤”。
   • NOS定义：未明确亚型（如未检测到特定分化或标记物异常）。

2. 生物学行为

   • 良性：占90%以上，生长缓慢，极少转移。
   • 恶性潜能：罕见（约5%），多见于儿童或年轻患者，表现为局部侵袭或远处转移（肺、肝）。

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三、分化、分期与分级

1. 分化程度

   • 良性：细胞形态一致，核分裂象<5/10 HPF，无坏死。
   • 恶性：核异型性显著，核分裂象增多（≥10/10 HPF），伴坏死。

2. 分期

   • 良性肿瘤：无需分期，以手术完全切除为治疗终点。
   • 恶性肿瘤：按FIGO分期系统，参考浸润深度、淋巴结转移及远处转移情况。

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四、进展风险评估

1. 临床高危因素：

   • 年龄＜10岁或＞50岁（儿童及老年患者恶性风险较高）。
   • 病史：双侧肿瘤、既往复发。

2. 病理高危因素：

   • 肿瘤直径＞5 cm。
   • 核异型性、核分裂象增多（≥5/10 HPF）、坏死。
   • 包膜或血管侵犯。

3. 复发与转移风险：

   • 良性：＜5%复发率，转移罕见。
   • 恶性：5年生存率约60%-70%，转移多见于肺、肝。

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五、临床管理建议

• 手术为主：腹腔镜或开腹切除肿瘤，保留生育功能（如年轻患者）。
• 随访重点：监测雄激素水平（如睾酮升高提示复发）。
• 恶性处理：联合化疗（如铂类+紫杉醇方案），需多学科会诊。

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总结

Leydig cell tumour of the ovary, NOS以良性为主，组织学特征明确依赖免疫组化（Inhibin/CD99）和形态学分析。鉴别诊断需重点区分颗粒细胞瘤及恶性潜能亚型。儿童及老年患者需警惕恶性转化，治疗以手术为主，恶性病例需综合化疗管理。

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参考文献

• WHO Classification of Tumours of the Female Reproductive Organs (5th ed., 2023).
• Gynecological Endocrinology, Leydig cell tumour localization with PET/CT (2020).
• Archives of Gynecology, Sertoli-Leydig cell tumour clinicopathological study (1980).
• PubMed文献：分子标记物与Leydig细胞瘤分型（近五年研究）。