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印戒细胞间质肿瘤Signet-ring stromal tumour

更新时间:2025-05-27 22:53:06

Signet-ring Stromal Tumor(印戒细胞间质瘤)的综合解析


一、组织病理学详细特征

  1. 显微镜下核心表现

    • 细胞形态:以梭形细胞背景为主,其间散在圆形或卵圆形的印戒样细胞。
      • 印戒样细胞胞质富含单一透明或嗜酸性空泡,核偏位,无明显异型性。
      • 空泡不含黏液、脂质或糖原(脂质染色和黏液染色阴性)。
    • 结构特征:肿瘤呈实性或局灶微囊性,无假小叶结构、硬化性间质或血管丰富表现。
    • 特殊结构:部分病例可见嗜酸性玻璃样小球状物。
  2. 免疫组化特征

    • 阳性标记物
      • Vimentin(强阳性)、SMA(平滑肌肌动蛋白)。
      • 部分病例局灶表达广谱CK(如AE1/AE3),但EMA阴性。
      • 可表达性索-间质标记物(如Inhibin、Calretinin)。
    • 阴性标记物:黏蛋白(MUC系列)、CDX2(与转移性印戒细胞癌鉴别)。
  3. 分子病理特征

    • 目前尚未发现特异性驱动基因突变,但研究提示与性索-间质肿瘤的分化相关。
    • 无特定分子标志物用于诊断。
  4. 鉴别诊断

    • Krukenberg瘤:转移性胃印戒细胞癌,黏液染色阳性(MUC5AC、CDX2阳性),EMA阳性,且常伴卵巢双侧受累。
    • 胃印戒细胞癌转移:需结合临床病史(如原发胃癌)及免疫组化(CK20、CDX2阳性)。
    • 粒层细胞瘤:可见印戒样细胞,但表达颗粒细胞标记物(如SF-1、INHA)。
    • 微囊性间质瘤:以微囊性结构为主,印戒样细胞少见。

二、肿瘤性质

  1. 分类

    • 属于卵巢性索-间质肿瘤中的良性肿瘤(根据2020年WHO分类)。
    • 罕见类型,多见于成年女性。
  2. 生物学行为

    • 惰性过程:无转移倾向,复发罕见。
    • 局部侵袭性:偶见包膜侵犯,但不提示恶性。

三、分化、分期与分级

  1. 分化程度

    • 完全分化,细胞异型性低,无核分裂象。
  2. 分期

    • 作为良性肿瘤,无需传统TNM分期系统。
    • 若发生罕见转移或恶性转化(极罕见),需参照卵巢癌分期标准。

四、进展风险评估

  1. 临床高危因素

    • 无明确高危因素,但需排除其他恶性肿瘤(如原发胃癌转移)。
  2. 病理高危因素

    • 无核异型性或病理性核分裂象。
  3. 复发与转移风险

    • 复发率<5%,转移未见报道。

五、临床管理建议


总结

印戒细胞间质瘤是卵巢罕见的良性性索-间质肿瘤,以梭形细胞背景和特征性印戒样细胞为病理标志。其诊断需依赖免疫组化(黏液染色阴性、性索标记物阳性)及排除转移性肿瘤。生物学行为惰性,预后良好,手术切除后无需辅助治疗。


参考文献

  1. 2020年第五版WHO卵巢肿瘤分类(WHO Classification of Tumours of the Breast and Female Genital Organs)。
  2. PubMed文献
    • "Ovarian Signet Ring Stromal Tumor: A Report of 2 Cases and Review of the Literature"(文献综述,近十年研究支持其良性特征)。
    • "Distinguishing Signet Ring Stromal Tumor from Metastatic Signet Ring Cell Carcinoma"(免疫组化鉴别要点)。

如需进一步细节(如免疫组化标记物列表或鉴别诊断流程图),可提供扩展信息。

条目睾丸支持细胞瘤,伴有脂质贮积XH0BG7
条目泡膜细胞瘤,黄体化XH0Z30
条目男化卵巢瘤XH1PE9
条目睾丸颗粒细胞瘤,幼年型XH2U25
条目泡膜细胞瘤,NOSXH34A0
条目微囊性间质瘤XH35B3
条目性索间质瘤,良性XH3C14
条目黄体瘤,NOSXH40J2
条目卵巢间质细胞瘤,NOSXH5XQ2
条目印戒细胞间质肿瘤XH69N5
条目硬化性间质瘤XH6NZ8
条目睾丸支持细胞-睾丸间质细胞瘤,高分化XH7E53
条目男性母细胞瘤,良性XH7H87
条目卵巢门细胞瘤XH9LH4
条目肾上腺剩余瘤XH9RV1
条目卵巢脂质细胞瘤XH9XY1