磺胺异噁唑眼用制剂Sulfisoxazole ophthalmic preparation
更新时间:2025-05-27 22:54:47一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(磺胺类抗菌药物)
- 来源与性状
来源:磺胺异噁唑是人工合成的磺胺类药物,通过化学合成制备。
性状:眼用制剂通常为滴眼液或眼膏。滴眼液为无色至微黄色澄明液体,眼膏为白色至淡黄色软膏。
历史:磺胺类药物自20世纪30年代开始用于临床,磺胺异噁唑作为短效磺胺药,曾广泛用于治疗细菌感染。其眼用制剂因局部渗透性强、抗菌谱广,曾用于眼部感染的治疗。
- 管理级别
非管制处方药(Rx-G)
原因:磺胺异噁唑眼用制剂属于局部抗感染药物,无成瘾性或特殊毒性,无需纳入麻醉、精神药品或医疗用毒性药品管理范畴。需凭医师处方使用,但无需特殊管制。
- 临床价值
历史药物(H2,自然淘汰药)
原因:随着新型抗生素(如氟喹诺酮类、氨基糖苷类)的普及,磺胺类药物因耐药率上升、局部刺激性较强,逐渐退出主流临床使用。目前仅作为替代选择或在特定地区使用。
二、核心功效与临床应用
- 抗菌谱:
- 革兰氏阳性菌(如葡萄球菌、链球菌)
- 部分革兰氏阴性菌(如大肠杆菌、流感嗜血杆菌)
- 衣原体(如沙眼衣原体)
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适应症:
- 细菌性结膜炎
- 细菌性角膜炎
- 沙眼(衣原体感染)
- 眼睑炎(如麦粒肿)
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作用机制:
通过竞争性抑制二氢叶酸合成酶,阻断细菌叶酸代谢,抑制DNA和蛋白质合成。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用:
- 局部刺激:烧灼感、瘙痒、充血。
- 过敏反应:眼睑水肿、皮疹,严重者可致Stevens-Johnson综合征。
- 耐药性:长期使用可能导致耐药菌株增殖。
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禁忌与风险:
- 绝对禁忌:
- 对磺胺类药物过敏者
- 新生儿(因磺胺可能竞争胆红素结合位点,诱发核黄疸)
- 相对禁忌:
- 妊娠期(动物实验显示潜在致畸性)
- 严重肝肾功能不全者(影响代谢)
- 注意事项:
- 避免与局部麻醉剂(如普鲁卡因)合用(降低抗菌活性)。
- 用药期间出现视力模糊或严重刺激需立即停药。
- 佩戴隐形眼镜者需摘除镜片后使用。
参考文献
- 药理学基础:
- Brunton, L. L., & Knollmann, B. C. (2023). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (14th ed.). McGraw Hill. (磺胺类药物作用机制及耐药性)
- 临床指南:
- American Academy of Ophthalmology (AAO). (2020). Conjunctivitis Preferred Practice Pattern. (细菌性结膜炎治疗推荐)
- 药品说明书:
- Sulfisoxazole Ophthalmic Ointment, FDA Label (1978). (适应症与禁忌症)
- 耐药性研究:
- Tansarli, G. S., et al. (2018). JAMA Ophthalmology. "Resistance Patterns of Ocular Bacterial Pathogens to Sulfonamides."
- 安全性数据:
- WHO Pharmaceuticals Newsletter (2009). "Sulfonamide-induced Stevens-Johnson Syndrome in Ocular Use."
特别提示:磺胺异噁唑眼用制剂已逐渐被更安全、耐受性更好的抗生素替代,临床使用前需严格评估患者过敏史及感染类型,并遵循医生指导。