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原发部位骨肉瘤Osteosarcoma, primary site

更新时间:0000-00-00 00:00:00
编码2B51
子码范围2B51.0 - 2B51.Z

关键词

索引词Osteosarcoma, primary site
同义词chondroblastic osteosarcoma、osteogenic sarcoma、成骨肉瘤、软骨母细胞性骨肉瘤
缩写OS、骨肉瘤
别名原发性骨肉瘤、骨源性肉瘤、骨生成肉瘤、恶性骨肿瘤

原发部位骨肉瘤的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 局部疼痛

    • 早期最常见的症状,起初为间歇性隐痛,随后逐渐转为持续性剧痛,夜间加重。常被误认为运动损伤或生长痛(80%-90%)。
  2. 肿块

    • 可触及质硬、边界不清的肿块,表面皮肤温度升高,部分可见静脉曲张(60%-70%)。
  3. 活动受限

    • 邻近关节活动度下降,严重时完全无法活动(40%-60%)。

其他可能症状

  1. 全身症状

    • 晚期可出现非特异性症状如体重下降、乏力,极少数进展至恶液质(<10%)。
  2. 病理性骨折

    • 骨质破坏后轻微外力即可导致骨折(10%-20%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 局部炎症表现

    • 肿块区域皮温升高、压痛明显,伴静脉扩张(60%-80%)。
  2. 骨骼畸形

    • 骨轮廓异常膨大或弯曲(40%-60%)。
  3. 关节功能障碍

    • 关节僵硬或活动范围显著受限(30%-50%)。

非典型体征

  1. 血管杂音/震颤

    • 肿瘤血供丰富时可能触及震颤或闻及杂音(<10%)。
  2. 远处转移

    • 影像学检查(如胸部CT)可发现肺转移(初诊时约15%-20%)。

实验室与影像学特征

  1. 影像学表现

    • X线:混合性溶骨/成骨性破坏,可见骨膜反应(如Codman三角、日光放射征)(80%-90%)。
    • CT/MRI:明确骨皮质破坏、软组织侵犯及髓内范围(90%-100%)。
    • 骨扫描:原发灶放射性浓聚,辅助筛查骨转移(50%-70%)。
  2. 病理学检查

    • 活检:可见恶性间叶细胞直接产生骨样基质,为确诊金标准(100%)。
  3. 血液学检查

    • 碱性磷酸酶(ALP):约50%-70%患者升高,与肿瘤负荷相关。

注:临床表现与肿瘤解剖位置、体积及侵袭性密切相关。早期影像学评估联合病理活检是诊断关键。

条目颌骨骨性骨肉瘤或颌骨关节软骨性骨肉瘤2B51.0
条目四肢骨或四肢关节软骨骨肉瘤2B51.1
条目骨盆骨或骨盆关节软骨骨肉瘤2B51.2
条目其他特指部位骨和关节软骨骨肉瘤2B51.Y
条目未特指部位骨和关节软骨骨肉瘤2B51.Z
条目原发部位软骨肉瘤2B50
条目原发部位骨肉瘤2B51
条目原发部位尤文氏肉瘤2B52
条目原发部位的纤维母细胞性或肌纤维母细胞性肿瘤2B53
条目原发部位的未分类多形性肉瘤2B54
条目原发部位横纹肌肉瘤2B55
条目原发部位血管肉瘤2B56
条目原发部位卡波西肉瘤2B57
条目原发部位平滑肌肉瘤2B58
条目原发部位脂肪肉瘤2B59
条目原发部位滑膜肉瘤2B5A
条目原发部位胃肠道间质瘤2B5B
条目原发部位的子宫内膜间质肉瘤2B5C
条目原发部位的恶性混合性上皮间叶性肿瘤2B5D
条目周围神经或自主神经系统恶性神经鞘瘤,原发部位2B5E
条目原发部位肉瘤,不可归类在他处者2B5F
条目部位未特指的子宫肌肉瘤2B5G
条目原发部位的高分化脂肪样瘤2B5H
条目其他或未特指部位骨或关节软骨的其他恶性肿瘤2B5J
条目未特指的恶性软组织肿瘤或其他或未特指部位的骨或关节软骨肉瘤2B5K
条目其他特指的恶性间叶性肿瘤2B5Y
条目未特指类型的恶性间叶性肿瘤2B5Z