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脊髓病Myelopathy

更新时间:0000-00-00 00:00:00
编码8B42

关键词

索引词Myelopathy、脊髓病、压迫引起的脊髓病、脊髓受压、脊髓脊椎源性受压、脊椎脊髓病、压迫性脊髓病、颈脊髓受压、颈脊髓脊椎源性受压、颈椎脊髓压迫、脊髓型颈椎病、胸脊髓脊椎源性受压、代谢紊乱引起的脊髓病、肝脏疾病引起的脊髓病、继发于肝脏疾病的脊髓病、肾脏疾病引起的脊髓病、继发于肾脏疾病的脊髓病、山黧豆中毒引起的脊髓病、继发于山黧豆中毒的脊髓病、konzo引起的脊髓病、继发于konzo的脊髓病、电击或闪电引起的脊髓病、继发于电击或闪电的脊髓病、放射性损伤引起的脊髓病、放射性脊髓病、继发于放射性损伤的脊髓病、迟发性放射性脊髓病、早期放射性脊髓病、中毒引起的脊髓病、鞘内化疗引起的脊髓病、继发于鞘内化疗的脊髓病、药物或药剂引起的脊髓病、继发于药物或药剂的脊髓病、毒物损伤引起的脊髓病、继发于毒物损伤的脊髓病、蛇咬伤引起的脊髓病、继发于蛇咬伤的继发性脊髓病、蜘蛛咬伤引起的脊髓病、继发于蜘蛛咬伤的脊髓病、氟中毒引起的脊髓病、其他特指的毒素引起的脊髓病、食物中毒引起的脊髓病、椎间盘疾患引起的脊髓病、腰和其他椎间盘疾患, 伴有脊髓病、肿瘤性疾病引起的脊髓病、椎关节强硬引起的脊髓病、脊椎炎性脊髓病、部位未特指的脊椎病伴脊髓病、颈椎病伴脊髓病、胸椎病伴脊髓病、脊椎病伴脊髓病,胸段、胸椎病伴脊髓受压、脊髓前动脉和椎动脉压迫综合征、脊髓前动脉压迫综合征、椎动脉压迫综合征、椎动脉压迫综合征,部位未特指、颈椎间盘疾患, 伴有脊髓病
别名脊髓病损、脊髓疾患、脊髓病症

脊髓病的核心症状与体征


症状(主观感受)

  1. 感觉障碍

    • 肢体温度觉和痛觉丧失:患者常报告肢体特别是下肢出现温度觉和痛觉的丧失,这是由于脊髓受损后,传入神经纤维受到干扰或中断所致。胸段脊髓病变可导致躯干及下肢感觉障碍,颈段病变可影响上肢。发生率高(70%-90%)。
    • 肢体疼痛:一侧或双侧肢体的疼痛,可能表现为神经根性疼痛或中枢性疼痛。疼痛性质多样,可为刺痛、烧灼感等。常见(50%-70%)。
  2. 运动功能障碍

    • 肌肉无力和萎缩:上运动神经元损伤表现为痉挛性瘫痪(肌张力增高、腱反射亢进),下运动神经元损伤或长期失用可导致肌肉萎缩。常见(60%-80%)。
    • 步态异常:行走困难,如痉挛性剪刀步态,与脊髓损伤引起的双下肢肌张力增高和协调性下降相关。常见(50%-70%)。
  3. 自主神经功能障碍

    • 膀胱功能障碍:包括尿潴留或尿失禁。脊髓休克期表现为无张力性神经源性膀胱,恢复后可能出现反射性神经源性膀胱。常见(40%-60%)。
    • 肠道功能障碍:便秘或排便困难。常见(30%-50%)。
    • 出汗异常:病变节段以下无汗或节段性出汗异常。较少见(10%-20%)。
  4. 其他症状

    • 束带感:胸腹部束带样紧束感,与脊髓后索或神经根受压相关,T4-5节段受损时常见。发生率(30%-50%)。

体征(客观检测结果)

  1. 感觉体征

    • 平面以下感觉缺失:脊髓损伤节段以下痛觉、温度觉、触觉或深感觉减退/丧失。常见(70%-90%)。
    • 分离性感觉障碍:痛觉、温度觉丧失而触觉和深感觉保留(如脊髓空洞症)。常见(50%-70%)。
  2. 运动体征

    • 上运动神经元瘫痪:损伤平面以下肌张力增高、腱反射亢进、病理反射阳性(如Babinski征)。常见(70%-90%)。
    • 肌肉萎缩:下运动神经元损伤或长期失用导致的局限性肌肉萎缩(如手内在肌)。常见(60%-80%)。
  3. 自主神经体征

    • 尿便障碍:神经源性膀胱(残余尿量增加)和肠道蠕动减弱。常见(40%-60%)。
    • 皮肤营养障碍:损伤平面以下皮肤干燥、无汗、溃疡或毛发脱落。较少见(10%-20%)。
  4. 其他体征

    • 脊柱畸形:先天性或继发性脊柱侧弯、后凸等。少见(10%-20%)。

实验室与影像学特征

  1. 影像学表现

    • MRI:显示脊髓肿胀、信号异常(如T2高信号)、占位性病变或萎缩。敏感度最高(90%-95%)。
    • CT扫描:可发现椎管狭窄、骨性压迫或椎间盘突出,但对脊髓内部病变敏感度较低。异常率(60%-80%)。
    • X线平片:显示脊柱稳定性、椎体骨折或畸形。异常率(40%-60%)。
  2. 电生理检查

    • 诱发电位:体感诱发电位(SSEP)可检测脊髓感觉传导通路异常,运动诱发电位(MEP)评估运动通路。异常率高(70%-90%)。
  3. 脑脊液检查

    • 蛋白质升高:脑脊液蛋白升高常见于脊髓压迫或炎症(如吉兰-巴雷综合征)。阳性率(50%-70%)。
    • 细胞数增多:提示感染或免疫性炎症(如多发性硬化),通常以淋巴细胞为主。阳性率(30%-50%)。

以上临床表现因具体病因、病变部位及个体差异而异,需要结合详细的病史、体格检查和辅助检查进行综合诊断。

条目其他特指的营养缺乏源性神经功能障碍8D40.Y
条目马尾综合征8B40
条目脊髓炎8B41
条目脊髓病8B42
条目非压迫性血管性脊髓病8B43
条目退行性脊髓病变8B44
条目硬脑膜动静脉瘘8B22.42
条目椎间盘退变FA80
条目其他特指的非创伤性脊髓病变8B4Y
条目未特指的非创伤性脊髓病变8B4Z