渐进性坏死性肉芽肿性疾病Necrobiotic granulomatous skin disorders

更新时间：2025-05-27 23:47:34

编码EE80

子码范围EE80.0 - EE80.Z

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索引词Necrobiotic granulomatous skin disorders

缩写PNDG

别名渐进性坏死性肉芽肿病、皮肤渐进性坏死性肉芽肿病、进行性坏死性肉芽肿病

渐进性坏死性肉芽肿性疾病（Necrobiotic granulomatous skin disorders）的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

必须条件（确诊依据）：
- 病理学检查阳性：皮肤活检显示非干酪样坏死和肉芽肿形成，伴有毛玻璃样渐进性坏死，真皮和皮下组织内可见淋巴细胞、浆细胞和巨噬细胞浸润。
支持条件（临床与流行病学依据）：
- 典型临床表现：
  - 皮肤上的红色或黄色斑块、结节或溃疡，常见于面部、四肢和躯干。
  - 斑块边界清晰，表面可能呈现瓷釉样光泽，中央部分可能出现坏死和溃疡。
  - 伴随疼痛或瘙痒感。
- 全身症状：
  - 发热、乏力、体重下降等。
- 基础疾病史：
  - 副蛋白血症（如单克隆免疫球蛋白病）、多发性骨髓瘤或其他恶性淋巴增生性疾病。
  - 糖尿病、甲状腺功能异常等代谢或内分泌疾病。
阈值标准：
- 符合“必须条件”中病理学检查阳性即可确诊。
- 若无病理学证据，需同时满足以下两项：
  - 典型临床表现（皮肤病变+全身症状）。
  - 血清学检查提示自身抗体阳性或副蛋白血症。

影像学检查：
- 皮肤超声：
  - 异常意义：显示真皮和皮下组织内的异常改变，有助于评估病变范围和深度。
- CT或MRI：
  - 异常意义：对于深部组织或内脏器官受累的情况，提供详细的影像学信息，排除其他潜在病因。
临床鉴别检查：
- 眼部检查：
  - 异常意义：极少数情况下，可能伴有前房或玻璃体炎症，视盘水肿或边界模糊，有助于排除其他眼部疾病。
- 关节症状评估：
  - 异常意义：少数患者可能出现关节痛，有助于与其他风湿性疾病鉴别。
流行病学调查：
- 基础疾病追溯：
  - 判断逻辑：明确患者的副蛋白血症、多发性骨髓瘤等基础疾病史，增强诊断指向性。

病原学检查：
- 皮肤活检：
  - 异常意义：直接确诊渐进性坏死性肉芽肿性疾病。病理学特征包括非干酪样坏死、肉芽肿形成和毛玻璃样渐进性坏死。
- 免疫组化：
  - 异常意义：检测特定的免疫标记物（如CD68、CD45等），有助于进一步确认病变性质。
炎症标志物：
- C反应蛋白（CRP）升高（>10 mg/L）：提示炎症活动。
- 血沉（ESR）升高：非特异性炎症活动标志，需结合其他指标。
血清学检查：
- 自身抗体：
  - 异常意义：部分患者可能有自身抗体阳性，如抗核抗体（ANA）、类风湿因子（RF）等。
- 副蛋白血症：
  - 异常意义：常见于单克隆免疫球蛋白病或多发性骨髓瘤相关病例，通过血清电泳和免疫固定电泳检测。
血液检查：
- 全血细胞计数：
  - 异常意义：白细胞计数和分类可能正常或轻度升高，但需结合其他指标。
- 肝肾功能：
  - 异常意义：部分患者可能伴有肝肾功能异常，需监测并评估病情。
免疫复合物沉积：
- 补体系统激活：
  - 异常意义：免疫复合物在皮肤组织中的沉积是重要的病理机制之一，通过补体C3、C4水平检测来评估。

权威依据：

以上信息基于当前可用的医学文献和资料整理而成，旨在提供对渐进性坏死性肉芽肿性疾病较为全面的了解。