环球医讯

弗吉尼亚联邦大学健康保莱心脏中心成为弗吉尼亚州首个评估新型中风预防疗法的医疗机构，该中心近期成功植入第二代CLAAS AcuFORM植入物，旨在封堵心房颤动患者易形成血栓的心脏左心耳部位，为不能服用抗凝药物的患者提供替代治疗方案；这项临床试验有望为具有特殊心脏解剖结构的患者扩展左心耳封堵术的适用范围，该技术使用特制泡沫基质适应患者个体解剖特征，有望显著降低心房颤动引发的中风风险。

VCU Health和里士满领导人在弗吉尼亚州里士满的Diamond District正式启动了Pauley心脏中心大厦的建设，这座93,000平方英尺的两层建筑将提供先进的诊断、创新治疗和综合性心脏护理服务，包括新的MRI和CT设施、心血管手术设施、实验室、临床研究空间、零售药房和心脏康复中心，预计2028年投入使用，旨在提高心脏疾病预防和治疗水平，改善社区居民的心脏健康状况，为全美门诊心血管护理树立新标准，里士满市长丹尼·阿武拉强调该中心不仅是临床护理场所，更是代表社区希望和未来的象征，将有助于减少心血管疾病这一主要致死和致残因素对民众的影响。

Vanda Pharmaceuticals宣布其新药Nereus（tradipitant）已在美国全面上市，用于预防成人运动引起的呕吐，这是40多年来首个获批用于此病症的新处方药物。该口服神经激肽-1受体拮抗剂通过阻断大脑呕吐中枢发挥作用，现已通过传统药房渠道提供。在两项关键性3期临床试验中，Nereus被证实能显著预防呕吐，为6500万至7800万受晕动症困扰的美国人（约占成年人口25%-30%）提供了突破性治疗选择，标志着解决这一困扰人类数千年的生理反应的历史性里程碑，其历史可追溯至拿破仑埃及战役和诺曼底登陆时期。

美国新泽西州Valley医院成为全美首家使用Rapiblyk®（盐酸兰地洛尔）治疗危重患者心律失常的医疗机构，该药物用于治疗快速心率的心房颤动。这种由AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH生产的快速起效静脉注射β受体阻滞剂已在欧洲、日本和加拿大获批使用，并于2024年11月获得FDA批准在美国使用，适用于短期降低室上性心动过速成年患者及儿科患者的心室率，标志着美国在心脏重症监护领域取得重要进展，为危重心脏病患者提供了新的治疗选择。

加州大学洛杉矶分校领导的国际研究团队开发出SEE-CITE分子探针技术，通过革新光交联方法显著提升药物-蛋白结合位点检测精度。该技术使分子探针能留下统一化学标记，首次实现单次实验内直接比较多种分子对同一蛋白位点的竞争性结合。在白血病靶向药物达沙替尼和阿昔尼布的测试中，成功验证已知结合位点并发现新相互作用，证实新一代药物阿昔尼布脱靶效应更低。此项突破为癌症、代谢性肝病等药物研发提供高可靠性工具，可精准识别药物作用机制并预测副作用，相关成果已申请专利并发表于《自然·化学》期刊。

巴比什-波雅尼大学医学部在世界健康日之际发布声明，强调健康不仅是没有疾病，而是一种生物医学和心理社会的幸福感，需要受到科学内容的保护以避免伪科学的影响；Daniel David教授和Nicolae Hâncu教授作为国家健康生活方式中心协调员，指出缺乏科学依据的健康方法不仅无用而且危险，提醒公众应信赖医学和心理学领域的专业专家，避免寻求所谓"治愈者"的帮助，因为后者可能导致浪费时间、金钱并加重病情；他们还强调在临床治疗前，疾病预防和健康促进是基本措施，可通过健康生活方式得到加强，目前该中心正在制定国家健康生活方式战略。

Tris Pharma宣布将在2026年4月16日至18日亚利桑那州凤凰城举行的第51届区域麻醉学和急性疼痛医学年会上展示多项研究成果。公司重点推介其研发中的首创性双NOP/MOP受体激动剂cebranopadol，该药物在腹部整形手术和拇囊炎切除术后表现出显著且持续的疼痛减轻效果，同时具有优异的安全性。Tris Pharma还将主办关于双-NMR激动剂的研讨会，探讨这种新型镇痛药物类别在治疗中度至重度疼痛方面的潜力，其效果可与阿片类药物相当，但潜在的滥用、成瘾和过量风险显著降低，为疼痛管理领域带来突破性进展。

Totus Medicines公司在2026年ESMO乳腺癌年会上公布了TOS-358（一种共价、全突变型、α选择性PI3K抑制剂）联合氟维司群治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌的早期1b期临床数据，结果显示100%疾病控制率和89%临床受益率，且安全性显著优于现有PI3K抑制剂，无骨髓毒性、肝毒性等常见不良反应，60%患者治疗时间超过24周，展现了该创新药物在难治性乳腺癌治疗领域的巨大潜力，其基于AI驱动的小分子药物发现平台有望解决现有PI3K抑制剂覆盖突变有限和耐受性差的关键局限。

以色列雷霍沃特和拉马特甘的Tissue Dynamics与Galmed Pharmaceuticals宣布合作开发新型人类慢性心脏纤维化平台，该平台结合血管化心脏类器官、嵌入式代谢传感器和AI技术，旨在加速基于Aramchol的复杂纤维化心脏疾病治疗方案研发；该模型将聚焦心肌梗死后重塑和HFpEF，通过实时监测20,000多个类器官的代谢、纤维化和电传导等数据，有望解决目前无药可直接逆转心脏纤维化的难题，为全球每年2050万心血管疾病死亡患者提供新的治疗希望，同时代表监管机构推动的"变革性转变"——采用人类相关模型替代动物实验的新药研发范式

一项发表在JAMA Cardiology上的事后分析显示，tirzepatide（一种GLP-1和GIP双重激动剂）在13,299名2型糖尿病和已确立动脉粥样硬化性心血管疾病的患者中，相比dulaglutide（一种GLP-1受体激动剂），显著降低了包括全因死亡率、心肌梗死、中风、冠状动脉再血管化、心力衰竭和严重不良肾脏结果在内的6成分复合心肾终点事件发生率，经近47个月治疗后，tirzepatide治疗组事件发生率为23.7%，dulaglutide组为27.4%（HR, 0.84；95% CI, 0.79-0.90；P<.001），且该益处在多种敏感性分析中保持一致，表明tirzepatide的心肾益处广泛且不依赖于单一结果成分，尽管该研究仅限于已确立心血管疾病的高风险人群，限制了对更广泛2型糖尿病人群的适用性。