Vanda Pharmaceuticals Inc.（Vanda）是一家全球领先的生物制药公司，该公司宣布Nereus（tradipitant）现已在全美上市，用于预防成人运动引起的呕吐，这标志着40多年来首个获批用于此病症的新处方药。
晕动症影响了约6500万至7800万美国人——约占成年人的25%至30%——在日常乘坐汽车、飞机或船只旅行时出现症状。几十年来，患者一直没有真正意义上的新治疗选择。今天，随着Nereus的上市，这一情况发生了改变。Nereus是一种口服神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，为长期以来缺乏创新的问题提供了现代化、针对性的解决方案。
"今天标志着数千万在日常旅行中经历晕动症症状的美国人的重要里程碑，"Vanda总裁、首席执行官兼董事长Mihael H. Polymeropoulos医学博士表示。"Nereus是一种选择性、高亲和力的人类P物质/神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，可以阻断大脑的呕吐中枢。我们很高兴通过传统药房渠道提供这种创新疗法，为旅行者、家庭以及受晕动症影响的任何人提供便捷的解决方案。"
Nereus现已在全国各地的零售药房凭处方获取。持有有效处方的患者可以以每剂85美元的现金支付价格获得Nereus，这比每剂255美元的标准标价有显著折扣。纵观历史，晕动症一再削弱军事效力和人类探索。在拿破仑1798年的埃及战役中，他新组建的骆驼军团（被称为"沙漠之舟"）的士兵因骆驼摇晃的步伐而遭受严重的恶心和呕吐，使许多人不适合战斗，甚至影响了拿破仑本人。在1944年的D日，数千名盟军伞兵在穿越英吉利海峡的颠簸飞行中经历了剧烈的空中晕动症，甚至在到达诺曼底之前。在太空时代，近70%的宇航员都面临空间适应综合征，这是一种晕动症形式，自1960年代以来一直困扰着每个主要太空计划。40多年来，一直没有新的药物治疗方法来解决这种古老的疾病——直到今天。
当大脑在运动过程中从眼睛、内耳和身体接收到相互冲突的信号时，可能会发生晕动症。这种感官不匹配被认为会触发P物质的释放，激活中枢神经系统中的NK-1受体，最终导致恶心和呕吐。Nereus通过阻断这些受体来工作，中断呕吐通路。
美国食品药品监督管理局于2025年12月30日批准了Nereus，这是在公海真实条件下进行的两项关键性3期临床试验——Motion Syros和Motion Serifos——之后的结果。这两项研究都证明，与安慰剂相比，Nereus显著预防了呕吐，证实了该药物在实际海上旅行条件下的有效性。这是40多年来首个针对有晕动症病史人群的新处方选择。它采用了一种新颖的作用机制，作为人类P物质/NK-1受体的选择性、高亲和力拮抗剂。它提供了简单的给药方案，每天只需在旅行前大约一小时服用一到两粒胶囊。
Nereus的商业上市标志着解决这种困扰人类数千年的高度普遍的生理运动反应的历史性里程碑。
Vanda Pharmaceuticals是一家全球领先的生物制药公司，专注于开发和商业化创新疗法，以解决高度未满足的医疗需求并改善患者的生活。
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