- 将展示的Encore数据显示，cebranopadol在腹部整形手术和拇囊炎切除术后表现出显著且持续的疼痛减轻效果，并具有优异的安全性 -
- Cebranopadol是一种研究中的首创性双NOP/MOP受体（双-NMR）激动剂，采用激活NOP和MOP受体的新型方法协同作用治疗疼痛，具有较低的滥用、依赖和过量风险潜力 -
- Tris Pharma将主办关于双-NMR激动剂的研讨会，这是一种有前途的新型镇痛药物类别，将邀请领先的疼痛治疗研究人员参加 -
新泽西州蒙茅斯枢纽，2026年4月8日（GLOBE NEWSWIRE）——处于商业化阶段的生物制药公司Tris Pharma, Inc.（Tris）今日宣布，公司将在即将于2026年4月16日至18日在亚利桑那州凤凰城举行的第51届区域麻醉学和急性疼痛医学年会（ASRA）上进行多次演讲。
Tris Pharma将主办一个专注于疼痛治疗新作用机制的研讨会，即双-NMR激动作用，以及其在治疗中度至重度疼痛方面的潜力，效果可与阿片类药物相当，但潜在的滥用、成瘾和过量风险显著降低。此外，Tris Pharma被接受的海报展示将重点介绍两项3期试验的数据，支持cebranopadol在腹部整形手术和拇囊炎切除术后的软组织和硬组织手术程序中对中度至重度疼痛的疗效。
"我们期待参加ASRA春季会议并展示cebranopadol作为治疗方案的令人印象深刻的决定性数据，该方案既注重疗效又注重安全性，"cebranopadol开发负责人James Hackworth博士表示。"感谢ASRA领导层和教职员工创建了一个结合教育内容和新颖科学演讲的活动，吸引了如此庞大且多样化的从业者、倡导组织和行业代表。"
Tris Pharma演讲内容
海报展示
- 海报展示：cebranopadol作为首创性双NOP/MOP受体激动剂在腹部整形手术和拇囊炎切除术后急性疼痛治疗中的结果
- 展示人：Todd Bertoch医学博士，CenExel临床研究首席医疗官，ALLEVIATE-2主要研究者
- 日期/时间：4月17日星期五下午4:30-6:00
- 地点：鹿谷（2楼）
突出新型疼痛机制的研讨会
Tris Pharma将主办午餐研讨会，重点介绍双-NMR激动剂的最新临床证据——这一新兴药物类别可能提供显著的疼痛缓解，同时减少副作用——并探讨这种新方法如何帮助改变疼痛管理的未来。该研讨会将作为大会的一部分进行，由在新型疼痛疗法研发方面经验丰富的科学家主持。
午餐研讨会详情
- 研讨会：双NMR激动剂克服当前严重急性疼痛管理中的不足：打破疼痛生物学的常规
- 展示人：Jeffrey Gudin医学博士，迈阿密大学米勒医学院；Eugene Viscusi医学博士，托马斯·杰斐逊大学
- 地点：恩卡托会议室
- 日期和时间：2026年4月16日，中午12:15-1:00
"我们很高兴在ASRA与医学界交流，并强调双-NMR激动剂在彻底改变我们治疗疼痛方式方面的潜力，"Tris Pharma创始人兼首席执行官Ketan Mehta表示。"cebranopadol的首创性作用机制继续证明其作为独特有效且耐受性良好的疼痛管理方法，通过结合NOP和MOP受体的作用，提供强效镇痛效果，同时降低典型阿片类相关副作用的风险。我们期待与疼痛医学界分享更多关于双-NMR创新背后的信息。"
Tris展台详情
在ASRA会议上，Tris Pharma将在313号展台参展，公司代表将提供有关大会展示结果的更多信息。
关于急性疼痛
每年约有8000万美国成年人接受急性疼痛治疗。急性疼痛可由损伤、侵入性手术、疾病、重大创伤和烧伤引起。它可持续长达三个月，通常在潜在病因得到治疗或愈合后缓解。中度至重度急性疼痛通常只能通过阿片类镇痛药有效治疗，这些药物虽然有效，但也伴随着呼吸抑制、耐受性、依赖性、滥用和过量等风险。然而，在发病后立即期未能充分治疗严重疼痛会增加患者发展为慢性疼痛的风险。
关于Cebranopadol
Cebranopadol是一种首创性研究性疗法，靶向两个关键受体——伤害感受素/孤儿FQ肽（NOP）和μ-阿片肽（MOP）受体（双-NMR激动剂）——用于治疗中度至重度疼痛以及阿片类药物使用障碍（OUD）。这些受体彼此部分同源，它们在调节疼痛生物学通路方面发挥互补和不同的作用。在超过33项临床试验中对2200多名受试者进行了研究，cebranopadol的特征在疼痛管理研究中得到了充分表征。它在急性疼痛、慢性疼痛和糖尿病神经性疼痛中展示了积极的临床结果，并具有良好的安全性。美国食品药品监督管理局（FDA）授予cebranopadol慢性腰痛快速通道资格，如果获批，它可能成为第一种双-NMR止痛疗法，提供与选择性MOP激动剂（如羟考酮）相当的疗效，同时降低滥用或身体依赖、成瘾或过量的风险。
Cebranopadol的新型作用机制在治疗物质使用障碍（SUD）患者方面具有潜力。Tris计划继续评估cebranopadol帮助患者打破阿片类成瘾循环的潜力。
国家药物滥用研究所（NIDA），美国国立卫生研究院（NIH）的一部分，已向Tris提供了一项为期五年、高达1660万美元的拨款，用于研究cebranopadol治疗OUD和SUD的潜力。
关于Tris Pharma
Tris Pharma是一家私营的创新驱动型生物制药公司，致力于应用其药物开发能力和专有技术来转变ADHD、疼痛、成瘾和中枢神经系统疾病的治疗。Tris是一家成熟的商业组织，拥有一系列最佳的ADHD产品组合和一系列有前景的差异化、近期药物候选产品。更多详情请访问www.trispharma.com和LinkedIn @TrisPharma。
媒体联系人
Gloria Gasaatura
LifeSci Communication
[email protected]
公司联系人
Cheryl Patnick
Tris Pharma, Inc.
[email protected]
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