FDA批准扩大药物使用范围 阿尔茨海默病患者迎来新治疗选择
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准首款非抗精神病药物用于治疗阿尔茨海默病患者的激越症状,该药物奥韦利提(Auvelity)此前于2022年获批用于治疗成人重度抑郁障碍,现扩大适应症用于痴呆相关激越症状。临床试验证实该药在五周治疗期内显著改善患者行为症状,持续用药可延长症状缓解时间,相比抗精神病药物具有更少的嗜睡等副作用且对老年人心脏更为安全,但需警惕头晕、血压升高、癫痫发作及自杀意念等潜在风险,这一突破为阿尔茨海默病患者及其照护者提供了重要的治疗新选择。

