一名患有"百万分之一"罕见病症的学童通过接受英国首例罕见心脏手术，成功挽救了生命。
埃利奥特·阿特金斯在11个月大时被诊断出患有中主动脉综合征，并接受了通常只适用于成人的血管成形术。
在他被诊断出患有心力衰竭和这种"百万分之一"的罕见病症后，医生告诉他的父母，如果不采取行动，他很可能无法存活。
但大奥蒙德街儿童医院（GOSH）的医疗团队表示，血管成形术逆转了埃利奥特的心力衰竭——这种此前被认为不可逆转的病症——使他有可能在去年7月接受一次关键手术。
目前也没有其他已记录的病例，这意味着他可能是有史以来首位接受这种心力衰竭干预治疗的儿童。
现年七岁的埃利奥特与父母和九岁的妹妹米娅住在埃塞克斯郡科尔切斯特，他的母亲艾米·戈维耶表示，他现在"和朋友们一起跑来跑去，很开心"，并且正在为学校的运动会训练。
戈维耶女士和埃利奥特的父亲托马斯·阿特金斯（两人均为29岁）在埃利奥特还是幼儿时就意识到情况不妙，当时他在一次胸部感染后严重不适。
在他一岁生日前四周患上胸部感染后，他呼吸困难，扫描显示他的心脏肿大。
他被送往布里斯托尔皇家儿童医院，进一步检查后得出结论：埃利奥特患有心力衰竭，血压危险性升高，而连接心脏与身体其他部分的大型血管——主动脉——变得狭窄。
随后，埃利奥特被转诊至大奥蒙德街儿童医院，他被诊断出患有中主动脉综合征，这种病症导致人体主要血管——主动脉以及将血液输送到肾脏的血管严重狭窄。
由于心力衰竭情况如此严重，最初认为对埃利奥特进行大型手术风险太高，直到他的医疗团队决定尝试在儿童心力衰竭患者中从未进行过的干预措施。
这家世界知名儿童医院来自不同专业的医生们讨论了为埃利奥特实施血管成形术的方案，以拓宽他的血管并改善血压控制，帮助他的心脏足够强大以最终接受手术。
虽然血管成形术在成人中是常规治疗，但传统上不被认为适用于患有严重心力衰竭的儿童。
阿特金斯先生是一名军医，他表示，由于这种手术以前从未在患有心力衰竭的儿童身上进行过，他们没有任何资料可以参考。
一系列血管成形术——到两岁时已进行了六次——帮助埃利奥特变得足够强壮，能够承受一次漫长而复杂的手术——主动脉旁路移植术并同时进行单侧肾脏移植。
戈维耶女士说："所有这些血管成形术都是为了去年7月进行的大型手术做准备，如果没有这些血管成形术，他不可能挺过那次手术。现在他开心地跑来跑去，能跟上朋友们。"
"他只知道肚子上有个疤痕，仅此而已。他对运动会非常期待——他们会进行班级赛跑，他对此非常兴奋，还有一些球类技能和投掷项目，他对所有这些都很兴奋。"
"他就是个快乐的小天使。他总是试图逗大家开心。"
自2020年埃利奥特首次接受血管成形术以来，大奥蒙德街儿童医院的团队已开始为其他患有心力衰竭的儿童进行血管成形术。
埃利奥特的临床医生、肾脏移植和肾血管服务负责人杰莱娜·斯托亚诺维奇博士说："在埃利奥特接受干预后，我们已成功为其他几名儿童进行了这种干预，这些儿童不仅来自英国其他中心，还来自国外。"
"这是一种非常罕见的病症，患者数量本身很少，但重要的是，这些儿童现在有机会生存下去。"
"当我们团队今天看到他时，我们看到的是一个获得了原本不可能存在的生存机会的孩子，这要归功于治疗以及参与他护理工作的团队的非凡努力。"
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