环球医讯

科学家研发出一种新型减肥药物，该药物通过直接提高肌肉代谢活性而非作用于饥饿通路来燃烧脂肪，避免了Ozempic和Wegovy等GLP-1药物常见的副作用如食欲丧失和肌肉减少；研究显示该药物能改善血糖水平和身体成分，在48名健康志愿者和25名2型糖尿病患者中具有良好耐受性，有望为2型糖尿病和肥胖症患者提供无需注射的健康减肥新选择，这种基于实验室开发分子的药物作用于全身平滑肌受体，在保持肌肉功能的同时避免心脏过度刺激，代表了一种全新的治疗方法。

本专题聚焦人工智能在心血管疾病预测与管理中的革命性应用，重点探讨PowerAI-CVD等预测模型的临床实践价值、可穿戴设备实时监测、个性化治疗方案制定等转化创新，同时深入分析AI医疗面临的伦理挑战、数据质量缺陷及患者认知管理等关键问题，通过整合基础研究与临床应用，推动心血管医学向精准化、智能化方向发展，最终提升全球患者预后效果。

纽约州恩德韦尔的缅因-恩德韦尔高中新生安德鲁·阿普尔曼凭借其开发的人工智能医疗应用程序连续第二年赢得国会应用程序挑战赛，该应用通过标记疾病早期迹象辅助医疗机构，耗时近八个月完成；阿普尔曼指出人工智能能提升诊断准确性和效率，解决医疗人才短缺问题，纽约州第19选区众议员乔什·莱利高度赞扬其社区服务精神，同时强调需制定两党共识的监管措施平衡技术潜力与安全保障，获奖应用将在国会大厦展示并纳入国会官方展示平台，彰显青少年科技创新在医疗健康领域的实践价值。

首尔一项突破性研究揭示，人体肠道内数以万亿计的微生物群可能在无声中推动全球头号死因——冠状动脉疾病。研究团队通过宏基因组测序技术鉴定出15种与疾病直接相关的特定肠道细菌，发现不健康的肠道环境不仅导致保护性短链脂肪酸生产菌显著减少，更会触发尿素循环等有害化学通路的过度激活，甚至使原本有益的细菌转变为致病角色。这一微生物功能图谱可作为早期生物标志物，为精准营养干预或微生物移植疗法开辟新路径，有望在心血管疾病发生前实现根本性预防。（148字）

本研究基于TRAILBLAZER-ALZ 2长期扩展试验数据，证实多奈单抗治疗早期症状性阿尔茨海默病患者三年内持续延缓临床衰退，早期治疗组较加权外部对照组在临床痴呆评定量表总和评分上显著降低1.2分，延迟治疗组亦观察到0.8分的进展减缓，且76周后超75%患者实现淀粉样蛋白清除，安全性特征与既往数据一致，无新增风险信号，为有限疗程给药方案提供了关键证据支持。

一项针对母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)的2期临床试验显示，阿扎胞苷、维奈托克与塔格瑞斯妥组成的三重疗法在未经治疗和复发/难治性患者中均展现出高完全缓解率，分别为88%和64%；该疗法安全性特征与先前研究一致，毛细血管渗漏综合征发生率可控且无4级或5级严重不良事件；值得注意的是，63%的一线治疗患者和55%的复发/难治患者成功进行异基因干细胞移植，其中包含10名75岁以上高龄患者；研究证实这种三联方案可有效逆转塔格瑞斯妥耐药机制，通过DNA甲基化调节和BCL2靶向作用，为BPDCN患者提供了新的治疗选择，尤其适用于合并血液系统恶性肿瘤的复杂病例。

一项关键III期临床试验BRUIN-CLL-314结果显示，非共价BTK抑制剂匹妥布替尼在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤治疗中展现显著优势，总体缓解率达87%对比伊布替尼的78.5%，尤其在未治疗患者中无进展生存期风险比降低73%，且老年患者安全性更优；该研究在2025年美国血液学会年会上公布，提示匹妥布替尼可能成为一线治疗新选择，但需长期随访确定其在治疗序列中的确切定位，其改善的安全性特征或可降低心律失常等并发症及相关医疗成本，对全球CLL/SLL治疗格局产生深远影响。

一项在ASH血液学年会上公布的III期临床试验显示，非共价布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂普鲁妥布替尼在治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）时作为一线疗法显著优于共价抑制剂伊布替尼，初治患者总体缓解率达92.9%（伊布替尼组85.8%），无进展生存期趋势更佳且安全性更优，心房颤动发生率仅2.4%（伊布替尼组13.5%），治疗中断率更低，这为重新定义CLL/SLL一线治疗标准提供了关键证据，尤其适用于携带17p缺失等高危患者群体。

最新研究证实，接种带状疱疹疫苗不仅能将老年人未来七年患痴呆症的风险降低20%，对已确诊患者更可减缓认知衰退进程并显著延长寿命，数据显示疫苗使痴呆相关死亡风险降低近半，尤其对女性效果突出；该发现基于威尔士独特的疫苗分配计划，通过对比79岁与80岁以上人群数据，证实疫苗对轻度认知障碍的预防作用，尽管美国现用Shingrix疫苗与研究中的Zostavax存在差异，但多项国际研究均指向一致的神经保护效应，为痴呆症防治提供了低成本且潜力巨大的新策略，具有深远临床意义。

一项发表在《血液》杂志上的研究显示，非共价BTK抑制剂pirtobrutinib在与共价BTK抑制剂伊布替尼的首次头对头比较中，以87.0%对78.6%的总体缓解率显示出非劣效性，且在无进展生存期方面也表现出潜在优势，特别是在初治患者中。该III期临床试验纳入662名CLL/SLL患者，结果表明pirtobrutinib不仅在复发/难治患者中有效，在一线治疗中也具有潜力，且心血管不良事件发生率较低，可能特别适合老年或体弱患者，为CLL/SLL治疗提供了新的选择。