环球医讯

一项发表在《麻醉学》杂志上的新研究发现，将阿片类药物Dilaudid（氢吗啡酮）与大麻素药物Marinol或Syndros（屈大麻酚）联合使用，并不能改善膝骨关节炎患者的疼痛、功能或安全结果，与单独使用任何一种药物相比没有优势。研究显示，这两种药物的组合没有提供额外的止痛益处，且组合疗法还增加了恶心等副作用。该研究为随机、双盲、安慰剂对照设计，涉及21名膝骨关节炎患者，测试了四种治疗方案：单独使用氢吗啡酮、单独使用屈大麻酚、两者组合或安慰剂，结果表明药物组合并未产生协同止痛效果。

因深度卷入美国持续数十年的阿片类药物危机，破产制药商普渡制药于2026年5月1日正式关闭，标志着74亿美元和解协议进入执行阶段；该协议要求普渡支付9亿美元并由萨克勒家族支付15亿美元用于应对药物滥用危机，同时成立非营利性质的诺亚制药公司承接业务，该公司将受独立监管且禁止游说推广阿片类药物，其超额收益将用于支持各州阿片类药物滥用治理项目，此举被视为对造成全美80.6万人死亡的药物危机的重要司法回应。

阿法诺米克斯是一种含有利福昔明的口服抗生素，主要用于治疗肠道感染、旅行者腹泻、肝性脑病等疾病。该药物通过抑制细菌RNA聚合酶来发挥广谱抗菌作用，具有肠道内局部作用且全身吸收率低的特点。说明书详细阐述了其药理作用、适应症、用法用量、副作用及注意事项等关键信息，为临床合理用药提供重要参考，特别强调了其在肝病患者中可能引发的严重皮肤反应及用药监测要求。

法国制药公司阿比瓦克斯宣布其治疗溃疡性结肠炎的实验性口服药物奥贝法西莫德(obefazimod)在III期临床试验中取得重大突破，25毫克和50毫克剂量组的临床缓解率分别达到50.8%和51.3%，显著高于安慰剂组的10.4%，安慰剂调整后缓解率分别为39.3%和40.3%，创下溃疡性结肠炎大型临床试验的最佳记录；尽管临床数据积极，该公司在美国上市的股票在盘后交易中仍下跌超30%，研究中报告的少数癌症病例被研究人员认定与药物治疗无关，分析师认为该药物展现出炎症性肠病领域最具说服力的III期临床特征，可能引发大型制药企业的收购兴趣。

美国佛罗里达州巴县阿森松圣心湾医院宣布成功完成800余例心房颤动脉冲场消融手术，该微创技术通过微秒级脉冲在心肌细胞形成微孔阻断异常电信号，成功率高达80%，显著降低周围组织损伤风险，手术仅需一小时且患者当天即可出院，相比传统疗法恢复更快痛苦更小，医生强调早期检测对预防中风和心力衰竭至关重要，并推荐使用智能手表进行日常心率监测，已有多位患者如多明戈·安东尼·贝内特术后完全摆脱心房颤动症状，生活质量大幅提升，该技术为数百万心房颤动患者提供了更优治疗选择。

阿根廷正面临汉坦病毒疫情急剧上升的严峻挑战，该国被世界卫生组织列为拉丁美洲汉坦病毒发病率最高的国家。随着气候变化导致生态系统改变，携带病毒的啮齿动物在更广泛地区繁衍，使疫情扩散风险显著增加。一艘从阿根廷南部城市乌斯怀亚启航的MV Hondius号邮轮上已确认多例汉坦病毒感染病例，导致至少三名乘客死亡。阿根廷卫生部报告显示，自2025年6月以来已有101例感染，约为去年同期的两倍，且汉坦病毒肺综合征死亡率已升至近三分之一，远高于此前15%的平均水平。由于早期症状类似普通流感，患者往往不予重视，使防控工作更加困难，阿根廷政府正紧急追踪可能的感染源头并向多国提供病毒检测支持。

美国将于2026年8月28日正式停止销售阿替普酶(Activase®)100毫克规格的小瓶和套装产品，此公告由基因泰克公司发布，适用于急性缺血性中风、急性心肌梗死和急性大量肺栓塞的治疗药物。通知指出对于需要超过50毫克剂量的患者，可使用两个50毫克小瓶进行配制，同时详细列明了该药物的适应症范围、使用禁忌、安全警告及不良反应等关键信息，强调出血是最常见的不良反应，特别提醒医护人员注意在颅内出血、蛛网膜下腔出血等特定情况下禁止使用此药物，确保医疗专业人员能够安全有效地为符合条件的患者提供溶栓治疗。

阿曼在日内瓦举行的第79届世界卫生大会上展示了其人工智能驱动的医疗改革成果，重点介绍了国家综合健康数据系统"Shifa"平台如何连接85%以上医疗机构，支持临床决策、早期诊断和流行病监测等应用，同时强调了数据治理在卫生政策制定中的关键作用。卫生部次大臣阿尔曼达里博士详细阐述了阿曼从探索到实际应用人工智能的转变历程，包括虚拟诊所在偏远地区的扩展应用。会议还讨论了打击健康虚假信息、支持"可靠数据观测站"倡议以及世卫组织《国际大流行病公约》等相关议题，展示了人工智能技术在提升全球公共卫生系统中的巨大潜力。

本文深入探讨了阿斯巴甜与心房颤动（AFib）之间可能存在的关联，尽管有限证据表明极高剂量的阿斯巴甜摄入可能与某些心血管问题包括罕见心律失常有关，但当前科学共识认为，在典型膳食摄入水平下，阿斯巴甜不太可能直接导致房颤，文章还分析了阿斯巴甜的背景、房颤的风险因素、潜在机制以及研究证据，并提供了常见问题解答，旨在帮助读者做出明智选择。

阿斯利康公司宣布其高血压药物baxdrostat已获美国批准上市，该药物以Baxfendy为商品名，通过抑制醛固酮生产来降低血压，为数百万现有药物无法控制高血压的患者提供新的治疗选择。该药物有望在年销售峰值时创造超过50亿美元的营收，并正在研究用于治疗慢性肾病和心力衰竭。此次批准使阿斯利康领先于美国生物技术公司Mineralys Therapeutics，后者正在开发竞争药物lorundrostat。根据世界卫生组织数据，全球约有14亿高血压患者，美国近一半成年人受此困扰，该新药为高血压治疗带来突破性进展。