环球医讯

阿斯利康正与AI公司Owkin合作部署K Pro智能体技术，以加速药物研发进程。该AI系统将分析临床试验、预测完成时间线并监测竞争对手活动，有望将新药研发周期从传统的8-9年大幅缩短。作为实现2030年800亿美元收入目标的关键举措，阿斯利康已在研发上投入约142-146亿美元，占其收入的四分之一。该技术采用零信任安全架构，确保科学数据的准确性和可靠性，同时阿斯利康仍完全控制数据访问权限和治理，体现了AI在生物医药领域的深度融合与创新应用。

阿斯利康正与巴黎AI公司Owkin合作部署K Pro智能体技术，旨在加速药物研发进程。该AI系统能分析临床试验数据、预测竞争对手策略并优化研发流程，有望将通常需8-9年的新药研发周期显著缩短。作为公司2030年实现800亿美元收入目标的关键战略，这一合作展示了AI在生物医药领域的深度应用，同时确保了科学严谨性与数据安全，包括零信任安全架构和严格的"知悉需要"访问权限控制。

阿斯利康与AI公司Owkin达成战略合作，部署先进的AI代理技术分析临床试验数据、预测市场趋势并监控竞争对手活动，旨在将新药研发周期从通常需要的8-9年大幅缩短。作为公司2030年实现800亿美元营收目标的关键举措，该技术不仅加速药物开发决策过程，还确保科学准确性与数据安全，代表了人工智能在医药研发领域的重大突破，体现了科技与健康产业深度融合的新趋势，对推动全球创新药物研发具有重要意义。

阿斯利康宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已延长其乳腺癌药物卡米塞斯特兰特的审查期，以便评估与激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌治疗相关的额外数据。该药物基于Serena-6三期试验的积极结果申请上市，用于一线治疗伴有ESR1突变的患者。FDA此前在2025年5月授予突破性疗法认定，但肿瘤药物咨询委员会在2026年4月未能就推荐使用达成共识。公司已提交额外分析数据，包括与长期疗效相关的循环肿瘤DNA清除结果，预计在2026年6月2日美国临床肿瘤学会年会上展示。同时，欧洲药品管理局人用药品委员会已推荐批准该疗法，阿拉伯联合酋长国和沙特阿拉伯已完成审批，日本等市场仍在审查中。阿斯利康强调将继续与FDA对话，以尽快将这一创新疗法带给符合条件的美国患者。

阿斯利康与中国生物制药达成重大合作，以2亿美元预付款获得其子公司正大天晴研发的慢性阻塞性肺疾病（COPD）实验药物TQC3721在中国以外地区的独家开发、制造及商业化权利，潜在总交易额高达19亿美元。该药物在II期临床试验中展现出"显著改善肺功能和症状"的效果，有望为全球340万COPD患者提供新治疗选择，这也是中国生物制药年内第二次与国际药企达成授权合作，凸显中国创新药研发的全球竞争力。

阿斯利康的实验性减肥药elecoglipron在中期临床试验中显示出显著效果，服用最高剂量的患者36周后体重平均减轻11.8%，26周时已达到10.5%。这一结果超出了市场预期，分析师认为该药物有望成为"重磅资产"，并可作为未来联合疗法的基础。阿斯利康计划今年下半年启动广泛的3期临床试验，评估该药单独使用及与糖尿病药物Farxiga联合使用的疗效，并探索其在治疗心力衰竭和慢性肾病方面的潜力。鉴于全球肥胖人口超过10亿，这一市场潜力巨大，阿斯利康有望成为挑战诺和诺德和礼来公司主导地位的有力竞争者。

阿斯利康的新型生物制剂托佐拉基单抗在两项III期临床试验中显著降低了慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的年化加重率，且安全性良好，其在所有患者亚组（包括不同吸烟史和嗜酸性粒细胞水平）中均有效。该药物通过抑制IL-33信号通路发挥作用，与现有疗法相比具有差异化优势，有望覆盖更广泛的患者群体，并占据显著的附加治疗市场份额。分析师指出，该药物在COPD市场中具有巨大潜力，预计该市场到2032年将增长至308亿美元。

阿斯利康公司研发的新型口服GLP-1药物艾莱格利普隆在2b期临床试验中显示出显著效果，帮助2型糖尿病患者降低血糖水平并减重10.5%。该药物有望成为继诺和诺德的索马鲁肽口服片、索马鲁肽注射剂和礼来Foundayo之后的又一款口服GLP-1类药物，为糖尿病和肥胖症治疗提供新选择，专家表示这类药物正在改变肥胖症作为长期慢性病的治疗理念，同时强调健康生活方式仍是治疗的重要组成部分，不能替代药物治疗的根本作用。

阿斯利康以6亿美元首付加最高9亿美元里程碑付款获得迪哲医药旗下肺癌药物泽福瑞（舒沃替尼）的全球独家权利。该药已在美国和中国获批用于治疗EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌，2025年营收达8340万美元。交易还包括一线治疗适应症的潜力，相关补充新药申请已提交美中监管机构。这是阿斯利康一个月内第二次在中国寻求资产扩张，此前与石药集团达成52亿美元协议。

阿斯利康与中国的天晴康莱达成一项价值高达21亿美元的重磅授权交易，获得慢性阻塞性肺病(COPD)候选药物TQC3721的中国以外地区权益。该交易包括2亿美元的前期付款和19亿美元的潜在里程碑付款。TQC3721是一种吸入式PDE3/4抑制剂，可能成为默沙东同类首创药物Ohtuvayre的竞争对手。该药物已在中国完成2b期COPD临床试验并进入3期阶段，同时天晴康莱还在开发更为方便的干粉吸入剂版本。此外，天晴康莱还从葛兰素史克获得了中国市场的呼吸道药物权益，包括Trelegy Ellipta和Anoro Ellipta两种COPD治疗药物，显示了国际制药巨头与中国药企之间双向授权合作的趋势日益明显。