环球医讯

美国Wistar研究所科学家开发出一种新型DNA注射技术，能让糖尿病小鼠在单次注射后保持苗条体型和血糖稳定长达70天，效果持续时间约为现有GLP-1类药物（如奥司美肽）的10倍。该技术利用质粒DNA指导肌肉细胞持续生产治疗性蛋白质，同时采用AI辅助设计的pSynCretin合成分子激活GLP-1和GIP受体，虽然目前仍处于临床前研究阶段，但已显示出作为代谢疾病长效治疗方法的巨大潜力，有望改变目前需要每周注射的治疗模式，为解决GLP-1类药物停用后的体重反弹问题提供了新思路。

最新研究显示，百健公司开发的实验性药物diranersen通过降低tau蛋白水平，可能以与现有疗法截然不同的方式减缓阿尔茨海默病进展。该研究对约400名轻度认知障碍或轻度阿尔茨海默病患者进行试验，发现最低剂量（每六个月一次）效果最佳，使认知能力下降减缓26%，效果接近已获批的淀粉样蛋白靶向药物。虽然研究未达预期目标（更高剂量效果更强），但这一发现若获更大规模研究验证，将为阿尔茨海默病治疗开辟新方向。目前全球超过700万人受此疾病困扰，而tau蛋白是推动疾病发展的关键因素之一，此前靶向tau的药物研发均告失败，此次突破可能重新激发该领域研究和投资。

Midjourney公司宣布进军医疗健康领域，推出名为Midjourney Medical的雄心勃勃项目，开发一种能在60秒内通过超声波和人工智能创建人体详细3D图像的扫描系统。该技术有望提供肌肉、器官、骨骼等详细信息，帮助用户早期发现健康问题并监测健康变化，计划于2027年在旧金山开设首个配备热水浴缸和桑拿的健康中心。尽管该技术仍在开发中且需监管批准，但公司愿景是让高级健康成像变得更加快速、普及，成为日常健康监测的常规手段。

贝勒医学院研究人员在《自然通讯》上发表研究指出，微管蛋白(tubulin)可能阻止与阿尔茨海默病和帕金森病相关的脑部有害蛋白聚集过程。研究表明，这种通常用于构建细胞内部"轨道系统"的蛋白质能进入tau和α-突触核蛋白聚集的微小细胞隔室，通过竞争结合位点使这些蛋白质保持功能性形状，防止其形成有毒聚集体。研究为神经退行性疾病治疗提供了新思路，即通过维持足够高的微管蛋白水平来"重定向而非摧毁"有害蛋白，而非完全消除它们，这可能比传统方法更有效且避免破坏蛋白质的正常功能。尽管研究基于实验室和细胞模型，但为未来药物开发指明了方向。

本研究介绍了一种名为GLP-1–GIP–lanifibranor的新型药物分子，该分子将肠促胰岛素受体激动作用与靶向PPAR激活相结合，具有五种药理活性。研究表明，这种药物在小鼠模型中显著改善了肥胖和糖尿病症状，不仅能有效降低体重和血糖，还改善了胰岛素敏感性和代谢功能，为代谢性疾病的药物开发提供了新方向，有望解决现有药物无法直接靶向胰岛素抵抗的问题，同时避免了传统PPAR激动剂常见的副作用。

华盛顿州立大学(WSU)正在开发一种快速检测方法，该技术通过测量尿液中因苯暴露产生的生物标志物来评估野火烟雾对消防员及易感人群的健康影响。这种便携式检测类似于妊娠或新冠检测，使用纸质检测条和3D打印手机附件配合智能手机应用，可在野外环境中快速获得结果，成本远低于需要实验室设备的血液检测。研究已通过"加标"样本和约100名野地消防员的尿液样本验证，目前还需获取血液样本与"金标准"检测进行比对。研究表明野地消防员死于肺癌和心血管疾病的死亡率分别增加8%-43%和16%-30%，而烟雾危害往往在出现头痛或疲劳等症状前已悄然发生，这项技术有望帮助人们在症状出现前了解烟雾对身体的潜在危害。

一种名为耳念珠菌(Candida auris)的耐药酵母菌正在美国医院中快速扩散，根据美国疾病控制与预防中心2026年6月30日发布的监测报告，临床感染病例从2022年的2,882例激增至2024年的6,197例，增长超过一倍。虽然总体报告病例大幅上升，但更可靠的血流感染指标仅增长60%，表明部分增长源于检测范围扩大和2023年将筛查病例纳入全国通报系统。令人欣慰的是，年增长率从2021-2022年的96%降至40%，可能反映了疫情后感染控制措施的改善。医院已将筛查工作前移至患者入院时，在普通急性护理医院检测占比从2022年的25%升至2024年的51%。未来风险主要取决于对一线抗真菌药物（尤其是棘白菌素类）的耐药性是否保持罕见状态，因为目前几乎所有分离株已对氟康唑产生耐药性。

本文介绍了一种智能AI框架，用于脑出血(ICH)的综合决策支持和手术规划。该框架整合了自动影像分析、基于指南的推理和轨迹优化，通过对50例自发性脑出血患者的CT和CTA数据集进行回顾性分析，实现了皮肤、颅骨、大脑、脑室和血肿的多类解剖分割，以及体积量化和影像生物标志物结构化编码。研究结果显示，AI生成的治疗建议与专家建议的一致性达82%，AI生成的轨迹与专家定义的轨迹之间中位角度偏差仅为7.6°，且在大多数情况下AI轨迹显示出相等或更大的安全边界，有望减少操作者差异性并提高微创血肿清除规划的精确度。

加州大学旧金山分校研究团队在《血液》杂志发表研究成果，开发出一种冻干血小板(FDPlts)衍生生物制剂，可有效修复创伤性脑损伤(TBI)后的血脑屏障并控制出血。该制剂显著减少TBI引起的血脑屏障通透性、颅内出血和神经炎症，同时恢复脑血管灌注。研究证实血管生成素-1(Ang-1)是FDPlts治疗作用的关键介质，通过Tie2受体途径发挥内皮稳定性调控作用。这一突破性发现首次证明冻干血小板衍生生物制剂能在TBI中促进血管修复和神经保护，为治疗创伤性脑损伤提供了全新治疗策略，有望解决目前缺乏有效治疗TBI急性危及生命并发症的临床难题，对改善TBI患者预后具有重要临床意义。

国际研究团队发现，血液中的一种特定蛋白GDF15可作为早期生物标志物，预测数十年后患痴呆症的风险。通过对六项大型队列研究的数据分析，研究发现55岁或更年轻时血液GDF15水平较高的人，未来患痴呆症尤其是血管性痴呆的风险显著增加。研究还通过孟德尔随机化技术证明GDF15可能不仅是痴呆症的早期信号，还可能是驱动因素，通过调节代谢途径和神经免疫轴发挥作用。这一突破性发现为早期干预和预防痴呆症提供了新的科学依据，有望在未来改变痴呆症的诊断与防治策略。