FDA批准范达制药运动病药物Nereus
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准范达制药(Vanda Pharmaceuticals)的Nereus(tradipitant,曲地匹坦)用于预防运动引起的呕吐,这是40多年来首个获批用于该适应症的药理学基础疗法。估计美国有7800万成年人受运动病影响,症状通常在汽车、飞机和船只运输过程中出现。Nereus通过抑制P物质作用的NK-1受体发挥作用,FDA的批准基于三项关键临床试验,其中包括两项在船只上进行的III期真实世界研究。范达制药计划在未来几个月内推出该药物,这将为运动病患者提供一种新的选择,特别是对于那些现有非处方药无法有效控制症状的患者,同时该公司还在探索该药物用于胃轻瘫和预防GLP-1受体激动剂引起的恶心呕吐等其他适应症的潜力。

