阿尔茨海默病协会欢迎FDA批准首款用于初级保健的血液检测
美国FDA于2025年10月13日批准罗氏公司开发的Elecsys pTau181血浆检测,这是首款获准在初级保健中用于排除阿尔茨海默病相关淀粉样蛋白病理的血液生物标志物检测。该检测面向55岁以上认知障碍患者,通过非侵入性方式评估淀粉样斑块存在可能性,帮助初级保健医生避免不必要的PET扫描或脑脊液检查,从而优化诊断流程。阿尔茨海默病协会强调该检测仅用于"排除"淀粉样蛋白病理而非确诊疾病,需结合临床判断使用,并重申阿尔茨海默病诊断仍需多步骤综合评估,同时呼吁医疗提供者遵循协会发布的血液生物标志物检测临床实践指南。

