环球医讯

2025年10月4日，芝加哥林肯公园举办年度阿尔茨海默病终结步行活动，吸引数千名参与者共同支持疾病防治事业。活动由阿尔茨海默病协会组织，参与者可选择1英里或3英里步行路线，旨在提升公众认知并筹集研究资金。协会数据显示美国逾700万人受阿尔茨海默病困扰，该病已成为主要死因之一，仅伊利诺伊州患者就超26万。现场通过许诺花园仪式用紫、蓝、黄、橙四色花朵分别纪念逝者、患者、护理者和支持者，参与者分享亲身经历彰显社会支持网络的重要性。ABC7主播坦贾·巴比奇主持活动并呼吁持续投入研究，截至目前已筹款超100万美元，向140万美元年度目标稳步推进，体现社区对攻克这一神经退行性疾病的坚定承诺。

本文系统解析了血压读数的正确解读方法，详细阐述收缩压与舒张压的生理意义、正常范围界定标准及健康影响，指出收缩压升高与心梗、中风等心血管事件的强关联性，同时提供家庭血压监测的标准化操作流程和管理策略，包括运动饮食调整与药物治疗建议，并明确需紧急就医的危急症状，为公众提供权威的血压健康管理指南。

本文详细解析夜间心房颤动症状特点，指出睡眠可能诱发心悸、心跳加速及胸腔扑动感等不适，分析左侧卧睡、睡眠呼吸暂停及睡眠障碍等风险因素，提供右侧卧睡、规律作息及改善睡眠卫生等实用建议，并强调房颤虽不直接致命但会显著增加中风和心脏病发作风险，提醒出现胸痛或呼吸困难等症状时须立即就医，同时包含心肺复苏等急救指南。

母胎医学会发布第73号咨询系列指南，针对妊娠期及产后左右心室心力衰竭的诊疗提出系统性建议，强调孕前咨询、多学科团队协作及专科中心转诊的重要性。指南详细规范了射血分数降低型心力衰竭患者的药物调整方案，明确禁用SGLT2抑制剂等妊娠期高危药物，推荐持续使用特定β受体阻滞剂，并制定分娩计划与产后严密监测流程，旨在降低非裔美国孕产妇 disproportionately 的心源性死亡风险，改善母婴健康结局，同时关注母乳喂养期用药安全及围产期心肌病患者的再孕评估。

本文由纽约大学朗格尼医疗中心心律中心权威发布，系统阐述了心室性心律失常的完整诊断流程，涵盖初步体格检查、家族遗传史评估、生活方式风险因素分析（包括运动习惯与消遣性药物使用），以及心电图、压力测试、超声心动图、磁共振成像、血管造影、动态心电监测和基因检测等核心诊断技术；详细说明了每种检测方法的操作原理、适用场景及临床意义，旨在精准识别起源于心室的潜在危及生命的心律异常，为患者提供个性化治疗方案，显著提升心脏健康管理的专业性和有效性，充分体现了现代心血管医学在诊断领域的先进水平与实践价值。

美国心脏协会发起2025年圣安东尼奥心脏与中风步行活动，旨在提升公众心肺复苏技能以应对院外心脏骤停危机。活动强调十分之九的院外心脏骤停患者因未获旁观者心肺复苏而死亡，通过培训家庭成员掌握急救技能，将旁观者转化为生命守护者。贾维恩在篮球场因教练及时施救幸存的真实案例证明社区应急准备的重要性，呼吁公众注册参与以支持CPR培训、医学研究和急救普及，共同创造更长更健康的社区生活。

本文全面综述了无阻塞性冠状动脉疾病的缺血（INOCA）的病理生理机制、诊断方法和治疗选择。INOCA是一种在冠状动脉无显著狭窄情况下出现心肌缺血的复杂疾病，影响数百万人口特别是女性患者。文章系统评估了心肌内再血管化、交感神经切除术、冠状窦减压器和自体干细胞治疗等新兴手术干预措施，指出尽管大多数疗法仍处于实验阶段，但对药物治疗无效的难治性患者可能提供新的治疗希望，强调了多学科协作和个体化治疗策略对优化患者预后的关键作用，为未来研究和临床实践提供了重要参考。

本文系统阐述了冠状动脉疾病（CAD）的病理机制、流行病学特征与临床诊断要点，作为全球首要死因，CAD主要由动脉粥样硬化导致冠状动脉狭窄引发心肌缺血；内容涵盖诊断标准、不可改变及可改变风险因素（如高血压、糖尿病、吸烟等）、典型心绞痛与非典型症状（女性及老年患者常见）、病理学基础（50%以上管腔狭窄引发症状），并重点解析冠状动脉CT血管造影等影像学技术在评估狭窄程度（SCCT分级系统：0%-100%）、易损斑块识别及周围脂肪衰减指数预测价值中的应用，同时详述急性冠脉综合征、心力衰竭等并发症的临床表现及冠状动脉钙化评分等最新诊疗指南，为心血管疾病防治提供权威参考。

英国血液安全高级政府顾问詹姆斯·诺伊伯格教授向天空新闻坦言，医源性脑淀粉样血管病（ICAA）通过输血传播的潜在风险令其夜不能寐，该致命脑疾病已导致患者脑出血及中风风险激增，美国研究证实儿童期输血者可能在数十年后提前发病，英国血液与移植中心强调当前输血系统全球最安全但风险无法完全消除，专家呼吁仅在必要时进行输血以保障患者安全，卫生部门正密切关注SaBTO委员会对罕见脑部病理的研究进展。

肌萎缩侧索硬化症（ALS），又称卢·格里克病，是一种进行性致命的神经肌肉疾病，因运动神经元退化导致肌肉萎缩和瘫痪，平均发病年龄55岁，全球约45万人患病。该病表现为四肢、言语及呼吸肌肉的完全瘫痪，多数患者在确诊后3-5年内因呼吸衰竭死亡。目前尚无治愈方法，10%病例与遗传突变相关，可能伴随额颞叶痴呆等认知障碍，多学科综合治疗可延缓病程进展。