环球医讯

达拉斯牛仔队防守端锋马肖恩·克尼兰德年仅24岁便自杀身亡，其家人通过脑震荡与CTE基金会公布检测结果，证实他患有早期阶段慢性创伤性脑病。研究表明，这位从7岁就开始踢橄榄球的运动员处于CTE四个阶段中的第一阶段，波士顿大学CTE研究中心主任表示，他们在30岁前去世的运动员中近一半都发现了这种进行性脑部疾病，这一发现有助于提高公众对运动员脑部健康问题的认识，并推动生前诊断和治疗方法的研究。

达拉斯牛仔队24岁球员马绍恩·克尼兰德于去年11月5日自杀身亡，八个月后波士顿大学CTE中心通过尸检确认他患有1期慢性创伤性脑病。专家指出，尽管现代橄榄球已有脑震荡防护措施和改良头盔，但近半数30岁前去世的运动员被发现患有此进行性脑部疾病。基金会强调CTE并非自杀直接原因，但克尼兰德家人希望通过公开诊断提高公众对运动员脑部健康问题的认识，强调应以生者完整人生而非死亡瞬间来纪念逝者。

达拉斯牛仔队前防守端锋马肖恩·克尼兰德在2025年11月与警方高速追逐后自杀身亡，年仅24岁。其家人近日宣布，经波士顿大学CTE中心分析确认，克尼兰德去世时患有早期慢性创伤性脑病(CTE)，这是一种与反复头部创伤相关的脑部退行性疾病。这一发现再次引发对美式橄榄球等接触性运动中运动员长期脑部健康风险的广泛关注，专家指出脑震荡防护协议无法预防CTE，必须采取更积极措施减少比赛中头部撞击的频率和强度。

达拉斯牛仔队前防守端锋Marshawn Kneeland在2025年11月因与警方高速追逐后自杀身亡，其家人周二宣布，波士顿大学CTE中心对其脑组织分析显示，年仅24岁的Kneeland患有早期阶段的慢性创伤性脑病(CTE)。CTE是一种与反复脑震荡相关的退行性脑部疾病，常见于接触性运动运动员、战斗退伍军人等经历反复头部创伤的人群，会导致情绪剧烈波动、冲动行为和抑郁等症状，只能在死后确诊。Kneeland的家人希望提高公众意识，让人们理解NFL和其他高接触性运动运动员可能面临的健康挑战，强调应关注运动员作为人的本质而非仅以生命最后时刻定义他们。

达拉斯牛仔队传奇接球手迈克尔·欧文斯近日分享了妻子桑迪·哈雷尔罹患早发性阿尔茨海默病的最新情况，他同时表达了对前NFL跑卫克里斯·约翰逊被诊断出肌萎缩侧索硬化症(ALS)的深切同情，并对比了这两种神经退行性疾病的残酷现实，指出ALS患者心智健全但身体无法活动，而阿尔茨海默病患者则相反，身体可以活动但认知能力逐渐丧失，两者都是极其痛苦的疾病过程，欧文斯呼吁为所有与这些疾病抗争的人们祈祷，展现了体育界名人面对健康挑战时的坚韧与同理心。

欧洲药品管理局(EMA)于2026年7月7日宣布启动对达拉克西布(一种转移性胰腺癌实验性治疗药物)的分阶段审查，这是欧盟药品立法改革下加速评估模式的早期测试。该审查标志着欧盟药品审批流程的重大转变，允许人用药品委员会(CHMP)在药品化学、生产和控制(CMC)、非临床和临床数据成熟时分阶段评估，而非等待完整的集中营销授权申请。这一变化反映了对转移性胰腺癌等未满足医疗需求领域的重视，患者在一线治疗后疾病进展的中位生存期仅约6个月，且后续治疗选择有限。欧盟药品立法改革还将标准集中审查时间从210天缩短至180天，对重大公共卫生利益的药物可进一步缩短至150天，预示着监管评估将更早、更并行地进行。

达拉克索拉西布在胰腺癌3期临床试验中展现出突破性成果，将患者平均生存期从6.7个月延长至13.2个月，实现生存率翻倍。该药物针对RAS通路——超过90%胰腺癌患者的共同突变点，为这一长期难以治疗的"癌症之王"提供了新希望。美国FDA已扩大使用权限，研究者正计划将其应用于早期治疗阶段，并探索对其他19%涉及RAS突变的癌症类型的潜在疗效，标志着癌症靶向治疗的重大进展。

今年夏季预计全国将出现高于平均水平的高温天气，尤其是太平洋西北地区、北部落基山脉和西南沙漠地区，这主要受厄尔尼诺现象影响。达妮埃拉·席尔瓦医学博士警示，高温环境下头晕、虚弱或感觉不稳是身体开始挣扎的早期信号，强调定期监测血压的重要性，特别提醒高血压患者和老年人需加强防范，建议通过适当补水、选择轻便饮食、维持健康睡眠习惯等方式预防低血压引发的健康风险，避免因忽视这些症状而导致晕厥或跌倒等严重后果，因为全球每年约50万人死于极端高温相关健康问题。

一张俯瞰达勒姆大教堂的红色长椅作为“活着的致敬”揭幕，纪念达灵顿女子亚历山德拉·埃利斯，她12岁时被诊断出先天性心脏缺陷，接受了开胸心脏手术，如今34岁，与心力衰竭共存。这张长椅是英国心脏基金会65周年活动的一部分，全英安装了65张红色长椅，每张纪念一位心血管疾病患者。埃利斯分享自己从手术到康复的历程，称这张长椅是希望与韧性的象征，并呼吁更多资金支持研究，以改善患者生活并推动治愈疗法。

边缘叶为主年龄相关性TDP-43脑病（LATE）是老年人中一种常见的阿尔茨海默病类似疾病，影响约四分之一80岁以上人群。其病理特征为TDP-43蛋白异常沉积于边缘叶（尤其是内侧颞叶），临床表现以进行性记忆障碍为主，常与阿尔茨海默病神经病理改变共存，导致认知衰退更迅速、更严重。目前诊断依赖临床标准、神经影像（MRI显示海马萎缩，FDG-PET呈特征性模式）及生物标志物，尚无特异性预防或治疗方法，但已知遗传风险因素包括TMEM106B、GRN、APOE等基因变异。LATE的识别对于临床试验和个体化治疗具有重要意义。