环球医讯

西奈山伊坎医学院研究人员在癌蛋白PKMYT1中发现了一个此前被AI工具和实验均遗漏的隐藏药物结合口袋，这一突破性发现不仅为开发更精准的癌症药物开辟了新途径，同时也揭示了当前人工智能药物发现工具的重要局限；研究表明，尽管AI能准确预测已知蛋白质结构，却未能识别出这个完全意想不到的结合位点，必须通过实验才能发现，这强调了在AI时代实验验证的不可替代性，并为改进未来AI系统识别蛋白质动态结构提供了关键方向，对解决传统激酶抑制剂的毒性和特异性挑战具有重要价值。

荷兰研究人员发现，CD29蛋白标记物在多发性硬化症中扮演关键角色，该蛋白帮助致病免疫细胞进入大脑并触发炎症。研究表明CD29可作为疾病驱动免疫细胞的特征性标记物，可能有助于预测患者对疾病修饰治疗的反应。同时，研究发现泰萨博利单抗(Tysabri)能有效降低B细胞上的CD29表达，这可能是其治疗机制的一部分。此外，CD29还可能作为生物标志物来预测患者对Mavenclad等药物的治疗反应，为开发新的MS治疗方法提供潜在靶点，这些发现为理解MS的免疫机制提供了新视角。

美国西奈山伊坎医学院的科学家成功通过修复溶酶体功能，逆转了小鼠造血干细胞的衰老过程。研究发现老化造血干细胞中的溶酶体过度酸化、受损且活性异常，通过抑制溶酶体过度活性，可使老化的干细胞恢复年轻状态，提高其再生血液和免疫细胞的能力。这一发现不仅揭示了溶酶体功能障碍是干细胞衰老的核心驱动因素，还表明通过靶向这一通路可能为预防或逆转与年龄相关的血液疾病开辟新疗法，改善老年患者的干细胞移植效果，并可能对维持老年人健康的血液和免疫系统产生深远影响。

西奈山伊坎医学院的科学家成功逆转了小鼠血液形成干细胞的衰老过程，通过修复被称为溶酶体的细胞结构缺陷。发表在《细胞干细胞》杂志上的研究发现，溶酶体功能障碍和过度活跃是干细胞衰老的主要原因，恢复适当的溶酶体活性可以显著改善老化的干细胞功能，提高其再生血液和免疫细胞的能力。这一突破为开发新的抗衰老和再生疗法提供了重要基础，可能帮助改善老年人的血液和免疫系统健康，减少与年龄相关的血液疾病风险，并可能对整体衰老过程产生积极影响。

科罗拉多大学博尔德分校的研究人员发现，大脑中一个名为尾侧颗粒岛叶皮层（CGIC）的微小区域可能是决定疼痛是否转为慢性的关键开关。通过动物实验，他们利用化学遗传学方法关闭这一通路后，急性疼痛未发展为慢性，已存在的慢性疼痛也消失。研究指出，CGIC向体感皮层发送信号，再指令脊髓持续传递疼痛信号。该发现为开发靶向特定脑细胞的非阿片类疼痛疗法（如脑机接口）提供了新方向，但需进一步研究验证。

伦敦大学学院神经学教授安东尼·H·V·沙皮拉领导的研究团队发现，健康人群中特定的肠道细菌模式可能预示着未来患帕金森病的风险。通过对464人的粪便样本分析，研究者发现已确诊患者、有遗传风险但无症状志愿者以及健康对照组的肠道微生物组成存在明显差异，其中超过四分之一的微生物种类在确诊患者体内发生变化。这一发现可能使帕金森病的早期检测成为可能，为预防性干预提供关键时间窗口，尽管目前该方法尚不能作为独立诊断工具，仍需长期跟踪研究验证其预测价值，但为通过饮食调整或药物改变细菌群落以降低患病风险提供了新思路。

近二十年前，四名麻省理工学院研究生围绕"编程细胞比编程计算机更重要"的理念创立Ginkgo Bioworks公司，致力于用机器人替代传统实验室人工操作。随着人工智能技术发展，他们建立了俯瞰波士顿港的自主实验室，机器人如今不仅执行移液等基础任务，甚至能自主设计蛋白质合成方案，使成本降低40%并在6个月内完成超3万次实验。虽然人类科学家仍需提供实验方向和约束条件，但这种模式已从根本上改变科研方式，同时也引发关于生物安全威胁和科技权力集中的担忧，预示着科学实践可能走向民主化的新时代。

困扰科学界30年的"长寿维生素"羟基脲苷吸收机制取得重大突破。美国佛罗里达大学与爱尔兰都柏林圣三一学院联合研究发现SLC35F2基因是该细菌衍生化合物进入人体细胞的关键载体。这种存在于开菲尔、泡菜等发酵食品中的特殊物质支持蛋白质合成、增强大脑功能并可能抑制癌细胞，人类必须依赖肠道微生物获取。研究证实长期缺乏羟基脲苷将影响神经递质生成、加速衰老进程，专家建议通过多样化发酵食品饮食维护肠道健康，为未来开发延缓衰老及抗癌疗法提供新方向，但全面应用仍需更多临床验证。

一项发表于《酒精研究杂志》的最新研究指出，成年人每日饮酒应限制在一杯以内，这一建议与美国现行膳食指南存在差异。研究团队分析了56项关于酒精与健康关系的系统综述，应用美国死亡率数据发现：男性每周饮酒超过6.5杯、女性超过7杯，酒精相关疾病或伤害致死的终身风险将超过千分之一；每周饮酒14杯时风险升至二十五分之一。研究强调，尽管少量饮酒可能对心脏有一定保护作用，但总体而言，酒精导致的癌症、伤害等健康危害远大于任何潜在益处，所谓"适量饮酒有益健康"实为误解。

欧盟"地平线欧洲"计划资助的600万欧元MICRO-NEST项目由欧洲和澳大利亚研究团队共同开展，旨在通过创新方法识别早产儿自闭症早期生物标志物。该项目将整合基因组学、糖组学、免疫谱分析、微生物组分析和脑部成像技术，创建AI赋能的自闭症数字孪生诊断工具，帮助临床医生提供个性化治疗方案。研究特别关注产前和围产期微环境对大脑发育的影响，强调患者与研究人员的合作，力求改善自闭症儿童尤其是早产儿的早期诊断和干预效果，从而减少因诊断延迟而带来的终身健康负担和经济成本。