环球医讯

哈佛医学院开发的PDGrapher AI模型通过图神经网络技术，可同时分析多种疾病驱动因素并预测治疗方案。该工具已在19组癌症数据中验证准确性，成功识别出多个已知药物靶点并显著提升筛选效率，未来将应用于神经系统疾病研究和个性化治疗，或成为生物医学研究的重要转折点。

苏黎世联邦理工学院化学家开发出革命性生成式AI算法，通过蛋白质三维结构直接设计可合成的药物分子，该技术基于"锁钥原理"实现精准药物开发，在糖尿病药物和儿童脑瘤治疗中已取得初步突破，罗氏等企业已验证其生成分子的稳定性与无毒性，并已发布开源算法供全球研究者使用。

欧洲药品管理局（EMA）以风险大于益处为由拒绝礼来公司阿尔茨海默病药物Kisunla的审批，而美国、中国、日本和英国已批准该药物。专家指出抗淀粉样蛋白药物存在疗效有限且伴随致命副作用的问题，欧洲可能因此使患者落后于全球治疗进展。研究显示Kisunla在18个月内延缓认知衰退35%，但导致3例脑肿胀相关死亡。EMA强调需以临床终点而非淀粉样蛋白减少作为审批标准，同时指出空气污染、免疫基因等新研究方向，认为未来可能需要联合疗法。瑞士罗氏开发的竞争药物展现潜力，司美格鲁肽和带状疱疹疫苗也与阿尔茨海默风险降低相关。

Curis公司于2025年Cantor全球医疗会议上披露了其研发药物emavusertib在血液肿瘤领域的临床进展。该药物针对PCNSL、CLL和AML三大适应症，其中PCNSL单臂研究计划加速获批，CLL试验将聚焦BTK抑制剂无应答人群，AML研究将在ASH会议披露联合疗法数据。尽管面临PCNSL患者招募挑战（目标45-60例），但现有数据显示63%总缓解率和27%二次缓解率。公司正与监管机构就确认性试验设计展开讨论，同时探索将微小残留病灶（MRD）作为临床终点的可能性。

梅琳达·弗伦奇·盖茨宣布新增5000万美元资金用于女性健康研究，并承诺未来两年内投入10亿美元，重点支持自身免疫疾病、心理健康及心血管疾病等领域。文章指出女性健康研究长期资金不足且未被充分研究，导致诊断和治疗不足。尽管女性平均寿命较长，但健康状况较差，需加速突破。此外，基层组织表示西方资助模式常忽视本地机构，强调需投资社区主导的项目以实现长久影响。

美国退伍军人事务部波士顿医疗系统研究人员开发的"老年肿瘤潜在不适宜用药"评估工具(GO-PIMS)经38万病例验证，显示38%老年癌症患者存在高风险药物使用，特别是选择性血清素再摄取抑制剂。该工具通过整合电子健康记录系统，可有效识别导致脆弱性、住院率和死亡率增加的药物，为优化癌症治疗方案提供重要参考，相关成果发表于《国家综合癌症网络杂志》2025年9月刊。

莱斯大学团队开发的SABER平台通过动态共价键调控药物释放，可延长药物作用时间，实验显示单次注射抗结核药物效果超每日口服两周，胰岛素控糖效果达六天，未来有望革新癌症免疫治疗等精准医疗领域。

美国食品药品监督管理局(FDA)于2025年7月加速批准Lynozyfic(靶向BCMA/CD3双特异性抗体)和Zegfrovy(EGFR抑制剂)上市，并批准Elrexfio新型给药方案；8月加速批准Modeyso(蛋白酶激活剂)和Hernexeos(HER2抑制剂)，这些创新药物分别针对多发性骨髓瘤、肺癌和胶质瘤等恶性肿瘤，标志着癌症靶向治疗领域的重要进展。

宾夕法尼亚大学最新临床试验显示，通过检测并清除患者体内的休眠乳腺癌细胞，可将复发率降低至20%以下。研究人员采用羟氯喹与依维莫司联合疗法，在51例患者中实现80%的休眠细胞清除率，七年后仅2例复发。该突破性方法可为全球30余万乳腺癌患者提供精准预防方案，同时显著缓解患者的复发焦虑。

梅琳达·弗伦奇·盖茨宣布捐赠1亿美元用于支持女性健康研究，重点关注孕产妇和生殖健康领域，特别是针对宫颈癌筛查、高血压管理以及低收入国家的医疗干预措施。该资金将通过关键风险公司（Pivotal Ventures）和其他机构进行分配，旨在缩小健康差距，推动女性健康领域的创新与公平。