新型抗癌药物或惠及猫与人类
加州大学旧金山分校与戴维斯分校联合完成全球首个猫科动物临床试验，新型抗癌药物成功控制35%患鳞状细胞癌猫的病情，该药物通过靶向STAT3蛋白机制，为人类头颈癌治疗带来新希望。试验中7只受试猫平均存活161天，其中Jakiro猫在治疗后存活8个月并成功度过圣诞节，研究同时验证伴侣动物在肿瘤药物研发中的模型价值。
环球医讯
- 常见非处方药助长抗生素耐药性研究南澳大利亚大学研究发现，布洛芬和对乙酰氨基酚这两种常见非处方止痛药会加速大肠杆菌对抗生素产生耐药性。研究团队通过实验证实，当细菌同时接触这两种药物与抗生素环丙沙星时，会产生更多促进耐药性的基因突变。该发现揭示了非抗生素药物对耐药性发展的潜在影响，呼吁加强老年护理机构的药物联用监管，相关成果发表于《抗微生物与耐药性》期刊。
- FDA批准更新版新冠疫苗，但限制部分儿童和成年人使用美国食品药品监督管理局（FDA）批准了辉瑞、莫德纳和诺瓦瓦克斯的更新版新冠疫苗，但将适用人群限制为患有高风险疾病的儿童和成年人。此举撤销了辉瑞疫苗对五岁以下儿童的授权，仅保留莫德纳疫苗用于婴幼儿，并引发医学界对疫苗获取障碍的担忧。新疫苗针对近期流行的病毒变异株，但需联邦卫生顾问、保险公司等多方决策后方可接种，可能增加健康系统负担。
- 最新新冠疫苗获准仅限高风险人群接种，引发争议与担忧美国食品药品监督管理局(FDA)对最新新冠疫苗实施接种限制，仅允许65岁以上老人及基础疾病患者接种。此举引发医疗界强烈反对，担忧将导致健康年轻群体和儿童失去防护。新规可能导致疫苗支付报销受限，全美19州已禁止药剂师按个人需求施打疫苗。专家警告此举违背科学证据，可能造成严重公共卫生危机。
- 美国食品药品监督管理局授权更新版新冠疫苗 限制接种人群美国食品药品监督管理局（FDA）更新授权了辉瑞、莫德纳和诺瓦瓦克斯的新冠疫苗，但取消对健康儿童的紧急使用授权，引发公共卫生领域争议。此举将导致健康儿童接种需自费承担约200美元费用，而美国儿科学会等机构警告此举可能增加呼吸道疾病季节的感染风险。同时文中揭示了LP.8.1毒株与XFG变异株的流行态势及临床症状特征。
- 礼来公司口服GLP-1药片或助2型糖尿病患者显著减重礼来公司发布的三期临床试验结果显示其每日口服GLP-1药片orforglipron可使肥胖或2型糖尿病患者平均减重23磅（约10%以上体重），糖化血红蛋白A1C水平降低1.3%-1.8%。该药计划2025年底前提交FDA审批，将与诺和诺德的口服semaglutide竞争市场，若获批将成为首个每日口服GLP-1类肥胖治疗药物，但需警惕恶心、腹泻等类注射剂副作用。
- 韦恩州立大学研究人员探索军用人员眼部化学损伤新疗法美国国防部资助40万美元推动研究，韦恩州立大学团队通过免疫代谢调控开发眼角膜化学损伤治疗新方案，利用水凝胶递送代谢物实现持续治疗，旨在改善军事人员因化学暴露导致的视力损伤和慢性炎症问题，同时降低医疗系统负担。
- 心血管疾病管理本文系统阐述全球及东南亚区域心血管疾病流行现状，详细介绍世界卫生组织制定的SEAHEARTS防控框架。报告指出心血管疾病仍是区域首要死因，2021年造成425万例死亡，其中近半数为30-69岁过早死亡。通过控烟、减盐、消除反式脂肪及规范化治疗高血压糖尿病等综合措施，力争2025年前使1亿患者获得标准化治疗，降低过早死亡率。文中包含高血压、中风等核心指标的详细流行病学数据及区域防控指南体系。
- 小鼠研究发现细胞通过“呕吐”废物促进愈合华盛顿大学医学院与贝勒医学院团队在小鼠胃细胞中发现名为“细胞净化作用”（cathartocytosis）的全新机制，该机制通过快速排出细胞废物帮助成熟细胞转化为类干细胞状态以加速组织修复。研究揭示这一过程可能引发慢性炎症并增加癌症风险，同时为胃癌早期检测开发提供新思路，相关抗体已进入检测验证阶段。
- 全球共识为炎症性肠病孕妇带来治疗新希望该研究基于全球50位专家对炎症性肠病（IBD）孕妇管理达成的共识，提出多项突破性建议，包括孕期持续使用生物制剂、常规产前咨询、低剂量阿司匹林预防子痫前期、按时接种轮状病毒疫苗等。研究显示使用类固醇会增加早产和低体重风险，但未增加出生缺陷或婴儿感染风险。通过GRADE法和RAND法制定的指南，强调将IBD孕妇列为高危妊娠，为全球1700万育龄女性提供循证管理方案。
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