环球医讯

长期每日服用Omega-3补充剂可显著降低心脏病发作和冠心病死亡风险，尤其对鱼类摄入不足且有多种心血管风险因素的人群；可能支持脑健康并减少阿尔茨海默病及认知衰退风险，但效果因个体差异而异；总体安全且耐受性良好，常见轻微副作用包括鱼腥味、腹泻和皮肤变化，罕见严重问题如出血或心房颤动；推荐剂量依据健康状况而定，普通成人每日250毫克，高甘油三酯患者需2-4克，高剂量应在医疗监督下使用，平衡益处与潜在风险需个性化评估。

活动人士联合贝斯沃特支持小组、心理治疗师詹姆斯·埃塞斯及跨性别经历者凯拉·贝尔，向监管机构发出法律信函要求立即终止青春期阻滞剂临床试验，声称该试验缺乏伦理与法律依据且可能危害高度脆弱的青少年群体；该试验计划招募约226名10至15岁性别不安青少年，旨在回应卡斯审查报告指出的证据基础薄弱问题，英国卫生部强调试验已通过严格安全审查并设置多重保障措施，包括临床评估和家长同意，以期为NHS提供性别不一致青少年护理的科学依据，同时保守党领袖等多方质疑其安全性和必要性。

美国心脏病学会(ACC)发布新的临床指导文件，支持在食品包装正面添加营养标签，帮助消费者做出更健康的心脏选择。该标签将以易于理解的格式突出显示应限制的特定营养素含量，如饱和脂肪、添加糖和钠。FDA已提议添加此类标签，ACC认为这将有助于减少心血管疾病负担，已有44个国家的实践证明此类标签能提高消费者健康意识并促使制造商改善产品配方。临床医生被鼓励与患者讨论如何解读这些标签，以促进公共卫生公平。

辛辛那提大学医学院的医学生开展了一项开创性研究，评估ChatGPT在医学教育定性研究中的应用价值。研究团队测试了三种不同的提示方法，分析一年级医学生对解剖课程感受的调查回复，发现通过逐步反馈改进主题定义的方法三准确率最高。这项获得国家奖项的研究不仅展示了人工智能辅助医学研究的潜力，还为医学生提供了从项目规划到执行的完整科研经验，有助于他们未来在医学实践与教学领域的职业发展，同时为AI在医学教育中的合理应用提供了实证参考。

爱尔兰皇家外科医学院巴林分校(RCSI)代表团赴约旦大学细胞治疗中心进行学术访问，双方就加强干细胞与再生医学研究合作展开深入交流。此次会晤详细考察了中心的先进实验室设施，探讨了特化干细胞治疗、疾病模型构建、药物递送技术及癌症分子研究等核心领域，重点规划了针对糖尿病并发症的外泌体疗法临床试验、诱导多能干细胞(iPSC)分化方案优化以及动物实验合作等具体项目，旨在通过区域科研协同推动创新疗法从实验室走向临床应用，为中东地区乃至全球再生医学发展注入新动力。

这篇综述文章系统阐述了肠道微生物组如何作为肥胖与结肠癌之间的关键纽带，详细解析了微生物在能量提取、短链脂肪酸生成、内毒素血症及致癌毒素产生等方面的多重作用机制，同时介绍了基于微生物标志物的早期检测方法、益生菌益生元治疗策略以及粪便微生物移植等创新疗法，并强调了高纤维饮食、减少超加工食品摄入、增加运动和戒烟等生活方式干预对维护健康微生物组及预防代谢疾病和结肠癌的重要性。

美国疾病控制与预防中心报告显示，一名密歇根州男子因接受感染狂犬病的肾脏移植而死亡。该肾脏来自爱达荷州捐赠者，后者曾被携带银毛蝙蝠狂犬病毒变种的臭鼬抓伤。患者无动物接触史，约五周后出现颤抖、四肢无力等症状，最终因脑损伤去世。此为美国1978年以来第四起移植传播狂犬病案例，涉及370名医护人员接受预防性治疗，凸显器官捐赠者狂犬病筛查的复杂性与罕见性。

最新研究揭示，耐力运动员心房颤动风险比非运动员高近四倍，这源于长期高强度训练引发的心脏结构变化与电生理异常；适量运动可降低风险，但过量训练尤其对男性会增加心律不齐隐患，而女性因雌激素的保护作用可能风险较低；研究强调训练负荷与强度需科学平衡，避免心脏过度压力，同时提醒公众关注心悸、呼吸急促等症状以及时干预，这对马拉松等耐力运动爱好者具有重要指导意义。

西奈山伊坎医学院科学家成功研发V2P人工智能工具，该技术突破性地不仅能够精准识别致病性基因突变，还能预测这些突变可能引发的具体疾病类型。通过先进机器学习算法将基因变异与表型结果进行关联，V2P显著提升了遗传诊断的效率和准确性，在罕见病和复杂疾病治疗领域展现出巨大应用价值，为精准医疗提供关键支持，可加速从生物学机制理解到临床治疗方案的转化进程，并助力研究人员识别与特定疾病高度相关的基因通路，推动基因定制化疗法的研发。

2025年11月19日，美国食品药品监督管理局正式批准tarlatamab-dlle（商品名Imdelltra，安进公司生产）用于治疗铂类化疗后进展的广泛期小细胞肺癌成人患者，该药物此前于2024年获得加速批准。此次传统批准基于DeLLphi-304多中心随机临床试验数据，显示与标准治疗相比，tarlatamab-dlle显著延长患者中位总生存期至13.6个月（风险比0.60），并改善无进展生存期及呼吸困难症状，但处方信息包含细胞因子释放综合征和神经毒性等黑框警告，推荐剂量为周期1第1天1毫克，随后每两周10毫克，直至疾病进展或不可耐受毒性。该审批通过Project Orbis国际合作框架完成，并提前一个月获批。