环球医讯

约翰斯·霍普金斯医学院埃琳·D·米乔斯博士在世界胰岛素抵抗、糖尿病和心血管疾病大会上指出，女性脂蛋白(a)水平随妊娠、更年期及激素治疗呈现动态变化，高值与子痫前期、反复流产等不良妊娠结局显著相关；尽管绝经后激素疗法对脂蛋白(a)的影响存在争议数据，目前仍不推荐仅用于心血管疾病预防，临床建议通过健康生活方式、他汀类药物及控制可调节风险因素综合管理心血管风险，尤其对处于临界风险区间的女性需重新评估脂蛋白(a)水平。

伍斯特理工学院生物医学工程系助理教授周世杰正利用非侵入性临床测试数据、计算方法和人工智能技术开发创新工具以提高室性心动过速治疗精准度。其研究获美国心脏协会和国立卫生研究院多项资助，旨在构建心脏"数字孪生"模型、自动分析心电图信号并精确定位消融目标，有望将目前30%-70%的术后复发率大幅降低，为心律失常患者提供更安全有效的治疗方案，推动心脏电生理学研究从实验室快速走向临床应用，解决反复消融导致患者无法继续接受治疗的临床困境。

法国研究团队在《美国医学会杂志》发表LEVOECMO临床试验结果，该双盲研究纳入205名急性心源性休克患者，证实静脉注射左西孟旦在帮助患者撤离静脉动脉体外膜肺氧合治疗方面未达预期效果，30天成功撤离率（68.3% vs 68.3%）、60天死亡率（27.7% vs 25.0%）等主要及次要终点均无显著差异，且该药反而增加室性心律失常风险（17.8% vs 8.7%），研究结果质疑了该药物在体外生命支持治疗中的临床应用价值。

一项发表于《欧洲心脏杂志》的最新研究揭示，一小时前经历的愤怒情绪、心理波动或高强度体力活动可能成为中风的触发因素，其中情绪问题与各类中风均相关，而剧烈运动则显著增加脑内出血风险达60%；专家指出这些触发事件会加快心率、升高血压并引发激素变化，从而影响脑部血流，建议公众通过深呼吸（注重呼气）、散步、冥想等方法管理情绪和压力，同时逐步增加运动强度，并控制高血压、高胆固醇等已知风险因素，以全面维护健康预防中风，尤其强调即使无基础疾病者也需警惕短期触发因素。

美国西奈山医学院研究团队在《细胞干细胞》期刊发表突破性成果，揭示血液干细胞衰老的核心机制在于溶酶体过度激活和功能障碍；通过使用液泡ATP酶抑制剂靶向纠正这一缺陷，成功使衰老干细胞恢复年轻状态，再生能力提升八倍以上，有效改善线粒体功能、表观遗传稳定性和免疫平衡，为预防克隆性造血等年龄相关血液疾病及提升老年患者干细胞移植成功率开辟新途径，有望延缓整体衰老进程并降低血癌风险。

美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准depemokimab-ulaa（商品名：Exdensur，葛兰素史克公司研发）作为12岁及以上嗜酸性表型严重哮喘患者的附加维持治疗药物。该药物是一种靶向IL-5的单克隆抗体，也是首个经3期临床试验评估并获监管审查的超长效生物制剂，其延长的半衰期支持每3个月一次的给药方案。SWIFT-1和SWIFT-2两项临床试验证实，depemokimab能显著降低哮喘急性发作率，改善呼气峰流速，有望提高患者依从性并优化医疗资源利用，为严重哮喘患者提供更便捷有效的治疗选择。

本文系统综述了大蒜在自然管理多种健康问题中的科学依据，涵盖预防感冒和上呼吸道感染、降低高血压风险、减少阿尔茨海默病及痴呆症发生率、改善胆固醇水平、潜在延长寿命、增强骨质疏松预防、缓解重金属毒性、抑制癌症发展、辅助代谢综合征和糖尿病管理、改善多囊卵巢综合征症状，以及治疗伤口和真菌感染等11个关键领域，基于多项临床研究证据强调其作为天然补充疗法的潜力，同时明确指出需在医疗专业人员指导下使用以确保安全性，尤其针对服用抗凝血剂人群需谨慎评估。

一项针对研究性药物瓦利曲普罗沙特（ALZ-801）的III期临床试验显示，尽管该药物在早期症状性阿尔茨海默病患者整体人群中未能达到主要终点，但对携带两个APOE4基因拷贝的轻度认知障碍高风险人群展现出显著疗效：认知功能评分改善2.14分，日常功能评估提升6.1分，海马体萎缩速度减缓26%，且未增加淀粉样蛋白相关影像学异常风险。该研究由美国阿尔兹海昂公司主导，结果在阿尔茨海默病临床试验年会上公布，为APOE4纯合子患者的精准干预提供了关键证据，后续将推进针对轻度认知障碍阶段患者的III期临床试验。

一项新研究发现，在美国批准新药所依据的临床试验中，仅有6%准确反映了该国的人口种族和族裔构成，且黑人和西班牙裔个体的代表性呈现持续下降趋势。研究分析了2017年至2023年间341项关键性临床试验数据，显示自2021年起黑人和西班牙裔参与率开始下降，而亚裔代表比例有所上升。研究指出，精准医学的发展依赖于理解遗传差异对治疗效果的影响，若临床试验未能充分涵盖人类遗传多样性，则可能遗漏关键的安全性和有效性信号。此外，药物审批试验的地理分布高度集中在美国、欧洲、中国和日本等少数地区，导致撒哈拉以南非洲和拉丁美洲等地区被排除在数据之外，影响了药品对全球人群的适用性。研究者建议在药物开发早期设定多样性目标，选择更能反映当地人群健康需求和遗传背景的测试地点，并收集生物样本以促进精准医学的实现。

赛诺菲与阿德尔公司签署全球独家许可协议，共同开发潜在首创新药ADEL-Y01用于阿尔茨海默病治疗，该人源化单克隆抗体靶向赖氨酸-280乙酰化tau蛋白，可抑制毒性tau蛋白聚集并保留正常功能，目前处于全球I期临床试验阶段，协议总价值超10.4亿美元含8000万美元预付款；同时赛诺菲与德伦生物科技公司扩展战略合作，开发新一代B细胞耗竭疗法用于多种自身免疫疾病，预付款1亿美元且潜在里程碑付款达17亿美元，此举强化了赛诺菲在神经科学与免疫学领域的研发管线，旨在通过疾病修饰疗法改善阿尔茨海默病患者预后并实现自身免疫疾病患者病情缓解，体现了跨国药企对神经退行性疾病和免疫疗法的深度布局。