环球医讯

德克萨斯A&M大学生物医学工程师阿基莱什·加哈瓦团队开发创新纳米技术，可增强细胞内线粒体（"微型电池"）生产能力；研究发现衰老过程中线粒体数量减少且功能衰退，导致神经退行性疾病和肌肉功能障碍，该技术使细胞能产生过剩线粒体并与邻近细胞共享，已在实验室成功增强人体细胞线粒体，目前进入动物实验阶段，有望在未来十年内应用于临床，通过自然方式恢复细胞功能，为延缓衰老进程和改善老年健康提供突破性解决方案，但需额外资金支持以推进研究。

加州大学圣地亚哥分校研究人员在国际空间站开展AI驱动研究，通过纳米生物反应器监测干细胞变化，发现太空微重力与宇宙辐射导致人体细胞衰老速度显著加快，不到45天内即出现炎症加剧、再生能力下降等老化现象，这不仅解释了宇航员返回地球后需进行肌肉康复的原因，更为地球上的衰老机制研究和癌症模型构建提供了关键依据，同时证实适当康复措施可使部分细胞损伤得到逆转，对商业航天时代宇航员健康防护具有重大指导意义。

本研究通过理性工程改造人类犬尿氨酸氨基转移酶I(hKYAT1)，成功优化其对甲基硒代半胱氨酸(MSC)的催化活性，显著增强硒驱动的氧化还原代谢过程。研究团队针对Tyr101、Asp126和Phe278三个关键残基进行定点诱变，发现Y101H和F278A突变体提升双重催化活性，D126L突变体选择性促进β-消除作用，使MSC诱导的癌细胞毒性提高5至30倍。该改造显著促进组蛋白H4乙酰化、激活凋亡信号通路，并改变HDAC谱型，为开发基于硒的靶向酶癌症治疗策略提供了重要实验依据，具有显著的临床转化潜力。

圣安德鲁斯大学主导的研究发现，减少社交隔离能有效保护老年人认知功能，该研究基于美国3万余名个体13.7万余次认知测试数据分析证实，社交隔离对认知衰退的影响独立于主观孤独感，且在不同性别、种族、教育水平人群中普遍存在保护效应。在阿尔茨海默病高发背景下，研究强调构建社会互动支持体系应成为公共卫生优先事项，尤其对缺乏亲友支持的老年人至关重要，这对应对全球老龄化社会认知健康挑战具有重大实践意义。

美国传奇得克萨斯州创作歌手乔·埃利于2025年12月16日去世，享年78岁，死因为路易体痴呆、帕金森病及肺炎并发症。文章深入解析路易体痴呆这一复杂脑部疾病，阐明其与α-突触核蛋白异常沉积形成路易体的病理机制，以及对思维、运动和情绪功能的多维度影响；同时详述帕金森病作为进行性神经系统运动障碍的特征，包括震颤与肌肉僵硬等症状管理方案。文中引用埃利生前公开声明，展现其与妻子通过音乐力量传播疾病认知的积极态度，并完整记录这位从卢伯克走向奥斯汀音乐之都、签约MCA唱片公司逾五十年的艺术家生平轨迹，为公众提供神经系统退行性疾病的重要科普信息。

本研究揭示人工智能可能加剧用户精神病症状的风险，通过对2025年17个案例的系统分析，发现用户常陷入精神觉醒妄想、与"神级"AI互动或情感依恋三类认知陷阱；研究建议临床医生协助患者制定数字安全计划，包括嵌入AI操作逻辑的个性化指令协议，通过存储历史妄想特征和设置干预机制，在认知滑坡初期触发自撰锚定信息，从而有效预防AI强化的精神健康危机，为数字时代心理健康防护提供创新解决方案。

美国食品药品监督管理局（FDA）宣布对ByHeart全营养婴儿配方奶粉实施全国性召回，涉及348.2万罐产品和353.1万包单份装Anywhere Pack™，因与婴儿肉毒杆菌中毒疫情直接关联。截至12月10日，疫情已导致51名婴儿患病，主要集中于加利福尼亚州和德克萨斯州，堪萨斯州未报告病例。此次召回被定为最严重的I类召回，警告婴儿摄入肉毒杆菌孢子后可能出现喂养困难、眼睑下垂、瞳孔迟钝、肌肉张力低下等危及生命的症状。FDA紧急呼吁消费者立即停止使用并丢弃召回产品，出现症状须及时就医，并提供了疾病报告渠道及厂商联系电话，同时强调该疾病对婴儿构成罕见但潜在致命的威胁。

美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准depemokimab作为12岁及以上重症哮喘患者的附加维持治疗药物，该药物由葛兰素史克公司研发并以Exdensur为商品名上市。作为首个针对2型炎症相关呼吸系统疾病的长效生物制剂，depemokimab独特之处在于每年仅需皮下注射两次100毫克剂量。基于SWIFT-1和SWIFT-2两项III期研究数据，该药物可显著降低哮喘急性发作率，其中SWIFT-1研究显示58%的降幅，SWIFT-2研究显示48%的降幅，且年化急性发作率明显低于安慰剂组。该药物主要适用于嗜酸性粒细胞表型哮喘患者，目前已在英国获得批准，并在欧盟、中国和日本等地接受审查。

美国Inductive Bio公司成功获得美国高级健康研究计划署(ARPA-H)高达2100万美元资助，主导开发基于AI的药物毒性预测模型。该项目联合贝勒医学院、安进公司、Torch Bio和辛辛那提儿童医院医学中心，利用类器官、离体人体组织及微生理系统生成生物数据，旨在提升药物安全性评估准确性并减少动物实验依赖。项目聚焦占药物撤市近40%的心脏毒性和药物性肝损伤问题，通过与FDA合作验证AI模型的监管适用性，有望解决当前近90%临床阶段候选药物因安全性问题无法上市的行业困境，为药物研发带来革命性变革。

英国南安普顿大学科学家团队发现鼻腔中存在与痴呆症相关的蛋白质生物标志物，即使在无症状人群中也能检测到。研究证实大脑与鼻腔存在通信通路，正开展50例路易体痴呆患者的临床试验，通过鼻腔活检检测α-突触核蛋白和神经丝轻链蛋白。该突破性检测技术可在数分钟内完成，有望在症状出现前数十年实现痴呆症早期诊断，精准区分疾病类型以指导个性化治疗，并为新一代早期干预药物提供关键诊断工具，将彻底改变当前平均需数年才能确诊的医疗困境，对降低英国每年7.6万痴呆致死病例具有重大公共卫生意义。