环球医讯

全球食品巨头达能通过收购生物技术公司The Akkermansia Company，获得具有科研背书的黏蛋白阿克曼菌MucT株专利菌株，该菌株已证明可保护肠道屏障、降低炎症并改善肥胖、糖尿病和心血管疾病等代谢障碍。此次收购延续了达能近百年来通过益生菌食品推动肠道健康的传统，将助力其将经过欧洲食品安全局认证的菌株应用于全球产品线。

英国唐卡斯特和巴塞特劳教学医院宣布首家NHS创新中风康复中心"凤凰治疗套房"正式启用。该中心配备7种尖端机器人康复设备，通过神经可塑性原理帮助患者恢复运动和认知功能，同时计划建设康复花园改善患者体验，标志着公共医疗系统中风康复水平的重大突破。

瑞士与美国生物科技公司MAXIOM与DNAthlete宣布战略合作，将DNA科学与表观遗传测试结合自适应人工智能技术，通过三位世界冠军验证，打造全球首个基于基因组的个性化健康管理平台。该平台整合基因图谱、可穿戴设备数据、生物标记物和行为数据，提供实时健康优化方案，并采用军用级数据安全标准，在隐私保护基础上重新定义人类健康和运动表现的未来。该技术已开放千人体验计划，将为全球十亿人提升健康寿命、运动表现和幸福感。

本研究基于英国生物样本库31,733名糖尿病患者数据，通过Kaplan-Meier曲线、Cox模型及多基因风险评分分析，发现估算葡萄糖处置率（eGDR）与心房颤动、心力衰竭和心血管死亡率呈显著负相关。eGDR每升高1单位，心房颤动风险降低6%（HR=0.94），心力衰竭风险降低22%（HR=0.78），心血管死亡风险降低14%（HR=0.86）。高eGDR可使遗传易感人群的心血管风险降低30%-77%，且eGFR介导了10%左右的风险关联。研究揭示eGDR作为胰岛素抵抗新型生物标志物，在糖尿病患者心血管风险预测中具有重要价值。

ProFound Therapeutics与诺华签署四年合作协议，利用其ProFoundry™平台挖掘扩展蛋白质组中的未知蛋白，作为心血管疾病新药靶点。该合作包含2500万美元前期资金及每个靶点最高7.5亿美元里程碑付款，结合双方在计算生物学和心血管药物开发的优势，旨在应对全球心血管疾病治疗需求。

心脏事件监测器市场受心血管疾病增长、远程监测技术发展驱动，预计2025年市场规模达49.5亿美元，2032年将达73.9亿美元。北美因报销政策领先，欧洲受益于政府支持，亚洲因城市化加速增长。AI算法提升诊断准确率15%，可穿戴设备整合使用户依从率提升12%，美敦力等企业通过区域合作扩大市场份额。

美国新研究显示，加州安进公司研发的月度注射减肥药MariTide在52周试验中使单纯肥胖者平均减重20%，糖尿病合并肥胖者减重17%，其通过单克隆抗体技术延长药效，胃肠副作用虽常见但可控。该药物与每周注射的Ozempic等形成竞争，可能改变肥胖治疗市场格局，但需注意低剂量起始方案和患者脱落率问题。

2025年伦敦生物技术展于6月18日至19日在伦敦ExCeL国际会展中心成功举办，聚焦生物技术领域的自动化、监管与创新议题。展会吸引了全球75位专家参与讨论，涵盖人工智能在诊断中的应用、数字健康、生物医药工程以及细胞基因疗法等前沿方向。展会同期举办的BioBridge计划促成140场商业对接，Discovery Park初创企业展示活动激发创新生态活力，巩固了其作为全球生物技术领袖交汇点的地位。

沙特阿拉伯在2025年生物国际大会上签署十余项合作备忘录，启动全国生物科技加速器计划，展示其在基因组学、细胞治疗和精准医疗领域的突破性进展。通过政府、研究机构和投资部门的协同联动，沙特正构建覆盖生物技术全产业链的生态系统，致力于成为全球生命科学创新枢纽。本次波士顿之行包含50余场企业对接会、创新中心考察及人才交流活动，全面展现沙特在政策协调、临床基础设施和公共投资三位一体的战略布局。

美国生物制药公司Vor Bio宣布获得中国自主研发药物泰利妥昔普（telitacicept）除大中华区外全球独家权益，该药已在中国获批治疗全身型重症肌无力（gMG）、系统性红斑狼疮（SLE）和类风湿性关节炎（RA），并正在进行全球III期临床试验。根据协议，荣昌生物将获得1.25亿美元首付款及超40亿美元潜在里程碑付款，现任CEO Jean-Paul Kress将带领公司推进该药全球商业化，预计2027年上半年公布临床数据。