环球医讯

美国研究人员正在开发新一代四价激动剂减肥药，通过同时作用于GLP-1、GIP、胰高血糖素和肽YY四种激素，可能实现比奥司匹他单（Ozempic）和韦戈维（Wegovy）等现有药物更少的副作用。该药物目前处于研究阶段，尚未进入临床试验，理论上有望达到类似减重手术30%的减重效果，同时降低胃肠道副作用风险，但具体疗效和安全性仍待验证。

荷兰/美国临床阶段精准肿瘤公司Tagworks Pharmaceuticals宣布，其TGW101抗体偶联药物（ADC）治疗晚期实体瘤患者的1期临床试验已进入第三剂量水平。该试验采用独特"点击释放"技术，通过靶向肿瘤相关糖蛋白72（TAG-72）并释放一甲基奥瑞他汀E（MMAE），旨在解决现有ADC疗法的局限性。公司预计2026年中分享初步安全性、药代动力学及潜在疗效数据，计划招募50名美国患者并可能扩展至其他地区。

礼来公司宣布其非共价BTK抑制剂Jaypirca在治疗初治CLL/SLL患者III期临床中取得突破性进展，与标准方案相比显著延长无进展生存期。该药物已完成三项III期研究，计划于2025年底前向全球监管机构提交扩展适应症申请，分析师预测其2031年销售额将达27.9亿美元。

阿斯利康波兰公司与弗罗茨瓦夫理工大学签署合作协议，旨在通过人工智能等前沿技术推动医疗创新。双方将联合开发AI应用、培育专业人才，并强调知识产权保护对产学研合作的重要性。合作涵盖药物研发智能化、医疗教育拓展及创新文化培育，标志着波兰在构建科技企业与学术机构深度协作模式上的重要进展。

斯坦福医学院研究显示美国3-5岁多动症儿童中68.2%在7岁前被开具药物，亚裔、黑人及西班牙裔儿童早期用药率低于白人儿童，研究强调应加强行为疗法应用，该研究发表于《JAMA网络公开》期刊，数据源自8个学术机构的临床记录网络。

梯瓦制药与MODAG联合开发的实验性药物Emrusolmin获美国FDA快速通道认定，用于治疗罕见神经退行性疾病多系统萎缩症（MSA）。该病目前缺乏有效疗法，药物通过靶向α-突触核蛋白病理聚集，可能延缓疾病进程。此认定基于药物在2期临床试验中的潜力，且该药已于2022年获FDA孤儿药资格认定。

剑桥大学研究团队开发出具有酸碱度响应特性的智能人工软骨，该材料可精准感知关节炎发作时关节腔微环境变化并释放抗炎药物，实验显示其在病变酸性环境下药物释放量显著增加，在《美国化学会志》发表的研究为关节炎等慢性病提供新型治疗方案，全球超6亿患者或将受益

本文系统阐述了Stablepharma通过热稳定技术重构疫苗冷链体系的重大突破。其核心技术StablevaXTM平台可使现有疫苗在-20°C至40°C环境下保持稳定性，突破性地解决全球疫苗分配不均问题。数据显示该技术可降低80%冷链成本，减少50%疫苗损耗，预计2027年实现商业化应用。文章从政府、非政府组织和药企三方视角，论证了该技术在成本控制、应急响应、市场拓展和环保等方面的综合效益，提出跨领域协作的必要性，为构建普惠性疫苗体系提供创新路径。

瑞士制药巨头诺华宣布以14亿美元收购美国生物技术公司Tourmaline Bio，该公司正在研发针对心血管疾病的关键药物pacibekitug。此次收购将增强诺华在心血管疾病领域的布局，应对核心药品专利到期带来的竞争压力，并拓展其在炎症治疗领域的创新管线。交易预计将于2025年第四季度完成。

本研究首次证实西班牙大西洋沿岸采集的穗状索藻提取物通过提升谷胱甘肽水平并抑制活性氧生成，在人类结肠癌Caco-2细胞模型中展现显著抗氧化保护作用。该发现为开发天然抗氧化剂提供了新思路，研究显示其酚类化合物含量达48.69 μg/mg，并通过体外实验验证其调节氧化应激的潜力，可能为食品、化妆品及制药行业提供安全替代方案。西班牙科技创新部通过PID 2020-15979RR-C33项目资助了该研究。