环球医讯

该研究通过系统综述和贝叶斯网络荟萃分析，比较了接触性抽吸、支架取栓及联合技术（结合或不结合球囊导引导管）在急性前循环大血管闭塞卒中治疗中的疗效。结果表明，结合球囊导引导管的联合策略（如SRA+BGC和CA+BGC）在血管再通率、功能独立性和降低症状性颅内出血风险方面表现最佳，为临床决策提供了重要依据。

多伦多大学研究显示，酒精相关认知障碍（ARCI）患者在延迟回忆任务中的表现显著差于对照组，该研究通过分析多伦多认知评估（TorCA）工具的7个认知领域数据发现，过量饮酒导致的神经认知损伤具有特异性记忆模式，有助于临床医生区分酒精与其他病因引发的认知障碍。研究团队在2017-2022年间对多伦多记忆门诊的153例患者（ARCI组51人，对照组102人）进行对比，发现延迟回忆子域评分在ARCI组显著偏高（0.79 vs 0.34），而其他认知领域无明显差异，这种差异无法通过蒙特利尔认知评估量表检测。

最新研究显示，童年时期暴露于高铅环境的美国人，五十年后出现记忆问题的概率增加20%。实验表明铅暴露会导致脑细胞产生异常蛋白质堆积，这种分子层面的损伤可能使大脑更易受阿尔茨海默病影响。尽管含铅汽油已被淘汰，但旧铅管和涂料仍是重要暴露源，研究建议高暴露人群需重点防控其他痴呆风险因素。

本文揭露了制药行业在阿尔茨海默症研究中存在系统性造假和资源错配问题。科学记者查尔斯·皮勒在《篡改数据：治愈阿尔茨海默症研究中的欺诈、傲慢与悲剧》一书中指出，顶尖科学家通过篡改实验图像数据误导研究方向，而制药巨头执着于淀粉样蛋白假说导致研究陷入死胡同。尽管特朗普政府以"激进透明"为名削减研究经费，但真正问题在于医疗化体系下社会因素被忽视，而私人资本主导的研究方向与患者实际需求严重脱节。文中还揭示了科学界"淀粉样蛋白黑手党"通过学术垄断阻碍研究多元化，以及AI技术在检测数据造假中的突破性应用。

以色列特拉维夫大学与剑桥大学联合研究发现，老年人过度解读模糊表情为积极情绪的现象，或与认知能力下降及脑部结构变化相关，提示情绪处理障碍可能作为痴呆症早期预警信号。该研究挑战了传统认为"积极偏差"体现心理韧性的认知，通过665名18-89岁受试者的脑部扫描与认知测试，发现正面情绪识别偏差越显著的老年人，其认知测试得分越低，同时出现类似阿尔茨海默病患者的脑区萎缩。研究建议将情绪识别测试纳入认知筛查体系，但强调需要长期追踪验证因果关系。

美国生物科技公司Prothena近日公布的I期ASCENT试验结果显示，其自主研发的抗β淀粉样蛋白疗法PRX012在早期症状性阿尔茨海默病患者中引发较高比例的淀粉样蛋白相关成像异常-水肿（ARIA-E），这种脑部水肿副作用已导致同类竞品Biogen和礼来公司药物上市受限。试验数据显示，最高剂量组的ARIA-E发生率达42%，显著高于安慰剂组的7%，促使Prothena宣布将调整研发策略，寻求合作伙伴并重点推进新型Aβ-转铁蛋白受体抗体替代物PRX123的研发。

本文系统阐述了六种可有效预防脑梗塞的日常习惯，揭示了盐、油、糖三种常见调味品对脑血管的损害机制，并详细列举了中风前兆症状及科学防控措施，为老年人群提供切实可行的健康管理方案。

最新研究表明阿尔茨海默症患者大脑静息态活动具有异常高的神经可塑性，这种特征在健康人群的视觉网络区域可提前11年预测疾病转化风险。通过对862名老年人的功能性MRI数据研究发现，患者全脑区域及6个特定网络的神经可塑性显著高于正常认知组，且视觉网络的高可塑性与未来疾病发展相关，为开发早期诊断生物标志物提供了新方向。

本研究通过对532例低分级动脉瘤性蛛网膜下腔出血（aSAH）患者的多中心回顾性分析发现，19.9%患者出现迟发性脑梗死（CI）。研究证实蛛网膜下腔出血体积（aOR 1.02）、前交通动脉动脉瘤（aOR 6.2）及血管造影治疗需求（aOR 2.2）是CI独立预测因素，CI体积显著影响致残率（aOR 1.03）及死亡率（aOR 1.009）。该成果为早期脑损伤幸存者的预后评估提供了重要依据。

密歇根大学与哥伦比亚大学联合研究发现阿尔茨海默病患者的大脑神经可塑性显著增强，这种静息状态下的脑区重组特征或可作为早期诊断标志。通过分析862名老年人群的功能性磁共振数据，研究发现阿尔茨海默病组的神经可塑性较正常认知组高出6个特定脑网络，其中视觉网络的高可塑性与疾病转化风险显著相关，这为提前11年预测阿尔茨海默病提供了可能性。