Kerendia获批用于左心室射血分数≥40%的心力衰竭患者
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Kerendia(finerenone)用于降低左心室射血分数(LVEF)≥40%的成人患者的心血管死亡、心力衰竭住院和紧急心力衰竭就诊风险。该批准基于FINEARTS-HF研究的数据,显示finerenone治疗可使心血管死亡和心力衰竭事件复合终点风险降低16%。研究中,54%的受试者在过去3个月内有心力衰竭事件史。常见的不良反应包括高钾血症、低血压、低钠血症和肾功能恶化相关事件。Kerendia有10mg、20mg和40mg片剂,目标日剂量取决于初始治疗时的肾功能(eGFR)。

