一种名为GAI-17的新型药物显示出惊人的效果，甚至在中风发生后六小时仍能逆转脑损伤，未来还可能用于治疗阿尔茨海默病，且不会产生有害副作用。
由日本研究人员开发的这种药物能够阻断触发神经元死亡的蛋白质，显著减少小鼠模型中的瘫痪和脑细胞损失。更令人鼓舞的是，该药物未表现出令人担忧的副作用，未来可能用于治疗包括阿尔茨海默病在内的其他神经系统疾病。这可能成为中风治疗领域的一项重大突破。
中风危机与神经保护突破
据称，中风是继心脏病之后全球第二大死因。为了防止脑神经元死亡，大阪都会大学兽医学院副教授中岛秀光领导的研究小组开发出了一种能够抑制细胞死亡相关蛋白的药物。
多功能蛋白GAPDH（甘油醛-3-磷酸脱氢酶）与许多难治性脑部和神经系统疾病的发生有关。研究团队开发了GAI-17，这是一种GAPDH聚集抑制剂。在对急性中风模型小鼠使用该抑制剂后，与未治疗的小鼠相比，脑细胞死亡和瘫痪水平显著降低。
此外，GAI-17未表现出对心脏或脑血管系统产生不良影响等副作用。更令人惊喜的是，即使在中风发生六小时后使用该药物，实验显示小鼠状况仍有所改善。
GAI-17疗法的广泛前景
中岛教授表示：“我们开发的GAPDH聚集抑制剂有望成为治疗多种难治性神经系统疾病的单一药物，包括阿尔茨海默病。未来，我们将在除中风之外的其他疾病模型中验证这种方法的有效性，并推动进一步的实用研究，以实现健康长寿社会的目标。”
相关研究发表在《iScience》杂志上。
参考文献：“抑制GAPDH聚集作为急性缺血性中风的潜在治疗方法”，作者为Masanori Itakura、Takeya Kubo、Akihiro Kaneshige、Masatoshi Nakatsuji、Naoki Harada、Ryoichi Yamaji、Takatoshi Hikida、Takashi Inui和Hidemitsu Nakajima，发表于2025年5月2日，《iScience》。
DOI: 10.1016/j.isci.2025.112564
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