环球医讯

美国国立卫生研究院支持的研究发现，接触性运动运动员即使年仅二三十岁，其脑中已出现慢性创伤性脑病（CTE）的早期损伤迹象，包括特定神经元损失56%、免疫系统异常激活及脑血管结构改变，且这些变化发生在tau蛋白堆积等典型CTE病理特征显现之前。波士顿大学团队通过对51岁以下运动员的脑组织研究，首次揭示了小胶质细胞与血管细胞间的新型通讯通路，为开发早期诊断工具和干预措施提供了关键依据，有望在不可逆脑损伤发生前保护运动员健康并降低未来痴呆风险，对运动医学和神经退行性疾病防治具有重大意义。

科学家突破传统细菌培养限制，直接从土壤样本中提取高质量微生物DNA长片段，运用纳米孔测序技术分析数万碱基对的完整基因组，成功发现两种新型抗生素候选物；该研究结合生成式人工智能加速药物筛选，首次实现对不可培养微生物遗传资源的系统性开发，为应对日益严峻的抗生素耐药性危机提供了革命性解决方案，标志着微生物药物研发进入全新阶段，有望利用自然界广泛存在的土壤资源开发安全有效的下一代抗菌药物。

研究人员开发出一种人工智能工具，仅通过分析女性的乳腺X光片和年龄即可预测其心血管疾病风险，无需依赖详尽医疗史。该工具在《心脏》杂志发表，基于澳大利亚维多利亚州超49,000名女性的常规乳腺X光片训练验证，性能媲美传统风险评估方程。作者强调此方法能整合乳腺筛查与心血管风险筛查，在女性心血管风险上升阶段同时预防主要疾病和死亡原因，模型利用乳腺X光图像多种特征结合年龄，实施资源消耗低且高度准确，未来将在多样化人群中测试以解决实施障碍，有望为全球女性提供高效健康筛查方案。

田纳西大学健康科学中心药学院药物发现中心致力于通过获取外部资金支持创新药物研发，重点推进小分子药物项目以申请美国国立卫生研究院重大项目资助，同时吸引顶尖科研人才并培养专业学生；该中心拥有先进的核磁共振仪、液相色谱质谱联用系统等核心设备，通过杜安·米勒捐赠基金设立讲座和学生奖项，表彰在临床转化药物研发领域取得突破的学者，其工作聚焦于诊断与治疗人类疾病的新型药物临床转化，为孟菲斯及全美药学研究提供关键平台支持，体现了学术机构在健康科技领域的系统性战略布局。

2023年诺贝尔生理学或医学奖得主德鲁·韦斯曼在STAT专访中明确驳斥了免疫接种咨询委员会（ACIP）成员雷特塞夫·莱维关于新冠mRNA疫苗在体内广泛分布并持久存在的不实言论，通过详实科学证据指出mRNA仅存留数天且不会进入大脑或眼睛等关键器官，强调全球数亿人接种数据证实疫苗安全性远超其他平台，已拯救2000万生命并终结全球大流行，同时警示委员会近期投票倾向可能削弱儿童联合疫苗及新生儿乙肝疫苗的普及，呼吁公众基于海量研究信任疫苗作为人类史上最成功的医疗干预手段。

最新研究发现，用于治疗肥胖和2型糖尿病的减肥针剂（如穆纳罗和韦戈维）不仅能帮助减重，还能显著缓解类风湿性关节炎患者的疼痛症状，即使患者并不超重。研究显示，GLP-1受体激动剂类药物能减少体内炎症细胞，对体质指数约为27的患者效果显著，而对真正肥胖患者的疗效可能更为明显。专家认为这些药物可能改变类风湿性关节炎的治疗方式，但目前英国国家医疗服务体系规定只有体质指数超过40且至少患有四种其他健康问题的患者才能获得这些药物。尽管研究结果积极，专家仍建议在医生指导下谨慎使用，因为这些药物存在副作用和风险，应配合健康饮食和适当运动，且现有研究存在一定局限性。

古巴在美方制裁及资源限制下，成功建立自主生物医药体系并研发新型阿尔茨海默病治疗药物。该国科学家特雷西塔·罗德里格斯·奥瓦亚主导的"特雷西塔之梦"项目，通过临床试验证实药物能使54%患者症状改善且无副作用，其突破性在于依托古巴全民公费医疗系统实现研发，与全球北方药企高成本低效研发模式形成鲜明对比，同时中古正合作推进神经退行性疾病创新药物开发。

杜克大学医学院研究人员在《科学进展》杂志发表突破性研究，发现胰腺α细胞不仅能产生胰高血糖素，还能生成GLP-1激素——这正是Ozempic等畅销药物模拟的物质。当胰高血糖素产生受阻时，α细胞会"转换模式"大幅提高GLP-1产量，从而改善血糖控制并增强胰岛素分泌。这项研究揭示了人体内置的血糖调节备用机制，为2型糖尿病治疗提供了全新思路，可能通过安全增强人体自身GLP-1产生来自然改善糖尿病患者的胰岛素分泌和血糖管理，有望开发出更接近人体自然生理过程的糖尿病疗法。

最新研究证实贝派多酸可有效降低无法耐受他汀类药物患者的心血管风险，该药物在CLEAR Outcomes试验中将低密度脂蛋白胆固醇平均降低21%，并使心脏病发作和中风等严重心脏问题风险降低13%，其心脏保护效果与他汀类药物在同等降脂水平下相当，为全球心脏病患者提供了重要替代治疗方案，尤其适用于因肌肉关节疼痛等副作用无法服用常规药物的群体，标志着高胆固醇治疗领域取得关键突破。

彭宁顿生物医学研究中心最新研究证实，口服蛋白质药物Pep19能显著降低肥胖成年人内脏脂肪并改善睡眠质量。在60天三重盲法临床试验中，5毫克剂量组内脏脂肪减少17%，且未观察到副作用，为睡眠与代谢关联理论提供关键证据。该合成蛋白质分子在前期动物实验中已展现改善血糖、胆固醇和血压的效果，但研究者强调仍需更大规模长期试验验证其临床应用潜力，为肥胖及相关代谢疾病治疗开辟新路径。