环球医讯

美国麻省总医院布里格姆分院研究团队发现，血管平滑肌细胞中表达的长链非编码RNA CARMN通过调控HHIP蛋白影响血管生成，为慢性肢体威胁性缺血（CLTI）患者提供了全新治疗策略。该研究首次揭示了平滑肌细胞与内皮细胞间的新型信号传导机制，可能为外周动脉疾病治疗带来突破。

本文深入探讨了美国国会要求NIH开展精神类药物与暴力关联性研究的必要性，通过分析FDA警告、临床试验数据及多国典型案例，揭示选择性血清素再摄取抑制剂等药物可能引发的攻击性反应。CCHR国际总裁引用田纳西州强制尸检检测政策，强调建立全国性药物暴力关联报告系统的重要性，并质疑将暴力归咎于"精神疾病"而非治疗药物的主流认知，文中涉及美国、瑞典、德国等地的24个枪击/持刀案件中涉案人用药记录，呼吁打破制药行业利益壁垒展开透明调查。

德国维尔茨堡赫尔姆霍兹RNA感染研究所团队利用反义寡核苷酸技术破解噬菌体防御机制，揭示其基因组功能网络，为开发可编程抗生素和靶向抗菌疗法提供突破性工具。该研究通过分子层面的精准调控，首次系统解析巨型噬菌体ΦKZ关键蛋白功能，为应对抗生素耐药危机开辟新路径。

美国癌症协会（ACS）2025年秋季向17家机构的14个探索性研究项目和4个转化医学项目提供创新资助，重点支持儿童脑瘤、乳腺癌和胰腺癌治疗领域突破性研究。资助项目涵盖神经调控放射抗性机制研究、组蛋白突变机制解析、CDK4/6抑制剂耐药治疗策略、胰腺癌免疫联合疗法及通用型肿瘤免疫识别方案等前沿领域，体现该机构对高风险高回报研究的持续支持。

临床研究机构Precision for Medicine首席科学官Deborah Phippard指出，GLP-1类降糖减肥药物可能通过改善胰岛素抵抗、调节免疫通路等方式降低多种癌症风险。已有研究显示该类药物可影响T细胞、巨噬细胞等免疫细胞功能，并与MAP激酶通路、VEGF等癌症相关信号通路存在关联。尽管仍需进一步临床研究验证，但诺和诺德、礼来等药企已开始探索其与化疗/免疫治疗的联合应用前景。

本文系统解析了GLP-1受体激动剂（如奥司匹克）可能引发的肌肉流失机制，通过18项临床试验数据揭示20%-40%体重流失伴随瘦体重减少的规律。提出每日每公斤1.6克蛋白质摄入标准结合抗阻训练可降低肌肉流失风险，并强调老年患者需特别关注肌肉减少症。研究显示联合饮食与运动干预可使50.5%使用者实现15%以上体重下降，同时维持肌肉强度和心血管健康指标改善。

本文系统阐述了糖尿病与痴呆症的十大关联机制，包括胰岛素抵抗导致脑能量代谢障碍、高血糖引发的血管损伤、抗糖尿病药物对脑功能的潜在保护作用等科学发现，并揭示了新型降糖药物如GLP-1受体激动剂和SGLT2抑制剂在降低痴呆风险方面的应用前景。

欧洲药品管理局（EMA）已验证针对HER2阳性转移性实体瘤适应症的T-DXd（Enhertu）上市许可申请。该申请基于DESTINY-PanTumor02、DESTINY-CRC02和DESTINY-Lung01三项II期临床试验数据，显示该药物对多种经治HER2阳性实体瘤具有临床意义的疗效。若获批，T-DXd将成为欧盟首个具有肿瘤不可知适应症的HER2靶向疗法及抗体药物偶联物。

意大利比萨大学医院最新研究显示，使用GLP-1受体激动剂不会增加已患分化型甲状腺癌（DTC）患者的复发或进展风险。该研究通过对1072名DTC患者进行回顾性观察，发现GLP-1类药物在控制体重、糖尿病的同时，未对甲状腺癌预后产生负面影响，且可能存在降低复发风险的趋势。尽管该趋势在敏感性分析中未达统计学显著性，但研究证实了此类药物在DTC患者中的安全性，为合并肥胖或糖尿病的患者提供了用药依据。

马萨诸塞州县监狱的研究显示，使用丁丙诺啡或美沙酮治疗阿片类药物使用障碍的囚犯，释放后致命过量死亡风险降低52%，非致命过量风险降低24%，且58%的参与者在出狱6个月后仍持续接受治疗。该研究强调传统戒断疗法的潜在危害，并呼吁推广阿片类药物替代疗法。