环球医讯

Zilebesiran在高心血管风险且血压未控制的患者中的II期试验显示未达到统计学显著降压效果，但亚组分析提示使用利尿剂患者可能获益。试验中300mg和600mg剂量组3个月收缩压分别降低5mmHg和3.3mmHg，计划开展III期ZENITH试验评估其对心血管事件复合终点的长期影响，并保留了该药物在肾功能不同水平人群中的安全性数据。

在2025年欧洲心脏病学会大会上，Cleerly公司展示的AI冠状动脉评估系统较传统方法显著提升心血管风险预测能力。通过分析包含8000余例患者的CONFIRM2注册数据，AI-QCT技术在斑块负担量化、形态学分析和管腔阻塞评估方面展现出重要价值，其联合模型对主要不良心血管事件（MACE）的预测准确率显著优于CAD-RADS 2.0、冠状动脉钙化评分和DUKE CAD指数。该技术在无严重狭窄患者群体中表现出最大增益效果，同时公司还展示了五项相关研究成果。

最新研究显示ATTR-CM评分工具在多样种族/性别群体中存在性别敏感性差异，黑人占比65%、西班牙裔20%及女性占比45%的验证队列显示该工具对女性患者可能存在漏诊风险。研究团队开发的改良模型诊断准确度达AUC 0.92，提示需要建立更包容的诊断标准以改善罕见心脏病的早筛，该疾病在美国约有12万患者每年新增5000-7000例确诊。

本文介绍了克利夫兰诊所发布的2022年十大医疗创新中与心脏病学直接相关的四项突破：每年仅需两次注射的降胆固醇药物乐可为(Leqvio)、可显著控制2型糖尿病的Tirzepatide、首款治疗肥厚型心肌病的靶向药物Mavacamten，以及利用机器学习预测高血压风险的AI技术。这些创新通过降低LDL胆固醇、改善血糖管理、精准治疗心脏肌肉疾病和预防高血压并发症，展现了显著降低心血管疾病发病率和死亡率的潜力。

美国哈特福德Aetna保险公司推行新规要求输液中心必须从CVS Health等专业药房采购静脉注射药物，此举虽降低药价但可能削弱社区输液中心生存能力。行业联盟指出该政策通过垂直整合控制供应链，将导致慢性病患者获取治疗的渠道受限，特别是康涅狄格州农村地区医疗资源面临短缺风险。州参议员计划在下届立法会议推动针对健康医疗垂直整合企业的监管法案。

美国Biotricity公司与北爱尔兰B-Secur公司深化战略合作，通过其新一代心脏监测平台扩展支持消费级可穿戴设备的数据接入。该平台集成B-Secur的FDA认证HeartKey®心电图算法，可将智能手表、健康追踪设备等消费电子产品采集的数据无缝对接至云端医疗系统，实现临床级心脏病监测。此举标志着心血管健康监测技术的重大突破，预计可显著提升心血管疾病预防能力，应对全球心血管疾病治疗成本2050年将达1.8万亿美元的严峻形势。

英国生物制药公司Resolution Therapeutics宣布其再生巨噬细胞疗法RTX001在治疗失代偿性肝硬化患者的EMERALD I/II期临床试验中完成首例患者给药。该疗法通过工程化改造的抗炎抗纤维化巨噬细胞，旨在改善终末期肝病患者的临床预后，预计2026年公布初步数据，可能为缺乏有效治疗方案的患者提供新选择。

本文介绍了2017年获批的两种青光眼新药Vyzulta®（拉坦前列素苯乙酯）和Rhopressa®（网状青素0.02%滴眼液），详解其作用机制通过分解产生一氧化氮和拉坦前列素促进房水引流，对比传统药物具有双重引流通道优势，常见副作用包括眼部红肿、睫毛增长和虹膜色素沉着，但需注意其作为新型药物价格较高且可能不被保险覆盖。

英国生物科技公司Atelerix与南非临床物流服务商Rodon Global宣布战略合作，将Atelerix专利的无液氮细胞保存技术应用于全球药品研发和临床试验物流体系。该技术通过水凝胶封装技术实现生物样本常温保存14天，可降低能耗30%以上，特别适用于细胞基因治疗生产流程。双方将在南非临床研究协会会议期间展示合作成果，并通过Rodon的全球网络拓展中国市场。此次合作标志着生物物流领域突破传统冷链运输瓶颈，预计可减少生物样本运输损耗率至5%以下。

一项发表于《中风与心血管疾病杂志》的大型研究显示，80岁以上老年人群中脱水现象与中风风险显著相关。研究分析了312万老年人医疗数据，发现脱水个体缺血性中风、短暂性脑缺血发作及脑出血风险分别增加98%、188%和299%。糖尿病患者中脱水引发的脑出血风险更高达6.76倍。研究建议通过改善水分摄入预防中风，需进一步验证。