环球医讯

由布里斯托尔大学、HPE和NVIDIA联合开发的Isambard-AI超级计算机以21百亿亿次AI算力正式投入运行，位列全球最快超算第11名和能效第4名。该系统通过5448块NVIDIA GH200芯片支持医疗诊断、可持续材料研发等应用，英国政府投资2.25亿英镑推动其AI算力规模达23exaFLOPs，计划2030年前提升至420exaFLOPs，助力在前列腺癌早期检测等医疗领域取得突破。NVIDIA承诺深化英国AI人才培养合作，同期发布《AI安全报告》警示风险管控需求。

Certara宣布任命克里斯·巴顿博士担任首席技术官，该任命旨在强化其基于人工智能和生物模拟技术的药物开发平台。巴顿博士将领导开发整合生成式人工智能与生物模拟技术的下一代药物开发平台，该平台已通过CoAuthor™等创新产品加速了药品上市进程。Certara的生物模拟平台已服务全球70国2400余家机构，其技术创新将显著提升新药研发效率。

加州大学圣地亚哥分校主导的1期临床试验显示，经过基因工程改造的益生菌（NTX-0108）能有效降低尿液草酸盐浓度，为肾结石患者提供全新治疗方案。该疗法通过改造乳酸杆菌菌株实现长期定植，试验期间未发现严重不良反应，标志着遗传工程微生物治疗领域的重大突破。

华盛顿大学圣路易斯分校团队成功利用聚焦超声波刺激大脑特定区域，诱导实验动物进入可逆性冬眠状态。该突破性技术通过调节全身代谢开辟了医学干预新路径，潜在应用场景包括器官移植保护、太空辐射防护及阿尔茨海默症治疗等领域，但需进一步解决人类代谢差异、药物剂量控制及安全性评估等重大挑战。

韩国AI药物发现公司诺亚生物科技与赛默飞世尔科技公司正探讨战略性合作，通过整合AI驱动的药物研发平台与类器官模型技术加速罕见病治疗开发。诺亚生物的ARK平台与赛默飞世尔的Quadrant 2技术将结合双方优势，针对类器官研发、药物溶解度优化及临床前试验等环节展开协同攻关，此前诺亚生物开发的ALS治疗候选药物NDC-011已获FDA孤儿药认证。

纽约坎顿州立大学梅赫迪·加尤米博士团队获得美国国家科学基金会5万美元资助，开发基于眼球追踪技术与人工智能算法的阿尔茨海默病早期检测系统。该技术通过分析眼动数据发现神经退行性病变生物标志物，已建立专有算法平台并完成200余次临床访谈，计划将研究成果转化为商业化筛查工具。系统可实现实时反馈和个性化健康建议，或改变现有诊断模式。

研究表明，Annexin-A1在调节血压和防止心血管重构方面具有保护作用，尤其在雌性小鼠中更为显著，为开发针对女性高血压病理特征的治疗药物提供了基础。

礼来公司宣布，欧洲药品管理局的人类用药品委员会（CHMP）对Donanemab治疗早期症状性阿尔茨海默病提出了积极意见。该决定标志着在将Donanemab带给符合条件的欧洲患者方面迈出了重要一步。Donanemab有潜力为患有早期症状性阿尔茨海默病的人们带来显著差异，并且礼来公司致力于通过正在进行的临床试验和项目推进科学进步。阿尔茨海默病目前影响欧洲多达690万人，预计到2050年这一数字将几乎翻倍。

本文探讨了在利兹大学AI-Medical博士培训中心内，学生如何通过患者和公众参与（PPIE）活动提升自身研究项目、促进个人发展，并强调了未来博士培训项目中整合PPIE的重要性。

Basilea Pharmaceutica Ltd宣布获得来自BARDA的3900万美元资金，用于继续推进其新型抗真菌药物fosmanogepix和BAL2062的开发，这两种药物为侵袭性真菌感染患者提供了新的治疗选择。