诺亚生物科技与赛默飞世尔探索AI合作开发罕见病药物Dr.Noah Biotech, Thermo Fisher explore AI collabo for rare disease drug development

环球医讯 / 创新药物来源:www.koreabiomed.com韩国 - 英语2025-08-02 15:17:49 - 阅读时长2分钟 - 696字
韩国AI药物发现公司诺亚生物科技与赛默飞世尔科技公司正探讨战略性合作,通过整合AI驱动的药物研发平台与类器官模型技术加速罕见病治疗开发。诺亚生物的ARK平台与赛默飞世尔的Quadrant 2技术将结合双方优势,针对类器官研发、药物溶解度优化及临床前试验等环节展开协同攻关,此前诺亚生物开发的ALS治疗候选药物NDC-011已获FDA孤儿药认证。
罕见病药物研发AI生物技术类器官模型肌萎缩侧索硬化症治疗开发健康临床试验孤儿药资格认定多技术融合
诺亚生物科技与赛默飞世尔探索AI合作开发罕见病药物

韩国AI药物发现公司诺亚生物科技(Dr. Noah Biotech)宣布,已与全球科学服务龙头企业赛默飞世尔科技公司(Thermo Fisher Scientific)启动潜在战略合作磋商,旨在通过人工智能与生物技术的融合加速罕见病药物研发。

根据合作框架规划,诺亚生物自主研发的AI药物发现平台"ARK"将与赛默飞世尔的AI制剂技术"Quadrant 2"及类器官模型开发专长形成技术整合。具体流程包括:ARK平台在数月内设计潜在复方药物候选分子,随后通过患者来源的类器官模型进行精准药效与毒性测试,最终由Quadrant 2技术优化药物溶解度与生物利用度,预计可显著缩短临床前研究周期并降低研发成本。

诺亚生物发言人指出:"罕见病研发面临动物模型缺失或生理机制不匹配等重大挑战,类器官技术与AI的结合有望突破传统预临床研究瓶颈。"目前该公司基于ARK平台开发的肌萎缩侧索硬化症(ALS)候选药物NDC-011已获得美国FDA孤儿药资格认定,并获批进入临床试验阶段。

作为合作配套,赛默飞世尔将提供全套类器官培养工具包,包括基质胶、Nunclon Sphera培养板及Amira三维成像系统,并调动其韩国本地技术团队与研发设施支持诺亚生物的研究。赛默飞世尔此前已将其AI技术矩阵应用于药物开发全流程,Quadrant 2技术特别针对提高药物溶解特性进行了算法优化。

此次合作标志着AI辅助药物研发进入多技术融合新阶段,有望为超罕见疾病患者开辟更高效的治疗开发路径。双方计划在近期敲定具体合作条款并启动首批研发项目。

【全文结束】

大健康

猜你喜欢

  • 赛诺菲GPRC5D单克隆抗体SAR446523获美国多发性骨髓瘤孤儿药资格认定赛诺菲GPRC5D单克隆抗体SAR446523获美国多发性骨髓瘤孤儿药资格认定
  • 全球来那卡帕韦注射剂市场到2034年预计达到56.8亿美元,复合年增长率5.1%全球来那卡帕韦注射剂市场到2034年预计达到56.8亿美元,复合年增长率5.1%
  • Donanemab获得人类用药品委员会积极意见用于治疗早期症状性阿尔茨海默病Donanemab获得人类用药品委员会积极意见用于治疗早期症状性阿尔茨海默病
  • 研究人员创建3D打印活体肺组织研究人员创建3D打印活体肺组织
  • 布朗大学将领导国家级研究所,专注于直观、可信赖的AI助手布朗大学将领导国家级研究所,专注于直观、可信赖的AI助手
  • 恶性胸膜间皮瘤临床试验2025:EMA、PDMA、FDA审批、药物、疗法、治疗市场及企业分析恶性胸膜间皮瘤临床试验2025:EMA、PDMA、FDA审批、药物、疗法、治疗市场及企业分析
  • 庞贝病市场展望2034:EMA、PDMA、FDA审批与治疗进展庞贝病市场展望2034:EMA、PDMA、FDA审批与治疗进展
  • 2032年化疗诱导中性粒细胞减少症药物市场:EMA、PDMA、FDA批准、临床试验、药物治疗、统计数据、患者群体、流行病学及公司分析2032年化疗诱导中性粒细胞减少症药物市场:EMA、PDMA、FDA批准、临床试验、药物治疗、统计数据、患者群体、流行病学及公司分析
  • 关于大脑受体的新见解可能为下一代心理健康药物铺路关于大脑受体的新见解可能为下一代心理健康药物铺路
  • ER+/HER2- 乳腺癌治疗市场2034:EMA、PDMA、FDA审批、临床试验、药物、流行病学、收入统计与DelveInsight企业分析ER+/HER2- 乳腺癌治疗市场2034:EMA、PDMA、FDA审批、临床试验、药物、流行病学、收入统计与DelveInsight企业分析
大健康
大健康

热点资讯

大健康

全站热点

大健康

全站热文

大健康