FDA根据行政命令加速推进严重精神疾病治疗方法
美国食品药品监督管理局(FDA)根据特朗普总统于2026年4月18日签署的行政命令,宣布采取一系列监管行动以加速严重精神疾病的治疗进展。FDA向三家公司发放了国家优先权凭证,用于研究赛洛西宾治疗难治性抑郁症和重度抑郁症,以及甲卡西酮治疗创伤后应激障碍(PTSD)。此外,FDA还批准了一项诺洛博格碱盐酸盐的早期临床研究继续推进,这是FDA首次允许在美国进行源自非洲Tabernanthe iboga灌木的致幻剂衍生物的临床研究,旨在治疗酒精使用障碍。FDA还计划尽快发布最终指南,为开发血清素-2A受体激动剂及相关产品的公司提供指导,这些药物有望解决国家心理健康危机,特别是针对退伍军人的心理健康问题。

