环球医讯

英国国家卫生服务体系（NHS）宣布，从今年夏季起，将额外为120万患有心脏和循环系统疾病且超重的人群提供Wegovy（司美格鲁肽）减肥针剂。该决定基于NICE的指导方案，旨在降低心脏病发作和中风风险。专家称这标志着对抗肥胖的重大转折，是“双赢”举措。药物将配合健康饮食和运动使用，临床试验显示可降低20%的心脏问题风险。

英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）批准减肥注射剂Wegovy用于英格兰超过100万名有心脏病发作和卒中风险的患者，作为现有药物治疗之外的额外保护。临床试验表明，该药物与现有心脏药物联用可将心脏病发作和卒中风险降低约20%，且效果在显著减重前就已显现。NICE强调，该药物直接作用于心脏和血管，而不仅仅通过减重起作用。每年英国约有10万人因心脏病发作入院，另有10万人发生卒中，约35万人患有外周动脉疾病。专家估计，基于最佳证据，约70%的病例可能通过此疗法预防疾病。该药将于今年夏天开始推广，患者可在家自行注射。医生同时建议配合健康饮食和运动。

英国NHS负责人警告，由于伊朗冲突导致供应链危机，日常药品可能很快严重短缺，甚至包括抗癌药、降压药和抗生素等关键药物。药剂师协会表示，短缺情况已达到自2019年统计以来的最严重水平，每月药品短缺通知数量创历史新高。政府虽可启动“严重短缺协议”让药剂师提供替代药品，但换药可能导致剂量差异、疗效改变等问题。患者应多跑几家药店，但药剂师表示越来越难找到替代品。政府已表示将提供财务激励以加强药品供应链韧性，但药剂师认为问题正变得危急。

FDA批准了梯瓦制药工业（Teva Pharmaceutical Industries）的地诺单抗生物类似药Ponlimsi（denosumab-adet），用于治疗绝经后骨质疏松症等所有参照药Prolia的适应症，同时FDA和EMA接受了梯瓦的哮喘生物类似药申请。该批准基于疗效、安全性和免疫原性相似性证据，将扩大地诺单抗生物类似药的可及性，降低医疗成本，并丰富骨骼健康领域的竞争格局。

英国NHS批准减肥药Wegovy（维格维）用于预防心脏病发作和中风，将向约120万有特定健康风险（如曾患心脏病、中风或腿部循环问题）且身体质量指数（BMI）≥27的超重人群免费提供。此前该药仅限BMI≥35的肥胖者使用。新指南由NICE发布，旨在降低心血管疾病复发风险。Wegovy通过抑制食欲、促进胰岛素分泌帮助减重，平均72周可减重21%。专家称这是重大突破，但需配合运动避免肌肉流失，副作用包括恶心、腹泻等。

本文解读了《新英格兰医学杂志》（NEJM）中“提前印刷”引用的含义，指出这类研究虽已通过同行评审但尚未最终定稿，属于初步报告而非最终答案。文章强调速度与确定性的平衡，解释NEJM如何通过严格的编辑防火墙确保质量，并为患者提供实用建议：不要恐慌或自行治疗，应与医生讨论，并等待最终版本。文章以通俗语言帮助读者理性看待医学研究的最新动态，鼓励带着知情好奇心和健康怀疑态度与医疗提供者沟通。

2026年4月2日，美国国家综合癌症网络（NCCN）在佛罗里达州奥兰多举办了2026年年度会议，线上线下汇聚了上千名肿瘤学专业人士。会议聚焦癌症发病率在年轻人群中的上升趋势，探讨了饮食、生活方式、微生物组和环境因素等可能原因，并强调为年轻患者提供多学科、全人关怀的重要性。另一场全体会议讨论了全球癌症护理现状，指出低收入和中等收入国家承担了大部分癌症死亡负担但仅获得全球5%的癌症资金，呼吁通过标准化治疗、扩大预防措施（如HPV疫苗接种和筛查）以及加强国际合作来改善预后。会议还新增了肿瘤项目运营最佳实践的教育轨道，涵盖指南在解决系统性和实践挑战中的作用、学术与社区协作、人工智能创新与治理以及政策洞察。此外，展示了超过300篇原创研究摘要，涉及最佳实践、生物信息学、临床肿瘤学等多个领域，并发布了多项临床指南更新。NCCN表示，其指南去年下载量超过1800万次，反映了全球对高质量癌症护理的追求。

美国国家综合癌症网络（NCCN）2026年年会在佛罗里达州奥兰多举行，汇聚千余名肿瘤学专业人士，探讨癌症预防与治疗的最新突破、临床指南更新、癌症中心运营优化以及关键护理问题。会议聚焦年轻人癌症发病率上升的严峻趋势，呼吁提供多学科、全人关怀；同时讨论全球癌症护理现状与策略，强调对中低收入国家的资源投入和标准化治疗。本次会议还展示了300余篇原创研究摘要，涵盖生物信息学、临床肿瘤学、流行病学等多个领域，并设有AI技术应用、政策洞察等专题。NCCN指南去年下载量超过1800万次，体现了全球对高质量癌症护理的追求。

美国FDA发布安全通讯称，安进公司罕见病药物Tavneos与76例药物性肝损伤存在合理关联，其中54例住院、8例死亡，7例出现胆管消失综合征。FDA要求安进自愿撤市，但安进拒绝，坚称药物有效且风险可控。FDA建议患者监测肝损伤症状，医生应定期检测肝功能。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准免疫检查点抑制剂纳武利尤单抗联合化疗用于12岁及以上未接受过治疗的III/IV期经典霍奇金淋巴瘤成年和青少年患者。该批准基于一项随机临床试验数据，该试验由布法罗大学（UB）和罗斯威尔帕克综合癌症中心的研究人员领导。试验发现，接受纳武利尤单抗联合化疗的患者比接受布伦妥昔单抗联合化疗的患者无病生存期更长。这是FDA首次同时批准用于成人和儿童霍奇金淋巴瘤的新药，显著缩短了传统上儿童药物获批平均滞后六年的时间。该研究结果已更新至国家综合癌症网络指南，成为新的最佳实践。