环球医讯

一项基于近5800名儿童脑成像数据的最新研究揭示，传统用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)的利他林(Ritalin)和阿得拉(Adderall)等兴奋剂药物，并非如医学界数十年来所认为的那样直接作用于大脑的注意力回路，而是主要影响大脑的奖赏和清醒中心。这项发表在《细胞》杂志上的研究还强调了睡眠不足在ADHD发病机制中的关键作用，指出约四分之三的ADHD儿童和青少年存在睡眠问题。研究结果挑战了长期以来的理论认知，为理解ADHD的复杂病理机制提供了新视角，对全球数千万ADHD患者及其家庭具有重要临床意义，同时提醒医生和家庭应将ADHD视为一种全天候影响生活的障碍，需要综合考虑睡眠管理、行为干预和药物治疗等多方面策略。

本期《靶向脉搏》聚焦肿瘤学领域五大突破性进展：frontMIND 3期试验证实tafasitamab联合R-CHOP方案显著改善弥漫大B细胞淋巴瘤患者的无进展生存期，风险比降低25%；sevabertinib获FDA突破性疗法认定用于HER2阳性非小细胞肺癌一线治疗，总体缓解率达59%；axatilimab在慢性移植物抗宿主病中展现77.6%的46个月总生存率，证实其长期安全性；利柏西利联合来曲唑在复发性低级别浆液性卵巢癌中实现30.6%缓解率及14.5个月无进展生存期；CPI-008获FDA和EMA孤儿药资格用于胰腺癌术中显像，通过整合素靶向技术提升手术精准度。这些突破将重塑多癌种治疗标准。

2026年全球医药监管迎来关键审批年，美国FDA将对11种创新药物做出决策，涵盖无针过敏急救膜剂、口服减肥药等突破性疗法，其中安福格利普隆有望成为首款日服GLP-1减肥药，巴多司他特针对难治性高血压，这些审批结果将直接影响医院处方集和全球患者用药可及性，并推动银屑病关节炎和儿童糖尿病等领域的治疗革新，对医疗体系成本控制具有深远意义。

最新研究发现，当人们停用新一代GLP-1受体激动剂类减肥药物后，体重以每月约0.4公斤的速度反弹，这一速度是停止饮食运动减肥的4倍；虽然药物使用者初始减重更多（平均近15公斤），但停药一年内反弹10公斤，18个月将恢复原体重，且心脏健康指标也恶化，专家警告此类药物需长期使用，是肥胖治疗的起点而非治愈方案，可持续治疗需结合多策略并重塑大脑能量平衡机制。

美国礼来公司与英伟达宣布建立五年期10亿美元战略伙伴关系，在旧金山湾区设立人工智能联合创新实验室，双方将整合礼来的生物医药数据资源与英伟达的AI计算能力，重点推进药物发现闭环系统开发及临床试验优化，此举旨在通过AI模型加速抗炎药物等新药研发进程，标志着人工智能深度赋能制药工业的关键突破，同时英伟达同步宣布与赛默飞世尔共建自动化实验室基础设施。

本文系统阐述了急性冠脉综合征(ACS)的病理机制、临床表现及诊疗规范，详细区分了ST段抬高型(STEMI)与非ST段抬高型(NSTE-ACS)两种亚型，重点介绍了基于心电图和肌钙蛋白的诊断流程、风险分层工具(如GRACE评分、HEART评分、TIMI评分)的应用，以及根据危险分层的再血管化治疗策略，包括经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的时机选择、抗血小板与抗凝治疗方案，同时涵盖并发症管理、鉴别诊断及辅助药物治疗等关键内容，为临床医生提供基于2023-2024年最新指南的标准化诊疗路径。

2026年FDA有望批准多项突破性药物，包括口服GLP-1类药物（如Wegovy和orforglipron）以扩大肥胖症治疗市场，预计占据800亿美元GLP-1肥胖市场的20%；默克公司的口服PCSK9抑制剂enlicitide可能改变降胆固醇药物格局，为他汀类药物无效患者提供新选择；武田制药的oveporexton作为首款针对嗜睡症根本原因的口服疗法，有望解决过度嗜睡和猝倒症问题；Summit Therapeutics的双特异性抗体ivonescimab将为EGFR突变非小细胞肺癌患者降低26%死亡风险；以及ReGenXbio的基因疗法RGX-121有望为全球仅2000名患者的亨特综合征提供一次性"类治愈"方案，尽管面临数百万美元定价和获取渠道限制等挑战。这些创新将显著改善患者治疗体验并推动医药科学进步。

最新研究发现，停止使用新一代GLP-1激动剂类减肥药物后，体重反弹速度比停止单纯节食和锻炼计划快四倍。研究人员分析了37项相关试验，显示停药后每月平均增重0.4公斤，一年内可增重10公斤，18个月内可能恢复原始体重；而仅通过饮食和锻炼减重的人群需四年时间才能恢复体重。研究强调这类药物是肥胖治疗的"起点而非治愈"，可能需要终生服用或结合长期策略，这对评估其成本效益具有重要意义，同时也表明减重越多体重恢复往往越快，但停药后的体重增加速度始终更快，无论最初减重多少。

本研究系统分析了1985至2024年间美国FDA批准的药物数据，揭示451种药物成功获得新的治疗用途批准，占已授权药物的显著比例。研究发现肿瘤学和神经系统疾病构成药物重定位的核心领域，既是主要终点也是跨疾病机制转化的源头。首次批准与重定位之间的平均间隔为7.2年，明显短于全新药物的典型研发周期。当开发权利保留在原公司内部时重定位进程更快，且主要由大型制药企业推动完成。这些结果证实药物重定位已成为制药创新的稳定支柱，能加速经过验证的治疗机制在不同疾病领域的临床应用，在扩大患者治疗选择范围的同时显著降低研发风险，为应对当前医药研发成本高企、周期漫长等挑战提供了可行路径。

皮埃尔法布雷制药公司宣布，美国食品药品监督管理局已发出完全回复信函，拒绝批准其同种异体T细胞免疫疗法埃瓦洛用于EB病毒阳性移植后淋巴增殖性疾病的生物制品许可申请，公司对此表示惊讶和失望；此前阿特拉生物科技曾提交申请但因制造问题遭拒，后重新提交获优先审查，但FDA此次认定III期ALLELE试验数据不充分，要求开展新研究，公司强调该疗法在50.7%总体缓解率等数据支持下具有重要临床价值，计划与FDA紧急协商推进加速批准路径，以惠及急需治疗的患者群体。