环球医讯

41岁的莎拉·鲍尔在得知自己携带亨廷顿病基因突变后，坦言感觉“像一颗定时炸弹”。该病是一种罕见遗传病，会导致大脑神经细胞退化，影响运动、思维和心理健康。鲍尔23岁时确诊，其父亲和祖母均死于该病。2025年9月，她收到亨廷顿病协会关于新疗法的消息，早期结果显示该疗法可能将病情进展减缓75%，但需进行长达12小时的手术。鲍尔表示对未来充满希望，并努力活在当下。

社交媒体上充斥着各种发音拗口的化学物质，它们承诺能让你大脑重返巅峰。但专家指出，真正有效的并非那些“神奇堆栈”，而是充足的睡眠、规律的运动和均衡的饮食。本文剖析了Noopept、Bacopa Monnieri、Cerebrolysin等流行益智药的证据，并提醒：在40岁后保护大脑，最可靠的方法不是吞服一堆药片，而是回归基础健康习惯。

该综述系统探讨了类器官技术作为研究衰老和细胞衰老的变革性平台，详细阐述了源自成体干细胞或多能干细胞的三维自组织结构如何保留天然组织的结构、信号动力学和谱系层次，从而能够深入探究与年龄相关的细胞表型、DNA损伤反应和衰老程序。文章重点介绍了类器官在多个器官系统（从肠道、肝脏到大脑和肺）中揭示的衰老生物学机制，包括p16INK4a/p21CIP1信号通路、SASP激活、线粒体功能障碍和表观遗传漂移等关键分子通路，并讨论了这些通路如何被靶向以恢复组织稳态。此外，文章还探讨了从衰老组织、诱导多能干细胞和工程化癌基因系统衍生的类器官如何揭示新的治疗机会，以调节与年龄相关的疾病、癌症和再生医学中的衰老现象，并展望了类器官共培养、单细胞组学和衰老药物筛选等新兴整合工具作为抗衰老和疾病干预转化平台的潜力。

本文探讨了35岁作为心脏病风险的关键转折点，专家指出在此年龄阶段，动脉斑块等风险因素开始显著增加，但许多人仍处于无症状的“沉默期”。通过定期体检和了解血压、胆固醇等关键指标，可以及早采取预防措施，如戒烟、健康饮食和运动，从而有效降低长期心血管疾病风险，并强调早期筛查和干预的重要性。

30岁的乔丹·亚当斯因遗传了导致额颞叶痴呆的基因，知道自己将在未来十年内发病。他已目睹母亲因此病去世，并与同样携带该基因的弟弟发起筹款与宣传活动，以提高公众对早发性痴呆的认识。他和妻子曾因胎儿携带致病基因而被迫终止妊娠，这让他对未来充满恐惧，但他仍决心在有生之年为家人和痴呆症患者留下遗产。

30岁的英国男子乔丹·亚当斯因携带罕见基因，被告知将在40多岁出现早发性痴呆症状。他分享了这一残酷现实，包括对忘记妻子名字、成为家人负担、无法成为梦想中的父亲等恐惧。乔丹和弟弟共同继承了这种基因，他们正在为阿尔茨海默病学会和自创的FTD兄弟基金会筹款，计划在33天内跑33场马拉松，其中包括背着冰箱参加的伦敦马拉松。他希望通过建立遗产来支持家人，并呼吁“去他妈的痴呆症”，用恐惧驱动自己有目的地生活。

2型脱碘酶缺乏症是一种身体组织难以将甲状腺激素转化为活性形式的疾病，常由DIO2基因变异引起，约16%的人群携带相关基因变异。患者即使血液中T4水平正常，也可能出现疲劳、脑雾、体重增加等甲减症状，但常规甲状腺检测可能显示正常。诊断需检测游离T3（FT3）水平，治疗常需联合使用T4和T3药物或补充硒、锌等营养素。本文详细介绍了该病的症状、病因、诊断方法、治疗选项及常见问题解答。

一项针对斑秃（AA）的2b期临床试验显示，新型生物制剂Rezpegaldesleukin（rezpeg）在疗效和安全性上均优于安慰剂。该药通过结合IL-2受体增强调节性T细胞活性，而非刺激常规T细胞。36周时，高剂量组SALT评分平均降低30%，安慰剂组仅6%，且无平台期。注射部位反应最常见但轻微。研究纳入92名重度至极重度AA患者，结果支持进入3期试验。FDA已授予该药快速通道资格。

27岁的梅根·杰克逊是两个孩子的母亲，多年来一直忍受着“瘫痪性”头痛，但一次无法缓解的头痛让她去看医生，结果发现这是致命脑动脉瘤的唯一症状。动脉瘤有5毫米大，无法手术，一旦破裂会瞬间致命。她每天生活在恐惧中，害怕孩子失去母亲，也害怕离开丈夫。她目前休病假，开始烘焙减压，并开设了蛋糕店，希望用更多时间陪伴家人。脑动脉瘤在英国的发病率约为3%，每年有3000至5000人发生破裂，其中约半数致死。

27岁的梅根·杰克逊来自桑德兰，多年来一直忍受着“麻痹性”头痛，但一次持续不退的头痛让她去看医生，结果发现脑子里有一个致命的脑动脉瘤。由于动脉瘤尺寸过大无法手术，她每天都生活在随时可能破裂死亡的恐惧中，害怕孩子们失去母亲。她目前休病假，开始烘焙来缓解压力，并希望有更多时间陪伴家人。