BubR1不足驱动与心脏衰老和心力衰竭相关的转录组改变和病理变化
研究发现BubR1不足会导致心脏肥大、纤维化增加以及细胞衰老标志物升高，揭示了其在心脏衰老和疾病中的关键作用，并提出维持BubR1表达可能是缓解年龄相关心脏衰退的潜在治疗策略。
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