环球医讯认知障碍

IGC Pharma公布其阿尔茨海默病双管齐下研发策略的最新进展：IGC-M3小分子在临床前模型中展示抑制β淀粉样蛋白聚集（达90%以上）、清除金属离子、抗氧化及抗神经炎症等多重作用机制；同时基于大麻素的IGC-AD1疗法已进入II期临床试验，针对阿尔茨海默病躁动症状。研究还显示IGC-M3可降低线粒体损伤标志物并抑制细胞死亡，且在抗氧化测试中表现优于维生素C，未来可能发展为疾病修正治疗药物。

美国北卡罗来纳大学教堂山分校团队通过对570万Medicare受益人的研究发现，男性在确诊痴呆症后具有更高的死亡率和住院率。调整年龄、种族、合并症负担等因素后，男性死亡风险比女性高24%，住院风险高8%。研究同时揭示性别在医疗资源使用方面的差异，男性更易接受神经影像检查和临终关怀服务。该研究证实女性痴呆症患者比例更高的主要原因是男性患病率更低而非生存优势。

美国加利福尼亚衰老研究所团队发现，通过促进脑内糖原分解可减轻tau蛋白毒性积累，动物实验显示特定分子药物和饮食干预能改善神经损伤，这项发表于《自然·代谢》的研究揭示了阿尔茨海默症治疗的新靶点，但尚需临床验证安全性及有效性。

美国阿尔茨海默病协会国际会议展示多项突破性研究，包括为期两年的Pointer研究显示，通过生活方式干预可有效降低认知衰退风险；此外，步行被证实对高遗传风险人群的脑部健康有显著影响。专家强调预防措施的重要性，医学界正将焦点转向疾病预防。研究覆盖2000名参与者，证实个性化健康监测、有氧运动及营养干预的综合效果，为不同年龄段人群提供科学防护方案。

本研究发现每天饮用约三杯咖啡或茶有助于维持60岁以上人群的记忆和推理能力，但过量饮用咖啡可能加速认知衰退。研究追踪了8,700名60-85岁英国成年人近十年，发现中度咖啡饮用者认知衰退速度较慢，而每日饮用四杯以上者出现更多认知错误。茶饮者则呈现更缓慢的衰退趋势，可能与咖啡因含量差异有关。该成果为预防阿尔茨海默病提供了新思路，但未考虑饮品制备方式等变量。

布朗大学团队通过自主开发的脑电活动分析工具，发现β频率波段脑电事件特征可预测轻度认知障碍向阿尔茨海默病转化。该非侵入性生物标志物基于85例患者随访数据，显示发病前2.5年患者β事件出现频率更低、持续时间更短、强度更弱，或将成为早期诊断和疗效监测的新手段。

加州大学欧文分校研究发现，唐氏综合征女性在确诊阿尔茨海默病时，其病理标志物（β淀粉样蛋白和磷酸化tau蛋白）水平显著高于同龄男性患者，这种差异主要体现在枕叶区域（阿尔茨海默病晚期常见受累区域）。研究揭示性别的生物学差异对阿尔茨海默病发病机制的影响，这对临床试验设计和精准医疗策略具有重要指导意义。

布鲁克大学研究团队通过在现有CAIDE模型中新增静息心率指标，成功提升跨种族痴呆症风险预测准确性。该研究基于美国44,467名参与者数据，证实静息心率作为重要风险因子可显著增强模型性能，尤其适用于医疗资源匮乏地区。研究发表于《阿尔茨海默病协会杂志》，为早期筛查提供低成本非侵入式新方案，对加拿大日益增长的痴呆症防治具有重要实践价值。

本研究通过鼻内给药新型放射性示踪剂[68Ga]Ga-NOTA-胰岛素，首次证实该方法可安全输送胰岛素至11个脑区（包括海马、杏仁核等认知相关区域）。对7名认知正常和9名轻度认知障碍受试者的PET成像显示，40分钟内脑组织标准摄取值达0.68±0.01 g/mL，且不同认知状态组呈现差异化摄取模式。研究同时发现基础脉压、血浆胰岛素及磷酸化tau217蛋白与摄取水平相关，为阿尔茨海默病的胰岛素治疗提供了重要依据。

总部位于首尔的伊利米斯治疗公司专注于开发神经退行性与免疫疾病创新疗法，其核心GAIA平台靶向TAM受体通路调节脑部炎症及蛋白质清除机制。主导药物ILM01针对阿尔茨海默症的神经炎症调节治疗预计2025年中启动临床前研究，2027年底提交新药申请。2025年7月完成580亿韩元B轮融资，将加速全球扩张及免疫疾病管线开发，已获得韩国政府「2025全球抗痴呆联合研究」项目支持。