环球医讯认知障碍

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了LEQEMBI® IQLIK™（lecanemab-irmb）每周一次皮下注射剂用于早期阿尔茨海默病患者的维持治疗。该疗法由卫材和百健联合开发，临床试验显示皮下注射与静脉注射具有相似的临床和生物标志物效益，且系统性不良反应发生率显著降低。新剂型将于2025年10月6日在美国上市，为患者提供居家治疗选择。

2025年8月29日美国Buck研究所发表在《Cell Reports》的研究发现，阿尔茨海默症小鼠模型中肠道来源的B细胞通过趋化因子信号迁移至大脑边界区域。高纤维菊粉饮食可恢复肠道免疫平衡，减少颤抖等脆弱症状，为通过肠道-免疫-大脑轴开发阿尔茨海默症疗法提供了新方向。研究团队还通过数据挖掘在人类阿尔茨海默症大脑中发现类似迁移特征，阻断肠道-脑轴信号的药物实验提示潜在治疗机制，但需进一步验证肠道免疫变化是疾病诱因还是结果。

巴克衰老研究所发现阿尔茨海默病模型小鼠的肠道免疫细胞通过脑肠轴迁移，为这种记忆退化疾病提供新治疗路径。研究表明高纤维饮食可减少疾病相关脆弱性，菊粉补充剂恢复肠道免疫平衡，该研究揭示肠道微生物组与神经退行性疾病的新关联，为帕金森病、多发性硬化等疾病研究提供方向，通过阻断趋化因子信号通路可能开发新型长程调控机制。

英国《镜报》报道指出，额颞叶痴呆患者可能表现出特殊的餐桌行为，如只吃单一食物、抢夺他人餐食或吞食非食物物品。这种退行性脑病会导致人格和语言能力退化，布鲁斯·威利斯的病情已引发公众关注。数据显示英国约1/20的痴呆病例属于该类型，其早期症状常表现为行为模式改变而非记忆丧失。

加州大学欧文分校研究发现，绿茶中的表没食子儿茶素没食子酸酯与维生素B3衍生物烟酰胺结合，可提升脑细胞能量分子GTP水平，有效清除导致阿尔茨海默病的β淀粉样蛋白沉积，为治疗认知衰退提供新思路。该组合通过补充脑部能量系统，恢复神经元自噬功能，且两种成分均属安全膳食补充剂。

伦敦国王学院与玛丽皇后大学联合研究发现，阿尔茨海默病女性患者血液中的欧米伽脂肪酸水平显著低于健康女性。通过分析841例患者血浆样本，研究人员发现女性患者的不饱和脂肪酸特别是欧米伽脂肪酸减少，同时饱和脂质异常升高。专家建议女性可通过深海鱼类或补充剂摄入欧米伽脂肪酸，但需进一步临床研究验证预防效果，该研究为性别差异治疗提供了新方向。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准卫材与百健联合研发的阿尔茨海默病药物Leqembi的注射剂型，该药物可通过每周皮下注射实现家庭治疗，大幅降低患者每月需前往输液中心两次的负担。新剂型Leqembi IQLIK将以每年19,500美元的定价于10月6日上市，此前患者需接受18个月的静脉输注治疗方可转换至该注射剂型。此批准旨在提升药物可及性，并缓解医疗资源压力。

美国FDA批准LEQEMBI IQLIK皮下注射剂作为全球首个可居家使用的抗淀粉样蛋白疗法，通过每周一次360mg注射维持治疗早期阿尔茨海默病。临床数据显示其在18个月静脉治疗后转为皮下给药可保持认知和生物标志物效益，全身反应发生率较静脉注射显著降低（<1% vs 26%）。该药将于2025年10月6日在美国上市，将减少医疗资源消耗并优化治疗路径。

日本制药公司卫材与百健联合开发的阿尔茨海默病抗体药物Leqembi获得美国FDA批准新剂型，其皮下自动注射器Leqembi IQLIK将显著提升患者用药便利性。该维持剂量方案允许患者在完成18个月静脉治疗后自主居家注射，临床试验显示疗效与静脉给药相当且副作用发生率显著降低，同时公司计划2027财年实现17-19亿美元销售额目标。

最新研究发现，每周发生噩梦的频率与认知功能下降及痴呆风险显著相关。研究显示此类人群认知障碍风险增加4倍，老年群体痴呆风险倍增。通过压力管理、改善睡眠卫生和专业干预可有效降低风险，该发现为早期识别脑部疾病提供了突破性线索。