FDA批准新型血液检测帮助排除阿尔茨海默病
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准罗氏诊断与礼来公司合作开发的Elecsys pTau181血液检测,该检测可帮助初级保健医生识别不太可能患有阿尔茨海默病的患者,为55岁以上出现认知能力下降症状的美国成年人提供服务,此检测具有97.9%的阴性预测值,能准确排除阿尔茨海默病病理,但阳性结果仍需进一步确认检测,这是今年FDA批准的第二款阿尔茨海默病血液生物标志物检测,标志着阿尔茨海默病诊断进入新阶段,尽管专家提醒仍需谨慎看待大规模应用,因为血液检测在痴呆症研究中仍处于早期阶段,医学界仍在学习如何在临床实践中使用这些测试结果。

