Ligand Pharmaceuticals的全资子公司LNHC已与Channel Therapeutics旗下的CHRO Merger Sub完成合并，从而成立了一家新的实体公司——Pelthos Therapeutics（简称PTHS）。与此同时，Pelthos成功募集了5010万美元的股权资本，其中包括由Murchinson领投的3200万美元和Ligand自身投资的1800万美元，这些资金注入了Pelthos的A轮可转换优先股和普通股。
作为投资的一部分，Pelthos取消了自2025年初以来为支持Zelsuvmi（berdazimer）商业发布而提供的1880万美元过渡性融资。Ligand将从Zelsuvmi的全球净销售额中获得13%的特许权使用费。
Ligand首席执行官Todd Davis表示：“今天不仅是一个企业里程碑，更是Pelthos团队的一个转型转折点。通过此次合并的成功完成以及Pelthos作为一家独立上市的生物制药公司正式启航，我们为股东创造了创新和长期价值增长的新潜力。”
他补充道：“这一时刻得益于我们内部团队的愿景、努力和不懈承诺，他们开发了商业化平台，帮助将Zelsuvmi这一满足重大未满足需求的创新产品推向市场，预计今年夏季正式上市。”
Pelthos的下一步计划是专注于推出和商业化Zelsuvmi 10.3%浓度的局部凝胶，用于治疗成人及一岁及以上儿童的传染性软疣感染（一种广泛传播的痘病毒）。该药物已被美国食品药品监督管理局（FDA）认定为新药，成为首款获批用于治疗传染性软疣的处方药，患者、父母及护理人员均可自行使用。
此外，Pelthos还在评估Channel Therapeutics的NaV 1.7开发项目的潜在方向，旨在治疗慢性疼痛、急性和慢性眼部疼痛以及术后神经阻滞等适应症。为协助此交易的顺利进行，Latham & Watkins被任命为Ligand的首席法律顾问。
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